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Ensaios clínicos em Doenças Autoinflamatórias Hereditárias
Total de 379010 resultados
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDoença de Behçet e doença vascular
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoDoença de Behçet | Microbiota | Fisiopatologia | Microbiota oralFrança
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Peking Union Medical College HospitalAinda não está recrutandoAneurisma | Síndrome de Behçet, Tipo VascularChina
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NYU Langone HealthBristol-Myers SquibbConcluídoPacientes do sexo feminino com síndrome de BehçetEstados Unidos
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Rambam Health Care CampusAbbottConcluído
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University Hospital TuebingenConcluídoPanuveíte | Uveíte Posterior | Vasculite retiniana | Doença de BehçetAlemanha
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Tehran University of Medical SciencesRescindidoRetinite | Síndrome de BehçetIrã (Republic Islâmica do Irã
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Tabriz University of Medical SciencesConcluído
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoMiopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)Estados Unidos
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University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaConcluídoEliptocitose Hereditária (HE) | Piropoiquilocitose Hereditária (HPP)Estados Unidos
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Clementia Pharmaceuticals Inc.RescindidoExostoses Múltiplas HereditáriasEstados Unidos, Espanha, Canadá, Japão, Itália, Portugal, Reino Unido, Peru, Austrália, Bélgica, França, Holanda
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Ipekyolu Ilac Ltd. StiIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)ConcluídoDoença de Behçet afetando a mucosa oralPeru
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoFebres periódicas hereditárias | Artrite Idiopática Juvenil SistêmicaFrança
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoDoenças do sistema imunológico | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Acidúria mevalônica | Deficiência de Mevalonato Quinase | Síndromes de Febre Periódica, HereditáriaEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics for...ConcluídoGNE Miopatia | Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)Estados Unidos
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...RescindidoMalformações do Sistema Nervoso | Urticária | Papiledema | Artropatia NeurogênicaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoGNE Miopatia | Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)Estados Unidos, Israel
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.ConcluídoCâncer HereditárioEstados Unidos
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Zomagen Biosciences, LtdConcluídoSíndrome Periódica Associada à CriopirinaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoDoença de Behçet, neuroBehcet, Ansiedade, Depressão, CansaçoFrança
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InheRET, IncUniversity of MichiganInscrevendo-se por conviteSíndrome hereditária de predisposição ao câncerEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Peking Union Medical College HospitalRecrutamento
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER IN... e outros colaboradoresDesconhecidoCeratocone | Distrofia corneana hereditáriaLíbano
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Mevalonato QuinaseEspanha
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Nicholas M MohrConcluídoEmergências | Perda de fluido | Complexo de Sintoma, TriploEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome de Febres PeriódicasJapão
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Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalConcluídoFibromialgia | Doença de BehçetPeru
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Seoul National University HospitalConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Retinite Pigmentosa | Doença Ocular, HereditáriaRepublica da Coréia
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University of PalermoConcluídoFebre Familiar do Mediterrâneo (FMF) | Sensibilidade ao trigo não celíaca (NCWS)Itália
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GenSight BiologicsNão está mais disponívelNeuropatia óptica hereditária de Leber (óptica, atrofia, hereditária, Leber)
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AmgenRecrutamentoArtrite Psoriática Juvenil | Doença de BehçetEspanha, Peru, Israel, Grécia
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Cairo UniversityAinda não está recrutandoUlceração Oral Devido à Doença de Behçet
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Luca SangiorgiRecrutamento
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Peking Union Medical College HospitalCentral South University; Zhejiang University; Beijing Children's Hospital; Shenzhen... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças autoimunes | Doenças AutoinflamatóriasChina
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NYU Langone HealthRecrutamentoDoença auto-imune | Doença Autoinflamatória | Doença reumática | Síndrome VEXASEstados Unidos
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoInflamação | Febre Familiar do Mediterrâneo | Doença de Still, com início na idade adultaEstados Unidos
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Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalConcluído
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Michigan Technological UniversityRetiradoSíndrome de Hiper IgD | Deficiência de Mevalonato QuinaseEstados Unidos, Holanda
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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Charite University, Berlin, GermanyConcluídoSíndrome de Schnitzler | Síndrome de Muckle WellsAlemanha
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Hospital de Olhos Sadalla Amin GhanemConcluídoDoenças Oculares, Hereditárias
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamento
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Istituto Ortopedico RizzoliRecrutamentoOsteogênese imperfeita | Osteocondroma Múltiplo | Doença de OllierItália
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University of PennsylvaniaFox Chase Cancer CenterConcluídoDoenças cardiovasculares | Câncer | Câncer Hereditário | Amiloidose Cardíaca HereditáriaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutamento
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Neurophth Therapeutics IncAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Polônia, Áustria, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, Portugal