Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Łącznie 497019 wyników

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Wpływ inhalatora suchego proszku furoinianu mometazonu, propionianu flutykazonu i montelukastu na gęstość mineralną kości u chorych na astmę (badanie P03418)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny narażenia ogólnoustrojowego na FP i SAL FDC z różnych DPI

Astma | POChP

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie wielodawkowego inhalatora proszkowego flutykazonu propionianu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem proszkowym flutykazonu propionianu/salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone, Gruzja, Węgry, Federacja Rosyjska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Nebulizator a suche inhalatory proszkowe w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

POChP | Zaostrzenie POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze wskaźników błędów między inhalatorem proszkowym ELLIPTA® (DPI) a innymi DPI

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IIb umeklidynium (UMEC) bromek w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą

Astma

Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Kanada
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE dotyczące proszku do inhalacji fluticasone propionate/salmeterol u pacjentów z astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2a, AMP Challenge, badanie zwiększania dawki w celu oceny odpowiedzi na dawkę pod kątem skuteczności miejscowej i działania ogólnoustrojowego u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne (PK i PD) złożonego produktu flutykazonu propionianu i salmeterolu dostarczanego w inhalatorze kapsułkowym i wielodawkowym inhalatorze proszkowym u pacjentów z umiarkowaną astmą oraz pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Astma

Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji ze zwykłymi wziewnymi kortykosteroidami (ICS)/długo działającymi beta-agonistami (LABA) w przewlekłej astmie

Astma

Niemcy, Francja
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ furoinianu flutykazonu/wilanterolu na przeżycie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Republika Korei, Australia, Meksyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie optymalizacji urządzenia ROTAHALER

Astma

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji (FF/VI) w porównaniu z wilanterolem w proszku do inhalacji (VI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Tajwan, Bułgaria, Afryka Południowa, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Rumunia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu i propionianu flutykazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Rumunia, Ukraina, Stany Zjednoczone, Chile, Grecja, Peru
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa bromku umeklidynium/wilanterolu w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem przez 12 tygodni u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Węgry, Dania, Polska, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek salmeterolu będącego składnikiem produktu Fluticasone/Salmeterol Spiromax w porównaniu z Fluticasone Spiromax i Advair Diskus u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa połączenia furoinianu flutykazonu (FF) i umeklidynium (UMEC) w porównaniu z monoterapiami FF i UMEC u dorosłych zdrowych ochotników stosujących inhalator suchego proszku (DPI)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora proszkowego u młodzieży i dorosłych z astmą niekontrolowaną przez leki przeciwastmatyczne niezawierające sterydów

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Izrael, Polska, Serbia, Hiszpania, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie non-inferiority mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji złożonego suchego proszku propionianu flutykazonu i salmeterolu (FSC) 250/50 mikrogramów (mcg) dwa razy na dobę (BID) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Federacja Rosyjska, Ukraina
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Zakończony

GSK961081 Sam i z furoinianem flutykazonu (FF), faza 1 (Ph1), schemat pojedynczej dawki (SD), schemat dawki powtarzanej (RD), badanie farmakokinetyczne (PK) u zdrowych ochotników (HV)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dodanie bromku umeklidyny (UMEC) do furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI) z placebo plus FF/VI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) — badanie 2

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I furoinianu flutykazonu/bromku umeklidyny/wilanterolu (100/62,5/25 mikrogramów [mcg]) po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej z inhalatora proszkowego zdrowym pacjentom z Chin

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie skutków zmiany pory dnia dawkowania (rano lub wieczorem) furoinianu flutykazonu w dawce 100 mikrogramów podawanej raz dziennie za pomocą inhalatora suchego proszku u pacjentów z astmą

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji inhalatora ELLIPTA™ w porównaniu z MDI u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji urządzeń DISKUS i ELLIPTA w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Prisma Health-Upstate

Rekrutacyjny

Mepiwakaina vs Bupiwakaina Znieczulenie kręgosłupa w przypadku TKA

Artroplastyka, wymiana, kolano | Znieczulenie, Kręgosłup

Stany Zjednoczone
GB002, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie uzupełniające dotyczące stosowania seralutynibu u dorosłych pacjentów z TNP (PROSERA-EXT)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
GB002, Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo seralutynibu u dorosłych pacjentów z PAH (PROSERA)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Holandia, Francja, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Australia, Łotwa, Argentyna, Portugalia, Grecja, Czechy, Portoryko, Belgia, Włochy, Polska, Rumunia, Serbia, Austria, ... i więcej
Esfam Biotech Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I fazy zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnego inhibitora COVID-19, delcetrawiru, u zdrowych osób

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Rekrutacyjny

Otwarte badanie rozszerzone GB002 u dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Czechy, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Respira Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Wardenafil wziewny w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego Badanie fazy 2B PRN (VIPAH-PRN 2B)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie sacituzumabu Govitecan-hziy w przerzutowych guzach litych (TROPiCS-03)

Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Hongkong, Australia, Belgia, Tajwan, Kanada
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie równoważnej skuteczności 400 mcg furoinianu Mometazonu przy użyciu dwóch różnych inhalatorów suchego proszku u pacjentów z umiarkowaną astmą (badanie P04828)

Astma

Szukaj badań klinicznych dla: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje