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Ensaios clínicos em Instabilidade do Genoma
Total de 1335 resultados
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Sarah GoldbergMirati Therapeutics Inc.RescindidoDoenças pulmonares | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias Pulmonares | Carcinoma metastático de pulmão de células não pequenas | Mutação do gene PD-L1 | Pembrolizumabe | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV AJCC v7 | PD-L1 sem tratamento avançado | SitravatinibeEstados Unidos
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Royal Marsden NHS Foundation TrustPfizer; Breast Cancer NowAtivo, não recrutandoCâncer de intestino | Câncer de Mama Triplo Negativo | Carcinoma Lobular de Mama | Mutação do gene CDH1Reino Unido
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Stanford UniversityConcluídoCarcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Recorrente | Mutação do Gene KRAS | Neoplasia maligna metastática no cérebro | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IV AJCC v7Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoIFN-gama terapia | Mutação do gene CGD | Resposta CGD ao IFNg | DGC - Doença Granulomatosa Crônica | Doença de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... e outros colaboradoresRecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) | Degeneração corticobasal (CBD) | Demência Frontotemporal Relacionada ao GRN | Demência Frontotemporal Variante Comportamental (bvFTD) | Variante Semântica Afasia Progressiva Primária (svPPA) | Afasia Progressiva Primária... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoTosilato de Sorafenibe e Quimioterapia no Tratamento de Pacientes Idosos com Leucemia Mielóide AgudaLeucemia Mielóide Aguda Relacionada à Terapia | Leucemia Mielóide Aguda com Mutação FLT3/ITD | Mutação do gene FLT3 | Leucemia Promielocítica Aguda com PML-RARA | Leucemia Mielóide Aguda Com Inv(16)(p13.1q22) ou t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucemia Mielóide Aguda Com t(8;21); (q22; q22.1)...Estados Unidos
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Shanghai Chest HospitalDesconhecidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Metástases cerebrais | Mutação do gene EGFRChina
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoFadiga | Excesso de peso | Síndrome de Lynch | Leucemia linfocítica crônica | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de mama | Sobrevivente de cancer | Carcinoma de Ovário | Estado de saúde desconhecido | Índice de Massa Corporal 25 ou MaiorEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoHipertensão Arterial Pulmonar Idiopática | Hipertensão arterial pulmonar hereditária | Portadores de mutação não afetados: participantes saudáveis com uma mutação conhecida do gene BMPR2 e pressão pulmonar normal e função VD no eco | Indivíduos Saudáveis Sem Doença CardiopulmonarEstados Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteConcluídoCâncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Recorrente | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV | Mutação do gene EGFREstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityMassachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; Emory... e outros colaboradoresConcluídoDoença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Atrofia Muscular Progressiva | Controles Saudáveis | ALS de braço mangual | Amiotrofia monomélica | Portadores assintomáticos do gene da ELAEstados Unidos
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Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.RecrutamentoTumores Sólidos | Câncer de Mama ER+ | Mutação do gene ARID1A | Câncer de Mama Triplo Negativo, TNBC | Câncer de Pulmão de Pequenas Células, SCLCEstados Unidos, China
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAstraZenecaRecrutamentoNSCLC | Câncer de pulmão | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio III | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio I | Mutação do gene PD-L1 | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio IIIA | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas...Estados Unidos
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Metástases cerebrais | Mutação do gene EGFRMéxico
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ConcluídoAtaxia Telangiectasia | Mutação Gene ATMHolanda
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCâncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma pulmonar avançado | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Recorrente | Rearranjo do gene ALKEstados Unidos
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutamentoSaudável | Doença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NovartisAtivo, não recrutandoMutação do Gene KRAS | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IV AJCC v7 | Carcinoma Pulmonar Recorrente Não Escamoso de Células Não Pequenas | Carcinoma de pulmão de células não pequenas metastático não escamosoEstados Unidos
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Deficiência de recombinação homóloga | Mutação genética de reparo por recombinação homóloga | Resistência a droga | Sobrevivência geral | Sobrevivência livre de progressão | Inibidor da poli(ADP-ribose) polimeraseChina
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Postgraduate Institute of Medical Education and...RecrutamentoAvaliação global da coagulação na trombose da veia porta e na síndrome de Budd-Chiari (Liv-Thrombus)Trombose da veia porta | Anticoagulantes e distúrbios hemorrágicos | Tromboses da Veia Hepática | Obstrução do fluxo venoso hepático | Hipertensão Portal Não Cirrótica | Oclusão da veia porta | Embolia da veia porta | Mutação JAK2 | Mutação do gene CALR | Protrombina G20210AÍndia
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos, Canadá
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoHipertensão | Doença cardiovascular | Síndrome de Williams | Transtorno do Desenvolvimento Multissistêmico | Deleção do Gene da ElastinaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Mutação do gene IDH2 | Leucemia Bilinear Aguda | Leucemia Bifenotípica AgudaEstados Unidos
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Turning Point Therapeutics, Inc.RescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Metastático | Câncer Medular de Tireóide | Mutação do gene RETEstados Unidos, Republica da Coréia
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RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Mutação Somática | Mutação genética do câncerEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia Muscular Congênita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Doença músculo-olho-cérebro | Mutação do Gene FKRPReino Unido
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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CAI HongbingRecrutamentoCancro do ovário | Câncer Epitelial de Ovário | Câncer de Ovário Epitelial | Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica (HIPEC) | Mutação genética de reparo por recombinação homólogaChina
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William ShomaliIncyte CorporationRecrutamentoEosinofilia | Síndrome Hipereosinofílica | Explode mais de 5 por cento das células nucleadas da medula óssea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia Eosinofílica Crônica Sem Outra Especificação | Mutação do Gene JAK2 | Expressão da proteína de fusão BCR-JAK2 | Explode 20% ou menos dos glóbulos brancos... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationRecrutamentoNSCLC | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas EGF-R Positivo | Metástases cerebrais | Mutação do gene EGFRIsrael
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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Blueprint Medicines CorporationAtivo, não recrutandoNeoplasias | Neoplasias por Tipo Histológico | Doenças pulmonares | Neoplasias por local | Adenocarcinoma | Carcinoma | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias Pulmonares | Neoplasias do Trato Respiratório | Neoplasias Torácicas | Carcinoma Broncogênico | Neoplasias Brônquicas | Neoplasias, Tecido... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Taiwan, Republica da Coréia, Cingapura, Japão, Reino Unido, França, Holanda, Espanha
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoLinfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Plasmablástico | Linfoma de células B, inclassificável, com características intermediárias entre linfoma difuso de grandes células B e linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt Adulto | Mutação do Gene MYCEstados Unidos
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N.N. Petrov National Medical Research Center of...RecrutamentoMelanoma | Câncer de pulmão | Câncer de Pâncreas | Câncer Refratário | Câncer Colorretal Recorrente | Mutação RAS | Mutação do gene Ras (Kras ou Nras)Federação Russa
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Kura Oncology, Inc.RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielóide Aguda, em Recaída | Sarcoma Mieloide | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto | Leucemia Aguda de Linhagem Mista | LMA refratária | Mutação NPM1 | Mutação genética da leucemia de linhagem mista | AML com NPM1 mutante | KMT2ArEstados Unidos
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Cothera Bioscience, IncRecrutamentoLinfoma de Células B | Linfoma de Células B Grandes Difuso | Doenças Linfáticas | Linfoma de Burkitt | Linfoma de células B de alto grau | Linfoma de Células B de Alto Grau C-MYC/BCL6 Double-Hit | Linfoma de Células B de Alto Grau C-MYC/BCL2 Double-Hit | Linfoma de alto grau | Rearranjo do Gene C-MycRepublica da Coréia, China
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University of California, San FranciscoRescindidoExpressão da Proteína de Fusão ALK | Melanoma Cutâneo Estágio III | Melanoma Cutâneo Estágio IIIA | Melanoma Cutâneo Estágio IIIB | Melanoma Cutâneo Estágio IIIC | Melanoma Cutâneo Estágio IV | Fusão Positiva ROS1 | Alelo peso BRAF | Melanoma de Pele Invasivo | Gene Positivo de Fusão MET | Alelo NRAS wt | Positivo... e outras condiçõesEstados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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Ikena OncologyAtivo, não recrutandoTumor Sólido | Tumores Sólidos Adultos | Mesotelioma Pleural Maligno (MPM) | Hemangioendotelioma Epitelióide (EHE) | Mesotelioma com Deficiência de NF2 | Outros tumores sólidos com deficiência de NF2 e tumores sólidos com genes de fusão YAP1/TAZ | Deficiência de NF2 | Fusões de genes YAP1 ou TAZEstados Unidos, Reino Unido
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAtivo, não recrutandoCarcinoma de Células Renais | Carcinoma de Células Renais Metastático | Câncer de Células Renais Estágio IV AJCC v8 | Carcinoma Sarcomatóide de Células Renais | Carcinoma de Células Renais Cromófobo | Carcinoma Papilar de Células Renais | Neoplasias Malignas do Trato Urinário | Carcinoma de Células... e outras condiçõesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMutação genética FLT3 negativa | Duplicação Tandem Interna FLT3 Positiva | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielomonocítica Crônica Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome Mielodisplásica...Estados Unidos
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconhecidoPolipose Adenomatosa Familiar | FAP | Mutação do gene FAP
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University of OklahomaGlaxoSmithKlineRecrutamentoCarcinoma ovariano recorrente | Carcinoma endometrial recorrente | Mutação do gene ARID1AEstados Unidos
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Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutamentoMelanoma | Mutação P53 | Melanoma Uveal | Melanoma Cutâneo | Melanoma Mucoso | Tumores Malignos da Bainha do Nervo Periférico | MPNST | Melanoma irressecável ou metastático ou tumores sólidos avançados | Mutação do Gene MDM2Estados Unidos, Austrália
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); CelgeneRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica com excesso de blastos | Mutação do gene IDH2 | Síndrome mielodisplásica recorrente de alto risco | Síndrome Mielodisplásica Refratária de Alto Risco | Explode 20-30 por cento das células nucleadas da medula ósseaEstados Unidos
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Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchAtivo, não recrutandoSíndrome de Cowden | Polipose | Mutação do Gene PTEN | PTEN Síndrome do Tumor Hamartoma | PTEN Síndrome de Hamartoma | Síndrome de Bannayan | Síndrome de Bannayan ZonanaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalRecrutamentoSíndrome de Lynch | Predisposição genética para doenças | Câncer de próstata | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Neoplasia Prostática | Mutação Gene ATM | Mutação MMREstados Unidos