Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: fixed dose combination tablets

Łącznie 38815 wyników

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ długo działającego kabotegrawiru do wstrzykiwań na PrEP HIV w MSM we Francji. (CABOPrEP)

Zapobieganie

Francja
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, akceptowalność i bezpieczeństwo sterowanego zdarzeniami HIV PrEP przy użyciu TAF / FTC w MSM w Tajlandii i Francji. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francja, Tajlandia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności nirmatrelwiru/rytonawiru 4 różnych złożonych tabletek o ustalonej dawce w porównaniu z tabletkami dostępnymi na rynku u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między ibuprofenem a acetaminofenem w tabletkach podawanych pojedynczo lub w skojarzeniu

Zdrowy

Meksyk
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję między połączeniem stałej dawki HCP1904 a jednoczesnym podawaniem tabletek RLD2001-2 i RLD2006 zdrowym osobom.

Zdrowy

Republika Korei
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu (D/C/F/TAF) w tabletkach złożonych o ustalonej dawce (FDC) u uczestników pediatrycznych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję dolutegrawiru i rylpiwiryny (JULUCA™) tabletki 50 miligramów (mg)/25 mg u zdrowych osób pochodzenia japońskiego

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pomiędzy połączeniem stałych dawek i jednoczesnym podawaniem tabletek HGP0904, HGP0608 i HCP1306 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności alogliptyny i pioglitazonu podawanych zdrowym uczestnikom z Rosji w postaci pojedynczych tabletek i złożonych dawek (FDC)-SYR-322-4833 BL

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Wycofane

Biorównoważność dwóch tabletek złożonych o ustalonej dawce zawierających estradiol i octan nomegestrolu

Biorównoważność

Meksyk
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Połączenie olmesartanu i hydrochlorotiazydu w samoistnym nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Belgia, Niemcy, Holandia, Słowacja
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Zastosowanie kombinacji olmesartanu i hydrochlorotiazydu w samoistnym nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Tabletki złożone o ustalonej dawce (FDC) Biorównoważność.

Dna

Brazylia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce zawierającej 400 mg ibuprofenu i 60 mg pseudoefedryny-HCl w porównaniu z dwiema tabletkami powlekanymi o stałej dawce złożonej RhinAdvil® (200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny-HCl) podawanych zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające szereg preparatów produktu złożonego o ustalonej dawce zawierającego dutasteryd (0,5 mg) i chlorowodorek tamsulosyny (0,2 mg) w celu znalezienia preparatu, który jest biorównoważny z tabletkami Harnal-D (chlorowodorek tamsulosyny, 0,2 mg) u zdrowych mężczyzn z Azja Północno-Wschodnia

Przerost prostaty

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Actelion

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie produktu złożonego macytentan-tadalafil w tabletkach z jednoczesnym podawaniem tabletek referencyjnych macytentan i tadalafil zdrowym ochotnikom

Zdrowe przedmioty

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Nadciśnienie

Indie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami monozwiązków u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami monozwiązków u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wykazanie biorównoważności dwóch tabletek złożonych 12,5 mg empagliflozyny/500 mg metforminy z dowolnym połączeniem 25 mg empagliflozyny i 1000 mg metforminy u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej po posiłku

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność ibuprofenu z pojedynczej tabletki złożonej o ustalonej dawce ibuprofenu i kofeiny w porównaniu z pojedynczymi tabletkami ibuprofenu i lizynianu ibuprofenu

Zdrowy

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie względnej biodostępności danoprewiru wzmocnionego rytonawirem w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Nowa Zelandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji abakawiru/ dolutegrawiru/ lamiwudyny w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych Japończyków

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne przeprowadzone na zdrowych ochotnikach płci męskiej w celu porównania biorównoważności złożonej dawki 50 mg chlorowodorku eperyzonu i 50 mg diklofenaku sodowego w postaci kapsułki z chlorowodorkiem eperyzonu 50 mg i 50 mg diklofenaku sodowego w tabletkach na czczo (badanie 013-10)

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność empagliflozyny i metforminy podawanych jako połączenie o stałej dawce w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności produktu złożonego o ustalonej dawce 2,5 mg saksagliptyny/850 mg metforminy w tabletce w porównaniu z tabletkami produktu Onglyza 2,5 mg i 850 mg produktu Glucophage podawanych jednocześnie

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek złożonych i jednocześnie podawanych pojedynczych tabletek saksagliptyny/metforminy-Brazylia

Cukrzyca typu 2

Brazylia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność telmisartanu jako telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg w postaci tabletki złożonej o stałej dawce lub w postaci dwóch tabletek telmisartanu 40 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce 2,5 mg linagliptyny / 500 mg metforminy w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny 2,5 mg i metforminą 500 mg podawanych razem zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie biorównoważności tabletki złożonej linagliptyny i metforminy o ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny i metforminy podawanych razem zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej 2,5 mg linagliptyny / 850 mg metforminy w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny 2,5 mg i metforminą 850 mg u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność lacydypiny i telmisartanu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce w porównaniu z oddzielnymi tabletkami u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność dwóch złożonych tabletek linagliptyny/pioglitazonu o ustalonej dawce w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny i pioglitazonu podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: fixed dose combination tablets

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje