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Ensaios clínicos em Microtia Congênita
Total de 19501 resultados
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoSangramento | Estenose aortica | Doença de Von WillebrandSuíça
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos
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University of UtahRecrutamentoSíndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Tiques | Síndrome de Tourette em Crianças | Síndrome de Tourette na Adolescência | Tique vocal | Tique Motor | Tiques/TremorEstados Unidos
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University of CambridgeSanofiRecrutamento
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDoença de Wilson
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TakedaRecrutamentoSíndrome de HunterCanadá, França
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua MadrileñaRecrutamentoDoença de FabryEspanha
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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Hospices Civils de LyonRecrutamento
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University Hospital Inselspital, BerneRecrutamentoDoenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Hemorragia intracerebral | CAA - Angiopatia Amilóide CerebralSuíça
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutamentoSaudável | Doença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...RecrutamentoCâncer hereditário de mama e ovárioEspanha
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoSíndrome de Taquicardia Postural Ortostática | Porfiria Hepática AgudaEstados Unidos
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Centre Leon BerardRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Imunodeficiência Combinada Grave | Leucemia Aguda | Malignidade Hematológica | Hemoglobinopatia em Crianças | Aplasia da Medula ÓsseaFrança
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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Poxel SAAinda não está recrutando
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University of ChicagoRecrutamentoTranstorno obsessivo-compulsivo | Síndrome de Tourette | Tricotilomania (transtorno de puxar o cabelo) | Transtorno de AcumulaçãoEstados Unidos
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Matrix Biomed, Inc.The University of Texas Health Science Center, HoustonAinda não está recrutandoAtaxia Telangiectasia | Ataxia Telangiectasia Louis-Bar | Ataxia telangiectasia em criançasEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Hospital Clinic of Barcelona e outros colaboradoresRecrutamentoPolipose Adenomatosa FamiliarHolanda
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASSEstados Unidos
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Nicoletta C MachinRecrutamentoHemorragia pós-parto | Doenças de Von WillebrandEstados Unidos
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University Hospital, AngersRecrutamento
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Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoMal de Parkinson | Aterosclerose | Cardiomiopatia | Síndrome de Li-Fraumeni | Capacidade CardiovascularEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-GlucosidaseHungria, Croácia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Itália, Jordânia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia... e mais
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Inscrevendo-se por conviteDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Distúrbios de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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VA Office of Research and DevelopmentConcluídoDoenças Renais Crônicas | GotaEstados Unidos
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SpringWorks Therapeutics, Inc.DisponívelNeurofibromatose Tipo 1 Neurofibromas Plexiformes Associados | Neoplasia histiocítica | Outras doenças causadas pela via MAP-K
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Resverlogix CorpRetirado
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaRescindido
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University Hospital, BordeauxConcluídoDor crônica | Doença de FabryFrança
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Allena PharmaceuticalsRescindidoDoenças Renais Crônicas | Hiperuricemia | GotaEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRescindidoDoença de Wilson e COVID-19França
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ativo, não recrutandoDoença de FabryBélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Tcheca, Dinamarca, Noruega
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Florida International UniversityNicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children's Hospital; Cornelia T. Bailey...ConcluídoOsteossarcoma | Sarcoma de Ewing | Rabdomiossarcoma | Tumor de Wilms | Sarcoma de Células Fusiformes | Sarcoma Rabdóide | Sarcoma Infantil de Partes MolesEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoFraqueza muscular | Neuropatia periféricaEgito, Alemanha, Índia, Sri Lanka
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoMucopolissacaridose II | Síndrome de Hunter | Síndrome de Hunter, forma leve | Síndrome do Canal de HunterMéxico
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Oslo University HospitalAtivo, não recrutandoEpilepsia | GLUT1DS1 | Deficiência de PDHNoruega
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Onofre, Aurora Pujol, M.D.ConcluídoAdrenoleucodistrofia | AdrenomieloneuropatiaEspanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire International GmbHConcluído
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença do neurônio motor | Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar (SBMA)Estados Unidos
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Georgetown UniversityVirginia Commonwealth University; Cornell UniversityConcluídoCâncer hereditário de mama e ovárioEstados Unidos
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University Hospital, ToulouseConcluídoDoença de Darier | Doença de Hailey-Hailey
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Geisinger ClinicRetiradoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | Pólipo colônico | Adenoma do cólonEstados Unidos
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Auburn UniversityConcluídoDoença de Alzheimer | Angiopatia Amilóide CerebralEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose II (MPS II)Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Suécia, Espanha, Brasil, Canadá, Itália, Romênia
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Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoPolipose Adenomatosa FamiliarEstados Unidos, Bélgica, Alemanha, Canadá, Holanda, Espanha, Reino Unido