Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: anti-PD-1/PD-L1 antibodies

Łącznie 132636 wyników

University Hospital, Montpellier

Zakończony

Wpływ terapii inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego na zapalenie typu 2 (ImmunEO)

Pacjenci poddawani immunoterapii anty-PD-1 lub anty-PD-L1

Francja
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrutacyjny

Odpowiedź mikroflory jelitowej i immunoterapii raka

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (MK-2870-008)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guzy lite | Zaprogramowana śmierć komórki-1 (PD1, PD-1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 2 (PDL2, PD-L2)

Japonia
China Meitan General Hospital
Marino Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Chimeryczne zmodyfikowane receptory przełączające Limfocyty T dla pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami złośliwymi PD-L1+

Nawracające nowotwory złośliwe PD-L1+ | Nowotwory złośliwe PD-L1+ z przerzutami

Chiny
Wuxi People's Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność kliniczna szczepionki przeciwnowotworowej (TTV) w skojarzeniu z PD-1 w leczeniu nawrotowych, opornych na leczenie zaawansowanych guzów litych

Nowotwór | Mutacja genu PD-L1

Chiny
Centre Leon Berard
NETRIS Pharma

Rekrutacyjny

Ocena aktywności klinicznej i biologicznej NP137 u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym guzem litym leczonych standardową immunoterapią anty-PD-1/PD-L1 (IMMUNONET)

Zaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutami

Francja
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ImmunoPet ImmunoPet ImmunoPet Imaging PD-L1 w guzach przy użyciu 89Zr-DFO-REGN3504 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi PD-L1

Zaawansowane nowotwory złośliwe PD-L1

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen

Aktywny, nie rekrutujący

MPDL3280A-imaging-IST-UMCG

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite niezależnie od ekspresji PD-L1

Holandia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie Istradefyliny u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe randomizowane badanie oceniające doustną istradefylinę u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (KW-6002)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia
Baodong Qin

Nieznany

Wpływ chemioterapii na TMB w NSCLC

Efekt chemioterapii | Immunoterapia | Obciążenie mutacjami nowotworowymi | Inhibitor PD-1/L1

Chiny
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrutacyjny

Przeciwciała anty-PD-1/PD-L1 plus S-adenozylo-metionina Leczenie pacjentów z HCC w zaawansowanym stadium

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Terapia hamująca SBRT + PD-1/PDL-1 w przypadku zaawansowanych guzów litych po kontroli Dz na PD-1/PDL-1 Tx

Guz lity

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki dożylnej kombinacji ustalonych dawek (IV FDC) tiragolumabu i atezolizumabu u uczestników z miejscowo zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi (SKYSCRAPER-11)

Guzy lite wyselekcjonowane PD-L1

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Grecja, Kanada, Chorwacja, Serbia, Meksyk, Cypr, Gruzja
Tongji Hospital
National Natural Science Foundation of China

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowa immunoterapia (PD-1 / PD-L1) w połączeniu z chemioterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego piersiowo-przełykowego: jednoośrodkowe, prospektywne, otwarte, eksploracyjne badanie kliniczne z jednym ramieniem (NICCE)

Rak płaskonabłonkowy przełyku | Terapie neoadiuwantowe

Chiny
Thomas Marron

Rekrutacyjny

Dupilumab_Przerzutowy NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami

Stany Zjednoczone
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie zastrzyku HB0025 u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerek

Rak nerki

Chiny
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

PTT-936, samodzielnie lub w skojarzeniu, u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
Chinese PLA General Hospital
LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Nieznany

Prawdziwe badanie przeciwciał anty-PD-1/PD-L1 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu z podtrzymującym olaparybem lub pemetreksedem podtrzymującym w leczeniu pierwszego rzutu (1 l) niepłaskonabłonkowego raka płuca z przerzutami (NSCLC) (MK-7339-006, KEYLYNK-006)

Rak, niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy płuc

Polska, Republika Korei, Ukraina, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kolumbia, Niemcy, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) z leczeniem podtrzymującym lub bez olaparybu w leczeniu pierwszego rzutu płaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami (NSCLC, MK-7339-008/KEYLYNK-008)

Rak, płaskonabłonkowy, niedrobnokomórkowy płuc

Polska, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Japonia, Meksyk, Nowa Zelandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Shanghai Chest Hospital

Rekrutacyjny

Terapia neoadiuwantowa w resekcyjnym niedrobnokomórkowym raku płuca w stadium IIB-IIIB

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Długoterminowe rozszerzenie badania dotyczącego bezpieczeństwa i skuteczności dla uczestników z zaawansowanymi nowotworami, którzy są obecnie w trakcie leczenia lub w okresie obserwacji w badaniu z pembrolizumabem (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

Guzy lite | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Polska, Brazylia, Ukraina, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Hongkong, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii pemetreksedem + platyny z pembrolizumabem (MK-3475) lub bez niego u dorosłych z opornym na inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI) receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) ze zmutowanym przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) (MK-3475-789/KEYNOTE-789)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny, Tajwan, Japonia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Hongkong, Izrael, Włochy, Meksyk, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące pembrolizumab (MK-3475) w porównaniu z placebo w skojarzeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adjuwantową terapią hormonalną w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym, ujemnego receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ER+/HER2-) (MK- 3475-756/KEYNOTE-756)

Rak piersi

Japonia, Polska, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Chiny, Kolumbia, Kostaryka, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Republika Korei, Nowa Zelandia, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, T... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące chemioterapię pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią opartą na platynie dla uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ligandem zaprogramowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) dodatnim (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii karboplatyną-paklitakselem/nab-paklitakselem z pembrolizumabem (MK-3475) lub bez niego (MK-3475) u dorosłych z przerzutowym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc pierwszego rzutu (MK-3475-407/KEYNOTE-407)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające SHR-1210 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Nowotwory płuc | Rak, Bronchogenny | Choroba płuc | Choroba dróg oddechowych | Nowotwory dróg oddechowych Nec | Nowotwór, oskrzela

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie lenalidomidu i deksametazonu z pembrolizumabem lub bez niego (MK-3475) u uczestników z nowo rozpoznanym leczeniem pierwotnego szpiczaka mnogiego (MK-3475-185/KEYNOTE-185)

Szpiczak mnogi
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (MK-3475-025/KEYNOTE-025)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitorów PD-1/PD-L1 w połączeniu z Centipeda Minima (CM) w raku płuc

Rak płuc

Chiny
UNICANCER
Fondation ARC

Aktywny, nie rekrutujący

Identyfikacja czynników predykcyjnych odpowiedzi na antagonistów PD-1 lub PD-L1 (CHECK'UP)

Czerniak | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3434172, biswoistego przeciwciała PD-1 i PD-L1, w zaawansowanym raku

Zaawansowany rak

Belgia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Francja
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność HB0036 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

NSCLC | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania JDQ443 w monoterapii jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami z ekspresją PD-L1 < 1% lub ekspresją PD-L1 ≥ 1% i mutacja STK11.

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy NSCLC z mutacją KRAS G12C z ekspresją PD-L1

Hiszpania, Włochy, Austria, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajlandia, Francja, Belgia, Chiny, Argentyna, Grecja, Indyk, Malezja, Portugalia, Węgry, Brazylia, Stany Zjednoczone, Indie
Baodong Qin

Nieznany

Wpływ chemioterapii na PD-L1 w NSCLC

Chemoterapia | Immunoterapia | PD-L1

Chiny
Consorzio Oncotech

Zakończony

Awelumab jako pojedynczy lek w leczeniu raka urotelialnego z przerzutami lub miejscowo zaawansowanego u pacjentów niekwalifikujących się do cisplatyny. Badanie ARIES (ARIES)

Rak urotelialny z przerzutami lub miejscowo zaawansowany PD-L1

Włochy
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Rekrutacyjny

Postępowanie pooperacyjne w przypadku HNSCC w oparciu o odpowiedź patologiczną na chemioterapię indukcyjną i immunoterapię (HN)

Rak Głowy i Szyi

Chiny
Guohui Li

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, prospektywne, nieinterwencyjne badanie mające na celu intensywne monitorowanie bezpieczeństwa stosowania sintilimabu w praktyce klinicznej wśród chińskich pacjentów

PD-1 | Zdarzenia niepożądane związane z układem odpornościowym

Chiny
Zhongnan Hospital

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne dotyczące połączonej analizy CTC i egzosomów dotyczące przewidywania skuteczności immunoterapii u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
University of Chicago

Wycofane

Badanie epakadostatu + pembrolizumabu u pacjentów z rakiem głowy i szyi, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia PD-1/PD-L1

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASC22 w połączeniu z ART u pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie HIV-1 | Mutacja genu PD-L1

Chiny
Lars Møller Pedersen

Zakończony

Szczepienie peptydowe przeciwko PD-L1 i PD-L2 w nawrocie chłoniaka grudkowego

Chłoniak grudkowy

Dania
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) i pembrolizumabu z innymi czynnikami badawczymi u uczestników z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (MK-3475-057/KEYNOTE-057)

Rak pęcherza

Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Indyk, Brazylia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Finlandia, Portoryko, Singapur
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina (MK-3475-087/KEYNOTE-087)

Chłoniak Hodgkina
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie chemioterapii pembrolizumabem (MK-3475) plus w porównaniu z chemioterapią placebo plus jako terapią neoadjuwantową oraz pembrolizumabem w porównaniu z placebo jako terapią adjuwantową u uczestniczek z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC) (MK-3475-522/KEYNOTE-522)

Potrójnie ujemne nowotwory piersi

Brazylia, Kanada, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Kolumbia, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwecja, ...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym czerniakiem (MK-3475-041/KEYNOTE-041)

Czerniak
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie atezolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem pęcherza moczowego (kohorta 1)

Rak pęcherza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Jeszcze nie rekrutacja

ADC w połączeniu z radioterapią hipofrakcjonowaną, sekwencyjnym GM-CSF PD-1/PD-L1 i IL-2 w leczeniu zaawansowanych guzów litych HER-2 dodatnich (PRaG3.0)

Rak | Guz lity

Chiny
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrutacyjny

Czynniki antyangiogenne oraz przeciwciała anty-PD-1 dla uHCC

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny

3

Subskrybuj