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Clinical Trials on Angioedema Hereditário in France
Total de 392 resultados
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Hospices Civils de LyonRetiradoAngiofibromas FaciaisFrança
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University Hospital, Strasbourg, FranceRescindido
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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University Hospital, ToulouseConcluído
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Hospices Civils de LyonConcluídoNeurofibromatose tipo 1França
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... e outros colaboradoresRecrutamentoRetinite Pigmentosa Associada a Mutações CNGB1Estados Unidos, França, Alemanha, Reino Unido
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutamentoDoença de Behçet | Microbiota | Fisiopatologia | Microbiota oralFrança
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Amsterdam UMC, location VUmcUniversity Hospital, Essen; Institut Curie; Ligue contre le cancer, FranceConcluídoRetinoblastoma | Malignidades primárias secundárias após retinoblastomaHolanda, França, Alemanha
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Alnylam PharmaceuticalsRecrutamentoPolineuropatia | Amiloidose hereditária mediada por transtirretina (hATTR)Holanda, Espanha, Estados Unidos, Alemanha, França, Itália, Portugal
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNovartisConcluídoNeurofibromatoses | Neurofibromatose tipo 1 | Neurofibroma PlexiformeFrança
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DeuterOncologyRecrutamentoTumor Sólido Adulto | Câncer de pulmão | Tumor Sólido Avançado | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma de Células Não Pequenas | Tumor Refratário | Câncer Papilar Renal HereditárioFrança, Bélgica, Holanda
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Laboratoires GenévrierConcluídoVitiligo | PiebaldismoBélgica, França, Itália
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ProQR TherapeuticsConcluídoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Canadá, França
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Nantes University HospitalUniversité d'Angers (Angers, France); Association Neurofibromatoses et RecklinghaüsenConcluídoNeurofibromatose tipo 1França
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University Hospital, BordeauxConcluídoEsclerose Tuberosa | Angiomiolipomas renaisFrança
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Leukodystrophy AssociationAtivo, não recrutandoLeucodistrofia MetacromáticaFrança
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BiogenConcluídoCoroideremiaEstados Unidos, Finlândia, França, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AFrança
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RecrutamentoHipertensão | Degeneração Retiniana | Retinopatia diabética | Edema Macular | Retinite Pigmentosa | Distrofia macular | Maculopatia Relacionada à Idade | Oclusão Veia RetinianaFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAxcan PharmaDesconhecidoPolipose Adenomatosa Coli, FamiliarFrança
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IAlemanha, Reino Unido, França
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University of LeicesterChildren's Cancer and Leukaemia Group; Gesellschaft fur Padiatrische Onkologie... e outros colaboradoresDesconhecidoCancêr de rinsReino Unido, Alemanha, França, Holanda
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University Hospital, BrestRecrutamento
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University Hospital, ToursConcluídoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseFrança
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Nantes University HospitalUniversité de NantesDesconhecidoPolineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Neuropatia Anti-MAG | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IAFrança
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University Hospital, AngersRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2AFrança
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoHemocromatose HereditáriaBélgica, França, Federação Russa, Romênia, Eslováquia, Espanha, Suíça
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationConcluídoLeucodistrofia metacromática infantil tardiaFrança
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University Hospital, Clermont-FerrandConcluídoNeuropatia Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AFrança
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University Hospital, Clermont-FerrandAtivo, não recrutandoNeuropatia Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AFrança
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCRecrutamentoAmiloidose hereditária por transtirretina com polineuropatiaEstados Unidos, França, Grécia, Itália, Espanha, Canadá, Alemanha, Portugal
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoFebre Familiar do Mediterrâneo | Mutação do Gene MEFVFrança
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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University Hospital, BrestConcluídoTranstorno de Estresse Pós-Traumático | Neurofibromatose 1 | Diagnostica DoençasFrança
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University Hospital, Clermont-FerrandConcluídoCIDP (Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica) | CMT (doença de Charcot Marie Tooth)França
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoNeuropatias Amilóides | Neuropatias Amilóides Familiares | Amiloidose mediada por TTR | Amiloidose, Hereditária | Amiloidose Hereditária Relacionada à Transtirretina | Polineuropatias Amilóides FamiliaresEstados Unidos, Canadá, Argentina, Austrália, Bulgária, Chipre, Itália, Japão, Malásia, México, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Alemanha, França, Brasil, Peru, Republica da Coréia, Taiwan, Reino Unido
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ShireConcluídoLeucodistrofia Metacromática (MLD)Austrália, Dinamarca, Japão, França, Alemanha
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University of BirminghamAtivo, não recrutandoSíndrome de WolframFrança, Reino Unido, Polônia, Espanha
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutamentoEsclerose Tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia Focal Refratária | Malformação leve do desenvolvimento cortical com hiperplasia oligodendroglial na epilepsia (MOGHE)França
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
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Clementia Pharmaceuticals Inc.RescindidoExostoses Múltiplas HereditáriasEstados Unidos, Espanha, Canadá, Japão, Itália, Portugal, Reino Unido, Peru, Austrália, Bélgica, França, Holanda
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MedDay Pharmaceuticals SAConcluídoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periférica | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1B | Neuropatia Anti-MAGFrança
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconhecidoNeurofibromatose 2 | Dermatologia/Pele - OutrosFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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SanofiAtivo, não recrutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, França
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SanofiRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, França
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyConcluídoCoroideremiaFinlândia, Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Brasil, França