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Ensaios clínicos em EGFR Mutations
Total de 1075 resultados
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Mutação do gene IDH2 | Leucemia Bilinear Aguda | Leucemia Bifenotípica AgudaEstados Unidos
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Turning Point Therapeutics, Inc.RescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Metastático | Câncer Medular de Tireóide | Mutação do gene RETEstados Unidos, Republica da Coréia
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoNeoplasia Sólida Maligna Avançada | Neoplasia sólida maligna irressecável | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Tumor de bainha de nervo periférico maligno positivo com mutação NF1Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterAtivo, não recrutandoMutação genética | HOMENS1Estados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia Muscular Congênita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Doença músculo-olho-cérebro | Mutação do Gene FKRPReino Unido
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoInfecção por SARS-CoV2 | Mutação | Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo COVID-19França
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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CAI HongbingRecrutamentoCancro do ovário | Câncer Epitelial de Ovário | Câncer de Ovário Epitelial | Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica (HIPEC) | Mutação genética de reparo por recombinação homólogaChina
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William ShomaliIncyte CorporationRecrutamentoEosinofilia | Síndrome Hipereosinofílica | Explode mais de 5 por cento das células nucleadas da medula óssea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia Eosinofílica Crônica Sem Outra Especificação | Mutação do Gene JAK2 | Expressão da proteína de fusão BCR-JAK2 | Explode 20% ou menos dos glóbulos brancos... e outras condiçõesEstados Unidos
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...ConcluídoCarcinoma de Células Renais | Neoplasias Cutâneas | Instabilidade do Microssatélite | Neoplasias Penianas | Neoplasia de Cabeça e Pescoço | Câncer com mutação de domínio exonucleasic POLEFrança
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Seagen Inc.Ativo, não recrutandoNeoplasias Urológicas | Neoplasias do colo uterino | Neoplasias uterinas | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias das Vias Biliares | Neoplasias da mama com mutações HER2Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Bélgica, Alemanha, Japão, Holanda, Polônia
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; GOG Foundation; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de ovário avançado | Recém-diagnosticado | FIGO Estágio III-IV | Resposta Parcial | Resposta completa | Mutação BRCA | Quimioterapia de primeira linha com platinaRepublica da Coréia, França, Itália, Estados Unidos, Israel, Canadá, China, Brasil, Reino Unido, Polônia, Austrália, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoLinfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Plasmablástico | Linfoma de células B, inclassificável, com características intermediárias entre linfoma difuso de grandes células B e linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt Adulto | Mutação do Gene MYCEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHConcluídoDoença de Farber | Doença de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Deficiência de Ceramidase Ácida | Deficiência de Ceramidase | Deficiência de N-Laurilesfingosina Deacilase | Mutação ASAH1Estados Unidos, Egito, Canadá, Itália, Peru, Argentina, Alemanha, Índia, Suécia
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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University of PennsylvaniaMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Susan G. Komen Breast Cancer FoundationInscrevendo-se por conviteCancro do ovário | Mutação BRCAEstados Unidos
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Tempest TherapeuticsAtivo, não recrutandoCâncer colorretal | Tumor Sólido | Adenocarcinoma Gástrico | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Câncer do endométrio | Carcinoma Urotelial | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Tumores sólidos com mutação PIK3CaEstados Unidos
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Lynkcell EuropeInscrevendo-se por conviteCâncer de mama | Neoplasias da Mama | Neoplasias ovarianas | Cancro do ovário | Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer de Mama HER2-negativo | Superexpressão da proteína HER-2 | Mutação BRCAUcrânia
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMutação genética FLT3 negativa | Duplicação Tandem Interna FLT3 Positiva | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielomonocítica Crônica Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome Mielodisplásica...Estados Unidos
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Sarcoma Oncology Research Center, LLCAadi Bioscience, Inc.ConcluídoMelanoma | Carcinoma de Células Renais | Carcinoma hepatocelular | Câncer colorretal | Sarcoma de Ewing | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Cordoma | Carcinoma Urotelial | Linfoma de Hodgkin Clássico | PEComa | Tumor Desmóide | Sarcoma Epitelióide | Carcinoma de células escamosas | Mutação Ativadora MTOREstados Unidos
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconhecidoPolipose Adenomatosa Familiar | FAP | Mutação do gene FAP
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University of OklahomaGlaxoSmithKlineRecrutamentoCarcinoma ovariano recorrente | Carcinoma endometrial recorrente | Mutação do gene ARID1AEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); CelgeneRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica com excesso de blastos | Mutação do gene IDH2 | Síndrome mielodisplásica recorrente de alto risco | Síndrome Mielodisplásica Refratária de Alto Risco | Explode 20-30 por cento das células nucleadas da medula ósseaEstados Unidos
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UNICANCERInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gustave Roussy... e outros colaboradoresRecrutamentoMutação | Câncer hereditário de mama e ovárioFrança
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Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchAtivo, não recrutandoSíndrome de Cowden | Polipose | Mutação do Gene PTEN | PTEN Síndrome do Tumor Hamartoma | PTEN Síndrome de Hamartoma | Síndrome de Bannayan | Síndrome de Bannayan ZonanaEstados Unidos
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Rigel PharmaceuticalsNationwide Children's HospitalAinda não está recrutandoAstrocitoma | Glioma de alto grau | Oligodendroglioma | Glioma pontino intrínseco difuso | Glioma Difuso de Linha Média, H3 K27M-Mutante | Glioma grau III da OMS | Tumor cerebral metastático | Tumor Espinhal | Astrocitoma, Grau III | Astrocitoma, Grau IV | Mutação IDH1 | Glioma grau IV da OMS | Tumor do tálamo | IDH1... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Holanda
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Tyra Biosciences, IncRecrutamentoTumor Sólido | Câncer de bexiga | Tumor Sólido Avançado | Carcinoma Urotelial | Carcinoma Urotelial Metastático | Tumor Sólido, Adulto | Mutação do Gene FGFR3 | Câncer do Trato Urinário | Carcinoma urotelial localmente avançado | Carcinoma Urotelial Avançado | Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo | Alteração... e outras condiçõesAustrália, Estados Unidos, França, Espanha
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NKGen Biotech, Inc.RetiradoSarcoma | Câncer cervical | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de esôfago | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer metastático | Câncer de bexiga | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumor Sólido Avançado | Câncer de Mama HER2-positivo | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e... e outras condições
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QuantumLeap Healthcare CollaborativeRecrutamentoTumor Sólido | Câncer metastático | Câncer de Mama Metastático | Câncer de Mama Triplo Negativo | Câncer de Mama HER2-positivo | Tumor Sólido, Adulto | Carcinoma Sólido | Câncer de Mama Metastático HER2-positivo | Câncer de Mama Receptor Positivo de Progesterona | Câncer de Mama HER2-negativo | Tumor positivo... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineAssociation of Frontotemporal Degeneration; Tau ConsortiumConcluídoParalisia Supranuclear Progressiva (PSP) | Degeneração corticobasal (CBD) | Demência frontotemporal (mutação FTD MAPT)Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia Mielóide Aguda Decorrente de Síndrome Mielodisplásica Anterior | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Crônica em Fase Blástica, BCR-ABL1 Positivo | Leucemia Mielóide Crônica Recorrente, BCR-ABL1 Positivo | Leucemia Mielóide Aguda Relacionada... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RescindidoTumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico | Adenocarcinoma do Pâncreas | Câncer de pâncreas recorrente | Câncer de pâncreas estágio IV | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer Epitelial de Ovário Estágio IV | Tumor de Células Germinativas de Ovário Estágio IV | Câncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama Estágio IIIA e outras condiçõesEstados Unidos
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Nuvectis Pharma, Inc.GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups...RecrutamentoCancro do ovário | Adenocarcinoma Endometrioide de Ovário | Tumor Sólido Avançado | Carcinoma de Ovário de Células Claras | Adenocarcinoma de Células Claras do Ovário | Tumor De Ovário De Células Claras | Tumor Endometrioide Ovariano | Mutação do gene ARID1AEstados Unidos, Reino Unido
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Tango Therapeutics, Inc.RescindidoCâncer de mama | Cancro do ovário | Câncer de próstata | Câncer de Pâncreas | Mutação BRCA1 | Carcinoma de ovário com mutação BRCA | Carcinoma de mama associado a BRCA | Câncer de ovário avançado positivo para HRDEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRescindidoAfasia Não Fluente, Progressiva | Tauopatias primárias | Síndrome de Degeneração Corticobasal | Degeneração lobar frontotemporal com inclusões de Tau | Portadores de mutação MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatia TraumáticaEstados Unidos
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersRecrutamentoDoença de Von Hippel-Lindau | Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Mutação do gene SDHBEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoTumor Sólido | Tumor Rabdóide | Tumor de Wilms | Nefroblastoma | Tumores Malignos da Bainha do Nervo Periférico | MPNST | Mutação Gene XPO1Estados Unidos
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Mohamed Abdel-RahmanRecrutamentoCarcinoma de Células Renais | Carcinoma hepatocelular | Mesotelioma | Colangiocarcinoma | Melanoma Uveal | Melanoma Cutâneo | Meningioma Atípico | Mutação do Gene BAP1Estados Unidos
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Ativo, não recrutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutação do gene VHL | Síndrome de VHL | Inativação do gene VHL | Carcinoma de Células Renais Associado a VHL | Carcinoma de Células Renais de Células Claras Associado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, França
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Calithera Biosciences, IncConcluídoCarcinoma de Células Renais | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Mesotelioma | Tumores Sólidos | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Deficientes em Fumarato Hidratase (FH) | Tumores estromais gastrointestinais (GIST) deficientes em succinato desidrogenase (SDH) | Tumores estromais não... e outras condiçõesEstados Unidos
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Biomea Fusion Inc.RecrutamentoCâncer colorretal | Câncer de pâncreas | NSCLC | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de pâncreas estágio III | Câncer de pâncreas estágio IV | CRC | Tumores Relacionados à Mutação KRAS | Câncer recidivante | Câncer Refratário | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV | Câncer Colorretal... e outras condiçõesEstados Unidos, Republica da Coréia
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineInscrevendo-se por conviteCancro do ovário | Predisposição genética para doenças | Câncer de Mama Feminino | Doenças hereditárias | Câncer relacionado à mutação genética | Câncer hereditário de mama e ovário | Síndrome do Câncer HereditárioEstados Unidos
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)ConcluídoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Doença de Von Hippel-Lindau | Célula Clara RCC | ccRCC | Mutação do gene VHL | Síndrome de VHL | Inativação do gene VHL | BVS | Von Hippel | Doença de Von Hippel | Síndrome de Von Hippel-Lindau, modificadores deEstados Unidos