- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Amaurose Fugax
Total de 43 resultados
-
Abbott Medical DevicesConcluídoDerrame | Doença da Artéria Carótida | Amaurose Fugax | Ataque Isquêmico Transitório (AIT)Estados Unidos
-
AdvanceCor GmbHConcluídoDerrame | Aterosclerose | Estenose carotídea | TIA | Ataque Isquêmico Transitório | Amaurose FugaxAlemanha, Reino Unido
-
QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
-
ProQR TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos, Bélgica
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalDesconhecidoLeber Amaurose Congênita, Retinite PigmentosaChina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
-
QLT Inc.ConcluídoAmaurose Congênita de Leber (LCA) | Retinite Pigmentosa (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Suíça, Reino Unido
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedConcluídoDoenças oculares | Doenças Retinianas | Doenças Oculares, Hereditárias | Amaurose Congênita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
-
ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica
-
ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
-
ProQR TherapeuticsRecrutamentoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Degeneração Retiniana | Distrofias Retinianas | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
-
Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
-
MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
-
MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
-
Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
-
Atsena Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | LCA | LCA1Estados Unidos
-
Hadassah Medical OrganizationConcluídoAmaurose Congênita de LeberIsrael
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ainda não está recrutandoPara avaliar o estudo clínico de escalonamento do agente de terapia genética AAV2-RPE65 (LX101) em pacientes com amaurose congênita (LCA)
-
Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
-
Nantes University HospitalConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
-
OcugenRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Amaurose Congênita de LeberEstados Unidos
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
-
Editas Medicine, Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Holanda, França, Alemanha
-
Lawson Health Research InstituteConcluídoUveíte | Edema Macular | Oclusão da veia da retina | Retinite | Doenças Orbitárias | Neurite óptica | Ceratoconjuntivite Sicca | Conjuntivite | Cegueira | Xeroftalmia | Papiledema | Iridociclite | Oclusão da Artéria Retiniana | Amaurose Fugax | Esclerite | Hemorragia Ocular | Coriorretinite | Hemorragia Coróide
-
Nantes University HospitalConcluídoDoenças Retinianas | AmauroseFrança
-
University Hospital, MontpellierConcluídoFuga de Ar Alveolar Prolongada (PAAL)França
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconhecidoFuga ou fuga de residente de lar de idosos com ou sem demênciaFrança
-
University of BrasiliaRecrutamentoEducação saudável | Arritmia | Sala de fugaBrasil
-
Heart and Diabetes Center North-Rhine WestfaliaConcluídoFibrilação atrial | Ablação do Nó AV | Fuga; RitmoAlemanha
-
Emory UniversityConcluídoTranstorno do Espectro Autista | FugaEstados Unidos
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustConcluídoSíndrome da Neve Visual | Fotofobia | Fenômeno de fuga | Aura visualReino Unido
-
Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália