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Clinical Trials on LCA (Leber Congenital Amaurosis) in United Kingdom
Total de 66 resultados
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Atsena Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | LCA | LCA1Estados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedConcluídoDoenças oculares | Doenças Retinianas | Doenças Oculares, Hereditárias | Amaurose Congênita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoAmaurose Congênita de Leber (LCA) | Retinite Pigmentosa (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Suíça, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica
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ProQR TherapeuticsRecrutamentoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Degeneração Retiniana | Distrofias Retinianas | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Holanda, França, Alemanha
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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ProQR TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos, Bélgica
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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OcugenRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Amaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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Qlaris Bio, Inc.ConcluídoHipertensão Ocular | Glaucoma | Glaucoma Congênito | Síndrome de Sturge-Weber (SWS)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Doença de Osler-Rendu-Weber | Doença de Osler-RenduEstados Unidos
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiradoUso de um tonômetro para identificar lesões epileptogênicas durante cirurgia de epilepsia pediátricaDerrame | Epilepsia | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Sturge-Weber | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalite de Rasmussen | Gliose | Tumor, CérebroEstados Unidos, Canadá
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Duke UniversitySmith & Nephew, Inc.Concluído
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Stanford UniversityConcluídoEpidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa Simplex Kobner | Síndrome de Weber-CockayneEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... e outros colaboradoresRecrutamentoHemangioendotelioma Kaposiforme | Linfangiomatose Kaposiforme | Anomalia Vascular | Síndrome de Klippel Trenaunay | Anomalia Linfática Generalizada | Doença de Gorham-Stout | Supercrescimento lipomatoso congênito, malformações vasculares e nevos epidérmicosEstados Unidos
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Mayo ClinicConcluídoHemangioma | Malformações Arteriovenosas | Malformações Vasculares | Malformação Linfática | Malformação venosa | Anomalia Vascular | Síndrome de Klippel TrenaunayEstados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberCanadá, Alemanha, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberCanadá, Alemanha, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Bélgica, Holanda, França, Alemanha, Noruega, Reino Unido, Itália
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Reino Unido, Alemanha
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Espanha, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Polônia, Áustria, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, Portugal
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GenSight BiologicsAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberBélgica, Espanha, Estados Unidos, França, Reino Unido, Taiwan, Itália
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Medical College of WisconsinRescindidoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterBoston University; University of LouisvilleRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Infecções por HIV | Beber álcool | Disbiose | MicrotiaEstados Unidos
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Neurophth Therapeutics IncRecrutamentoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)China, Estados Unidos
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Neurophth Therapeutics IncAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos
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Stealth BioTherapeutics Inc.ConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos
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Diane GeorgeAtivo, não recrutandoAnemia falciforme | Hemoglobinopatias | Neutropenia Congênita Grave | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de Ativação de Macrófagos | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Trombocitopenia Amegacariocítica | Síndrome de Schwachman Diamond | Síndromes de Imunodeficiência Primária | Síndromes... e outras condiçõesEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsRescindidoLinfoma Não-Hodgkin | Leucemia linfoblástica aguda | Imunodeficiência Primária | Anemia Falciforme | Hemoglobinopatias | Anemia de Fanconi | Anemia Aplástica | Síndrome mielodisplásica | Talassemia | Citopenia | Diamante Blackfan Anemia | Osteopetrose | Leucemia Mielóide Aguda (LMA), InfantilReino Unido, Itália
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Edison Pharmaceuticals IncNão está mais disponívelNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDeficiência familiar de LCATEstados Unidos
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRecrutamentoLinfangiomatose | Linfangiomatose Kaposiforme | Malformação Linfática | Anomalia Linfática Generalizada (GLA) | Anomalia Linfática Condutora Central | Síndrome de CLOVES | Doença de Gorham-Stout ("Doença Óssea Desaparecida") | Síndrome do Nevo da Bolha de Borracha Azul | Hemangioendotelioma Kaposiforme... e outras condiçõesEstados Unidos
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Jason Robert GotlibCelgene CorporationRescindidoLeucemia | Anemia | Síndromes Mielodisplásicas (SMD) | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)Estados Unidos
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Randy KardonRecrutamentoNeuropatia óptica hereditária de Leber | Neuropatia óptica isquêmica | Hemianopia | Oclusão de ramo da artéria retiniana | Retinopatia externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos