Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics AZD1981

Łącznie 10319 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające metabolizm, wydalanie i farmakokinetykę [14C]AZD1981 u zdrowych ochotników płci męskiej (ADME)

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między AZD1981 a prawastatyną w celu zbadania wpływu AZD1981 na kinetykę prawastatyny

Interakcje pomiędzy lekami

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na warfarynę

Farmakokinetyka

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Miesięczne badanie odpowiedzi na dawkę AZD1981 u pacjentów z astmą niekontrolowaną na sterydach wziewnych (OLIVE)

Astma

Polska, Argentyna, Brazylia, Kostaryka
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 3 różne tabletki AZD1981

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD1981 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (Columbus)

Umiarkowana do ciężkiej POChP

Szwecja, Bułgaria, Polska, Dania, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki AZD1981 w Japonii (JSAD/JMAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD1981 Badanie biodostępności preparatów dożylnych (IV) i doustnych

Zdrowy | Po menopauzie | Chirurgicznie bezpłodne kobiety

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

AZD1981 Midazolam CYP4503A Badanie indukcyjne

Zdrowy męski wolontariusz

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

14729-D9831C00002- 1 Month Biopsy Study (Biopsy)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Investigation of Efficacy, Safety and Tolerability of Once and Twice Daily Doses of AZD1981 in Asthmatic Patients (Sweapea)

Pacjenci z astmą

Stany Zjednoczone, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Rumunia, Ukraina, Japonia, Argentyna, Słowacja, Brazylia
Northwell Health
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Zakończony

Ketamina jako strategia wspomagająca terapię elektrowstrząsami (ECT) w depresji

Depresja afektywna dwubiegunowa | Depresja jednobiegunowa

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo cząsteczki chemotaktycznej homologicznej do receptora wyrażanej na antagoniście T Helper Type 2 (CRTh2) AZD1981 w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (CIU) Leki przeciwhistaminowe

Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu AZD1981 na metabolizm i farmakodynamikę doustnych środków antykoncepcyjnych

Doustne środki antykoncepcyjne

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Aby zbadać wpływ AZD1981 na odstęp QT

Astma

Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie farmakokinetyki i toksyczności belinostatu ukierunkowane na genotyp UGT1A1

Rak, neuroendokrynny | Nowotwór, Neuroendokrynny | Guzy, Neuroendokrynne | Neuroendokrynny; Rak | Mała komórka; Receptory

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Interakcje leków i bezpieczeństwo badania AZD4041 (część 1) oraz skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika badania AZD4041 w zaburzeniach związanych ze stosowaniem opioidów (część 2).

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
TOLREMO therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność TT125-802 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (TT-CSP-001)

Nowotwór | Dorosły guz lity | Zaawansowany guz lity | Choroba dorosłych

Hiszpania, Szwajcaria
Traws Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek 83-0060 u zdrowych ochotników

Tylko zdrowi wolontariusze

Australia
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z udziałem zdrowych dorosłych uczestników mające na celu ocenę farmakokinetyki, immunogenności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnej postaci Ravagalimabu w ampułko-strzykawce

Zdrowi Wolontariusze
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1 polegające na zwiększaniu dawki i pozytronowej tomografii emisyjnej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki, dozymetrii i biodystrybucji zastrzyku GEH200521 (18F) podawanego jednocześnie z zastrzykiem GEH200520 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Oneness Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, farmakokinetyki i bezpieczeństwa powtarzanych podskórnych dawek FB825 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Korea United Pharm. Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki UI059 i UIC202201

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Republika Korei
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki YL201 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność PP405 u dorosłych z AGA

Łysienie androgenowe
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób lek o nazwie [14C] PF-06821497 jest wprowadzany do organizmu i usuwany z niego.

Zdrowi uczestnicy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, otwarte badanie oceniające farmakokinetykę i interakcje lek-lek VX-993 u zdrowych dorosłych

Ból
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie radiprodylu dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu na napady padaczkowe i objawy behawioralne u pacjentów z TSC lub FCD typu II

Zespół stwardnienia guzowatego | Ogniskowa dysplazja korowa

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Belgia, Kanada, Włochy, Polska
Norroy Bioscience Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki, biodystrybucji, dawki promieniowania i bezpieczeństwa 68Ga-NYM005 u pacjentów

Jasnokomórkowy rak nerkowokomórkowy z przerzutami

Chiny
Clinuvel Europe Limited

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka afamelanotydu u pacjentów z EPP

Protoporfiria erytropoetyczna

Holandia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję balcinrenonu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Norroy Bioscience Co., LTD

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki, biodystrybucji, dawki promieniowania i bezpieczeństwa 68Ga-NYM032 u pacjentów

Rak prostaty

Chiny
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Populacyjne badanie farmakokinetyczne wpływu polimorfizmów w genach ABCB1 i CES1 na farmakokinetykę dabigatranu

Połączona analiza polimorfizmów i parametrów farmakokinetycznych dabigatranu
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Obrazowanie SPECT dla farmakokinetyki i dozymetrii w kierunku optymalizacji leczenia ((SEEtoTREAT))

Rak prostaty | Zaawansowany rak
Universitair Ziekenhuis Brussel

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka wziewnego lewosimendanu (Symbiov)

Dysfunkcja lewej komory

Belgia
Assembly Biosciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej ABI-5366 u zdrowych uczestników i uczestników seropozytywnych pod względem HSV-2 z nawracającą opryszczką narządów płciowych

Nawracająca opryszczka narządów płciowych typu 2

Nowa Zelandia
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę inhalacji SHR-4597 u zdrowych osób i pacjentów z astmą

Zdrowe przedmioty | Pacjenci z astmą
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności YL211 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Assembly Biosciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej ABI-4334 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę jednorazowego i wielokrotnego zwiększania dawki doustnej tabletek GS1-144 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę GS1-144 w populacji chińskiej

Zdrowy ochotnik | Układ naczynioruchowy; Nietrwały

Chiny
Fore Biotherapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu żywności i kobicystatu na farmakokinetykę pliksorafenibu u zdrowych ochotników.

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
University of Redlands

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka melatoniny podawanej w preparatach doustnych, balsamach i płynach do kąpieli

Spać

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego AZD0233 w porównaniu z placebo u zdrowych dorosłych uczestników.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Stany Zjednoczone
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena farmakokinetyki tabletek Hemay005 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Łuszczyca
Modern Biosciences Ltd

Rekrutacyjny

Badanie interakcji lek-lek (DDI) leramistatu u zdrowych dorosłych osób

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
RemeGen Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki dopęcherzowego podawania disitamabu wedotyny u pacjentów z niemięśniowym inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (NMIBC) wysokiego ryzyka wykazującym ekspresję HER2

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego wysokiego ryzyka

Chiny
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena farmakokinetyki tabletek Hemay005 u osób z uszkodzeniem wątroby

Łuszczyca
Stealth BioTherapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

ReNEW: Badanie III fazy dotyczące skuteczności elamipretydu podawanego podskórnie u osób cierpiących na suche zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (suche AMD) (ReNEW)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics AZD1981

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje