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Ensaios clínicos em Metabolismo de Aminoácidos
Total de 55986 resultados
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Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsRecrutamento
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Kasper DideriksenDesconhecidoSíntese de Proteína Muscular | Suplementos de proteína de carne | Absorção de proteínas e disponibilidade de aminoácidosDinamarca
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Medical University of WarsawPolish Academy of Sciences; University of WarsawConcluídoDistúrbios do Metabolismo do Fósforo | Distúrbio do Equilíbrio Ácido-BasePolônia
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandUcyclyd Pharma, Inc.ConcluídoEncefalopatia hepática | Distúrbios do Ciclo da UréiaUcrânia
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Smt. Kashibai Navale Medical College and General...ConcluídoDiabetes tipo 2 | Deficiência de vitamina B12 | Hiper-homocisteinemiaÍndia
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National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSaudável | PET scan | Receptor de Glutamato | Proteína mGlur5 | Receptores Excitatórios de Aminoácidos | Cinética de DrogasEstados Unidos
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Assiut UniversityConcluídoDisfunção cognitiva | Hipercolesterolemia | Hiper-homocisteinemiaEgito
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Promethera TherapeuticsConcluídoDistúrbios do Ciclo da Uréia | Síndrome de Crigler NajjarBélgica
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Andrea GropmanChildren's National Research InstituteConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteConcluídoDistúrbios do Ciclo da Uréia | Acidemias OrgânicasEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.ConcluídoAlbinismo Ocular (OA) | Albinismo Oculocutâneo (OCA)Estados Unidos
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartConcluídoDoença genética | Retinopatia | Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria, Tipo CblcItália
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHConcluídoDisfunção Endotelial | Hiper-homocisteinemia | Hipertensão Grau I, Subgrupo "Borderline" (OMS)Alemanha
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Vitaflo International, LtdRecrutamentoFenilcetonúrias | PKU | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Homocistinúria | Acidemia Glutárica I | Tirosinemia hereditáriaReino Unido
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Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.DesconhecidoComprometimento cognitivo leveEstados Unidos
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AdventHealth Translational Research InstituteRecrutamentoCetonas, MetabolismoEstados Unidos
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Ainda não está recrutandoAlcaptonúria | Homocistina; Desordem metabólica | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (doença da urina do xarope de bordo)
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United States Army Research Institute of Environmental...Ativo, não recrutandoCetose | Metabolismo da GlicoseEstados Unidos
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Azienda di Servizi alla Persona di PaviaConcluídoObesidade | Alterações de Peso Corporal | Manifestações de pele | Distúrbio pós-menopausa | AminoácidoItália
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University Children's Hospital, ZurichConcluídoFenilcetonúrias | Deficiência OTC | Erros Inatos do Metabolismo | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Acidemia metilmalônica | Aminoacidopatia | Medições de resultados relatados pelo pacienteSuíça
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Dr. Chris McGlory, PhDRecrutamentoMetabolismo de ácidos graxos do músculo esqueléticoCanadá
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Southeast University, ChinaZhongda Hospital; Chinese Nutrition SocietyAtivo, não recrutandoDoenças Metabólicas | Dislipidemias | Estresse oxidativo | Distúrbio do sistema imunológico | Transtorno do metabolismo de ácidos graxosChina
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Southeast University, ChinaThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityConcluídoDiabetes mellitus tipo 2 | Distúrbio do Metabolismo Lipídico | Transtorno do metabolismo de ácidos graxosChina
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University of PennsylvaniaRescindidoDoença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteRescindidoDoença por Deficiência de Ornitina Transcarbamilase
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University of PadovaConcluídoDislipidemias | Ácido Graxo; Desordem metabólicaItália
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Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...ConcluídoDeficiência de Colina | Deficiência de vitamina B-12 | Deficiência de Lipídios | Deficiência de AminoácidosEquador
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoDefeito na Síntese de Ácidos Biliares | Erro Inato do Metabolismo dos Ácidos Biliares | Erro Inato da Conjugação de Ácidos BiliaresEstados Unidos
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University of MilanRecrutamento
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Promethera TherapeuticsConcluídoDistúrbios do Ciclo da Uréia | Síndrome de Crigler NajjarIsrael, Reino Unido, Bélgica, França, Itália
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Citrulinemia | Deficiência de carbamoilfosfato sintetase IAlemanha
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Universidade Estadual de LondrinaConcluídoDoença cardiovascular | Hemodiálise | Insuficiência renal crônica | Uremia | Hiper-homocisteinemiaBrasil
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Central Hospital, Nancy, FranceAinda não está recrutandoDoença de Alzheimer | Homocistinemia
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e outros colaboradoresConcluídoAcidemia Metilmalônica | Doença por Deficiência de Carbamoil-Fosfato Sintase I | Acidemia Propiônica Tipo I e/ou Tipo II | Deficiência de Ornitina CarbamoiltransferaseEstados Unidos
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University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; National Institutes of Health (NIH) e outros colaboradoresConcluído
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University of AarhusNovo Nordisk A/S; Aarhus University Hospital; AP Moeller Foundation; Danish Diabetes...RecrutamentoEnvelhecimento | Distúrbio do Metabolismo | Cetonemia | Desordem MuscularDinamarca
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoVoluntários normais | Deficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II,...Estados Unidos
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Bezmialem Vakif UniversityConcluído
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Hospital Universitario Dr. Jose E. GonzalezLaboratorios Valdecasas S.A.ConcluídoNefropatias Diabéticas | Hiper-homocisteinemiaMéxico
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPatients Waiting for a Liver Transplant.França
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPacientes pós-transplante de fígadoFrança
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalRecrutamentoMetabolismo | Hipoperfusão | Acidose Metabólica | Lactato | MetabolômicaDinamarca
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The People's Hospital of GaozhouRecrutamentoExplorando a eficácia e segurança da solução de diálise peritoneal de aminoácidos na melhoria do estado nutricional de pacientes em diálise peritoneal de manutençãoChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RescindidoCitrulinemia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiência de Ornitina Carbamoiltransferase | Deficiência de carbamoil-fosfato sintase I | Deficiência de N-acetilglutamato sintaseEstados Unidos
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Istanbul Medeniyet UniversityConcluídoEpilepsia | AVC Isquêmico | Hiperhomocisteinemia Trombótica Relacionada à CbsPeru