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Ensaios clínicos em Deficiência familiar de HDL
Total de 10767 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XAlemanha
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Bicetre HospitalDesconhecidoDoenças raras | Hipofosfatemia ligada ao XFrança
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Indiana UniversityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico autossômico dominanteEstados Unidos
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Institute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAmgenDesconhecidoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança
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University of Colorado, DenverNational Institutes of Health (NIH)RecrutamentoFamílias racialmente/etnicamente diversas de ambientes urbanosEstados Unidos
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University Hospital, Clermont-FerrandUMR 1019, Unité de Nutrition Humaine, INRA, Centre Auvergne-Rhône Alpes; UMR...ConcluídoSíndrome metabólica | Hipertrigliceridemia | Açúcar no sangue em jejum acima do normal | Nível de colesterol HDL abaixo do padrão | Pressão arterial ligeiramente elevadaFrança
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Seoul National University HospitalRecrutamentoVitreorretinopatias Exsudativas FamiliaresRepublica da Coréia
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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PfizerConcluídoPolineuropatia Amilóide Familiar | ATTR-PNSuécia, Brasil, Alemanha, Argentina, França, Portugal
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoDoenças pulmonares | Hipertensão arterial pulmonar | Hipertensão Pulmonar Primária Familiar | Hipertensão Pulmonar Primária | Deficiência Nutricional de CarnitinaEstados Unidos
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Akcea TherapeuticsConcluídoSíndrome de Quilomicronemia FamiliarEstados Unidos, Israel, Espanha, Itália, Reino Unido, Holanda, Canadá, Hungria, Suécia, França, Noruega, Portugal, Eslováquia
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoSíndrome de Quilomicronemia FamiliarEstados Unidos, Canadá, Suécia
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Wake Forest University Health SciencesConcluídoDoenças cardiovasculares | Diabetes | Síndrome metabólica | Gordura do Fígado | Fator de Risco Cardiovascular | Hábito alimentar | Modificação dietética | Colesterol alto | Triglicerídeos Altos | Tipo de lipoproteína de baixa densidade | Colesterol HDL, soro baixo | Açúcar alto no sangue | Gordura Intra-abdominal | Deficiência...Estados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoQuilomicronemia FamiliarRepublica da Coréia, Canadá, Austrália, Cingapura, Bélgica, Espanha, Japão, Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Irlanda, Omã, Polônia, Israel, Nova Zelândia, Argentina, França, Croácia, México, Sérvia, Peru
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Akcea TherapeuticsCaligorRx, Inc.Não está mais disponível
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University Medical Center GroningenAstraZenecaConcluídoInsuficiência cardíaca | Cardiomiopatia Familiar | Fosfolamban R14del CardiomiopatiaHolanda
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoHipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)Estados Unidos, Canadá, Holanda
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Karo Bio ABRescindidoHipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
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M.D. Anderson Cancer CenterAinda não está recrutandoTranstorno Plaquetário Familiar | HematopoiéticoEstados Unidos
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Inozyme PharmaRecrutamentoO Estudo ENERGY 3: Avaliação da Eficácia e Segurança do INZ-701 em Crianças com Deficiência de ENPP1Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Cairo UniversityDesconhecidoMandíbula posterior com altura de rebordo deficiente
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Kyowa Kirin, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Suécia, Espanha, Reino Unido, Itália, Áustria, França
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Yale UniversityConcluído
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoHiperparatireoidismo | Hipofosfatemia FamiliarEstados Unidos
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University of RostockDesconhecidoDistúrbios do crescimento | Raquitismo hipofosfatêmico | Terapia com SomatropinaAlemanha
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Ikaria Bioscience Pty LtdSHANGHAI RONA Therapeutics Co.,Ltd.Ainda não está recrutandoPara reduzir o nível de LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia
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University of VirginiaOctapharmaConcluídoSangramento | HD pediátricaEstados Unidos
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NYU Langone HealthConcluídoDisautonomia familiarEstados Unidos
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NYU Langone HealthConcluídoDisautonomia familiarEstados Unidos
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Hospital Clinic of BarcelonaConcluídoHipercalcemia Hipocalciúrica FamiliarEspanha
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NYU Langone HealthAinda não está recrutandoDisautonomia familiarEstados Unidos
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NYU Langone HealthAinda não está recrutando
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NYU Langone HealthConcluídoDisautonomia familiarEstados Unidos
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National Jewish HealthUniversity of Colorado, Denver; Vanderbilt University; Landspitali University...RecrutamentoFibrose Pulmonar Idiopática | Pneumonia intersticial idiopática | Fibrose Pulmonar Familiar | Pneumonia Intersticial FamiliarEstados Unidos, Islândia
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Ramathibodi HospitalAstraZenecaDesconhecidoLúpus Eritematoso Sistêmico | Nível de colesterol LDL elevadoTailândia
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutamentoRaquitismo hipofosfatêmico e osteomalácia relacionados ao FGF23Republica da Coréia
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchFondazione TelethonConcluído
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of KielHochschule Geisenheim UniversityConcluídoSaudável | Concentrações mais altas de ácido úrico (>5,5 mg/dl)Alemanha
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New French Society of AtherosclerosisAkcea TherapeuticsConcluídoSíndrome de Quilomicronemia Familiar | Síndrome de quilomicronemia multifatorialFrança
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoRaquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
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Mayo ClinicUniversity of California, San Francisco; University of MinnesotaConcluídoCâncer Pancreático FamiliarEstados Unidos
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ConcluídoHiperlipidemia Mista | Hipercolesterolemia não familiarChina
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRetiradoAmiloidose FamiliarFrança
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Regeneron PharmaceuticalsConcluídoDoenças Genéticas, Congênitas | Síndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio (FCAS) | Urticária Fria Familiar | Síndrome de Muckle-Wells (MWS)Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... e outros colaboradoresRecrutamentoAmiloidose Familiar | Amiloidose, Hereditária | Amiloidose Cardíaca | Cardiomiopatia Amilóide Familiar Relacionada à Transtirretina (ATTR) | Mutação do gene da transtirretinaEstados Unidos