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Ensaios clínicos em Assinatura Genética no Desenvolvimento de Sarcomas
Total de 452 resultados
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Centre Georges Francois LeclercConcluídoAssinatura Genética no Desenvolvimento de SarcomasFrança
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Italian Sarcoma GroupFrench Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en SarcomasAtivo, não recrutandoSarcomas de partes moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultosEspanha, Itália
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoApresentação clínica de doenças genéticas em pacientes atendidos no Ambulatório de Genética do Hospital Infantil da Universidade de Assiut
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European Foundation for the Care of Newborn InfantsAinda não está recrutandoAuto-avaliação | Desenvolvimento de uma ferramenta para avaliar o nível de implementação das normas europeias de cuidados de saúde neonatal | Teste da ferramenta de autoavaliação desenvolvida em hospitais europeusAlemanha
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All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarAinda não está recrutandoO objetivo deste estudo é comparar o efeito da risperidona versus aripiprazol em termos de alteração no nível sérico de glutationa
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaJapão
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genéticaIsrael
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome de Insensibilidade Androgênica | Parâmetros Metabólicos em AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Formação de Tumores em AIS, CAIS, PAIS e MAIS | Função Sexual AIS, CAIS, PAIS e MAISEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutamentoEsclerose Tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia Focal Refratária | Malformação leve do desenvolvimento cortical com hiperplasia oligodendroglial na epilepsia (MOGHE)França
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Peking Union Medical College HospitalAinda não está recrutandoEficácia e segurança do surufatinibe combinado com envafolimabe como segunda ou mais terapia de linha em pacientes avançados com sarcoma de partes moles
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Ativo, não recrutandoAvaliação genômica da Carolina do Norte por sequenciamento de exoma de próxima geração, 2 (NCGENES2)Doenças Neuromusculares | Distúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Microcefalia | Perda de audição | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Epilepsia; Convulsão | Malformação cerebral | Hipotonia | Atraso no desenvolvimento | Anormalidade cromossômica | Características... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of RochesterConcluídoTratamento de problemas de alimentação em crianças com TEAEstados Unidos
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Blood Donation Service Zurich, SRCDesconhecidoGrupo Sanguíneo Genético (bg) Polimorfismo em U Negatividade e St(a) de MNSsSuíça
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoSíndrome Genética | Síndrome de Taybi LinderFrança
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationAinda não está recrutandoLisencefalias Clássicas e Heterotopias de Bandas SubcorticaisBélgica
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacional | Distúrbio de crescimento | Baixa Estatura IdiopáticaAlemanha
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Jazz PharmaceuticalsRecrutamentoConvulsão em participantes com complexo de esclerose tuberosa | Convulsão em participantes com síndrome de Dravet | Convulsão em participantes com síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluídoDeficiência de Hormônio do Crescimento | Síndrome de Turner em crianças pré-púberes
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaEspanha
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaHolanda
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RescindidoSíndrome de Kallmann | HipogonadismoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaFrança
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Novo Nordisk A/SConcluído
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluído
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoNanismo | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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University Hospital TuebingenConcluído
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Sohag UniversityRecrutamentoEnzima de conversão de angiotensina (1799752) Polimorfismo genético e desenvolvimento de reestenose intra-stent em pacientes com doenças arteriais coronarianas estáveisEgito
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Sistemas de entrega | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacionalFrança
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Desordem genética | Sistemas de entrega | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacionalFrança
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University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineConcluídoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotróficoChina
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Beijing Children's HospitalDesconhecidoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotróficoChina
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo | Distúrbio GonadalEstados Unidos
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ConcluídoDesenvolvimento e Validação de um Modelo de Predição da Síndrome de Realimentação em Pacientes de UTI Submetidos a Nutrição EnteralChina
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoNanismo, Hipófise | Baixa estatura | Atraso Constitucional de Crescimento e DesenvolvimentoEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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University of Wisconsin, MadisonSolvay PharmaceuticalsRetiradoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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University of AarhusAarhus University HospitalConcluídoSíndrome de klinefelterDinamarca
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Boston Children's HospitalConcluído
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Hospital for Children and Adolescents, FinlandInscrevendo-se por conviteSíndrome de KallmannFinlândia
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Thomas Jefferson UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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University of Colorado, DenverConcluídoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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Tongji HospitalRecrutamentoInfertilidade | Síndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrófico isoladoChina
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Hospices Civils de LyonConcluídoSíndrome de klinefelterFrança
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University of PittsburghRescindidoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenConcluído
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Dong-A ST Co., Ltd.RecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional | Baixa Estatura IdiopáticaRepublica da Coréia
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University Hospital, CaenAinda não está recrutandoo objetivo deste estudo é descrever a epidemiologia genômica de MSSA em UTI Neonatal
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoEpilepsia | Espasmos infantis | Síndrome de Lennox-Gastaut | Polimicrogiria | Epilepsia Relacionada à Localização | Heterotopias periventricularesEstados Unidos, Argentina, Austrália
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoNeoplasia Maligna Metastática no Osso | Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico de Tecidos Moles | Neoplasia Maligna Metastática no Pulmão | Sarcoma de Ewing metastático | Neoplasia Maligna Metastática na Medula Óssea | Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico Metastático do OssoEstados Unidos, Canadá, Porto Rico