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Ensaios clínicos em Amputação de membro inferior
Total de 5521 resultados
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Deficiência de recombinação homóloga | Mutação genética de reparo por recombinação homóloga | Resistência a droga | Sobrevivência geral | Sobrevivência livre de progressão | Inibidor da poli(ADP-ribose) polimeraseChina
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos, Canadá
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Jennifer Moreno ClinicDesconhecidoOsteoartrite do joelho | Fraqueza muscular | Condição de Fraqueza Muscular | Artrite do Joelho | Dor crônica no joelho | Dor no Joelho Inchaço | Deformidade do Joelho | PoderEstados Unidos
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Cambridge Health AllianceThe Thoracic Foundation; AlturixAinda não está recrutandoCovid19 | Estresse oxidativo | Infecção por SARS-CoV2 | Pneumonia COVID-19 | Doença Respiratória Aguda SARS-CoV-2 | Infecção Respiratória COVID-19 | Coronavírus associado à SARS como causa de doença classificada em outro lugar | Infecção Respiratória Inferior COVID-19Estados Unidos
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BayerConcluídoBexiga hiperativa | Dor neuropática diabética | Dor Relacionada à Endometriose | Tosse Crônica Refratária ou InexplicávelEstados Unidos
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Akdeniz UniversityConcluídoIncontinencia urinaria | Constipação | Disfunção sexual | Prolapso de órgãos pélvicos | Distúrbios do assoalho pélvicoPeru
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InnoCon MedicalOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Herlev HospitalRecrutamentoIncontinencia urinaria | Incontinência fecal | Incontinência Urinária, Urgência | Noctúria | Incontinência fecal com urgência fecal | Frequência urinária mais de uma vez à noite | Incontinência Urinária Noturna | Distúrbios Intestinais FuncionaisDinamarca
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Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteIncontinencia urinaria | Distrofia miotônica tipo 1Canadá
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Region Örebro CountyÖrebro kommun; Kumla kommunRetiradoIncontinencia urinaria | Infecções do trato urinário | Distúrbios Cognitivos na Velhice | Dermatite associada à incontinência | Sintomas Comportamentais e Psiquiátricos da DemênciaSuécia
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University of New MexicoConcluídoIncontinencia urinaria | Prolapso de órgãos pélvicos | Infecções do trato urinário | Infecção de Sítio Cirúrgico | Distúrbios do assoalho pélvico | Doença Ginecológica | Infecção pós-operatóriaEstados Unidos
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Lokman Hekim ÜniversitesiHacettepe UniversityConcluídoQualidade de vida | Sintomas do Trato Urinário Inferior | Fraqueza muscular | Distrofia Muscular de Duchenne | Fraqueza muscular do assoalho pélvico | Distúrbios de Postura em Crianças | Lordose lombarPeru
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University of LimerickConcluídoEsclerose múltipla | Bexiga Urinária Hiperativa | Sintomas do Trato Urinário Inferior | Incontinencia urinaria | Bexiga Urinária Neurogênica | Incontinência Urinária, Urgência | Noctúria | Disfunção da bexiga | Disfunção Neurogênica da Bexiga | Frequência urinária mais de uma vez à noiteIrlanda
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Rennes University HospitalConcluídoEsclerose múltipla | Bexiga hiperativa | Lesão da medula espinal | Espinha bífidaFrança
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IRCCS Policlinico S. DonatoFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore PoliclinicoConcluídoDepressão | Fadiga | Insônia | Doenças rarasItália
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University of AarhusConcluídoSíndrome de Marfan | Válvula Aórtica Bicúspide | Síndrome de TurnerDinamarca
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Instabilidade do Microssatélite | PD-L1 | Variante de nucleotídeo | Variação de número de cópia | Variação de inserção-exclusão | Variação Estrutural Genômica | Carga Total de Mutação | PD-1China
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Mutação do gene IDH2 | Leucemia Bilinear Aguda | Leucemia Bifenotípica AgudaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoNeoplasia Sólida Maligna Avançada | Neoplasia sólida maligna irressecável | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Tumor de bainha de nervo periférico maligno positivo com mutação NF1Estados Unidos
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Turning Point Therapeutics, Inc.RescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Metastático | Câncer Medular de Tireóide | Mutação do gene RETEstados Unidos, Republica da Coréia
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M.D. Anderson Cancer CenterAtivo, não recrutandoMutação genética | HOMENS1Estados Unidos
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University of AlbertaSocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaRecrutamentoMelanoma | Câncer | Câncer de mama | Mieloma múltiplo | Câncer colorretal | Cancro do ovário | Câncer de pulmão | Câncer de próstata | Leucemia Crônica | Mutação de Tirosina QuinaseCanadá
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutamentoSaudável | Doença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NovartisAtivo, não recrutandoMutação do Gene KRAS | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IV AJCC v7 | Carcinoma Pulmonar Recorrente Não Escamoso de Células Não Pequenas | Carcinoma de pulmão de células não pequenas metastático não escamosoEstados Unidos
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InnoCon MedicalOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Herlev HospitalConcluídoIncontinencia urinaria | Incontinência fecal | Incontinência de urgência | Incontinência Urinária, Urgência | Noctúria | Frequência urinária mais de uma vez à noite | Incontinência Urinária Noturna | Distúrbios Intestinais FuncionaisDinamarca
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Seoul National University HospitalColoplast A/SInscrevendo-se por conviteIncontinencia urinaria | Intestino Neurogênico | Incontinência fecal | Bexiga Neurogênica | Espinha bífida | Impactação fecalRepublica da Coréia
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Clinique Romande de ReadaptationConcluídoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Doença de Parkinson | Lesões da Medula Espinhal | Pessoas com função prejudicada da extremidade inferiorSuíça
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The Pelvic Floor InstituteCystosure; Innovative Research Inc.DesconhecidoDoenças Urológicas | Incontinencia urinaria | Infecções do trato urinário | Distúrbios do assoalho pélvico | Infecções relacionadas a cateteres | Cateter; Infecção (cateter de demora) | Lesões urológicas | Infecção da bexiga | Inflamação da Mucosa | Infecção da Mucosa | Lesão da bexiga | Complicações do CateterEstados Unidos
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Bayside HealthUniversity of MelbourneConcluídoFibrose cística | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)Austrália
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Central Carolina Surgery, PAEndoVx, Inc.RescindidoHipertensão | Diabetes | Incontinencia urinaria | Apneia obstrutiva do sono | Hipercolesterolemia | Obesidade mórbida | Hipertrigliceridemia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoInfecção por SARS-CoV2 | Mutação | Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo COVID-19França
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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CAI HongbingRecrutamentoCancro do ovário | Câncer Epitelial de Ovário | Câncer de Ovário Epitelial | Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica (HIPEC) | Mutação genética de reparo por recombinação homólogaChina
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William ShomaliIncyte CorporationRecrutamentoEosinofilia | Síndrome Hipereosinofílica | Explode mais de 5 por cento das células nucleadas da medula óssea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia Eosinofílica Crônica Sem Outra Especificação | Mutação do Gene JAK2 | Expressão da proteína de fusão BCR-JAK2 | Explode 20% ou menos dos glóbulos brancos... e outras condiçõesEstados Unidos
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...ConcluídoCarcinoma de Células Renais | Neoplasias Cutâneas | Instabilidade do Microssatélite | Neoplasias Penianas | Neoplasia de Cabeça e Pescoço | Câncer com mutação de domínio exonucleasic POLEFrança
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Samsung Medical CenterAtivo, não recrutandoCâncer de pulmão de células não pequenas com mutação EGFR T790M | Com Metástase Cerebral e/ou Leptomeníngea | Inibidores de tirosina quinase com falhaRepublica da Coréia
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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Tempest TherapeuticsAtivo, não recrutandoCâncer colorretal | Tumor Sólido | Adenocarcinoma Gástrico | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Câncer do endométrio | Carcinoma Urotelial | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Tumores sólidos com mutação PIK3CaEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoNSCLC | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Mama Triplo Negativo | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Metastático | NSCLC Estágio IV | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | NSCLC Estágio IV Sem Mutação EGFR/ALKEstados Unidos, Canadá
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Lynkcell EuropeInscrevendo-se por conviteCâncer de mama | Neoplasias da Mama | Neoplasias ovarianas | Cancro do ovário | Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer de Mama HER2-negativo | Superexpressão da proteína HER-2 | Mutação BRCAUcrânia
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutamentoQualidade de vida | Incontinencia urinaria | Menopausa | Doença de Wolman | Bem-estar psicológicoPeru
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Ainda não está recrutandoInsuficiência da Válvula Aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula Aórtica Bicúspide | Doenças da Aorta | Dissecção aórtica | Aneurisma Aórtico Torácico | Síndrome de Ehlers-Danlos | Ectasia Aórtica | Síndrome de Loeys-Dietz
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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Hadassah Medical OrganizationRecrutamentoNSCLC | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas EGF-R Positivo | Metástases cerebrais | Mutação do gene EGFRIsrael
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; GOG Foundation; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de ovário avançado | Recém-diagnosticado | FIGO Estágio III-IV | Resposta Parcial | Resposta completa | Mutação BRCA | Quimioterapia de primeira linha com platinaRepublica da Coréia, França, Itália, Estados Unidos, Israel, Canadá, China, Brasil, Reino Unido, Polônia, Austrália, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciqueAtivo, não recrutandoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas Metastático | Metástases cerebrais | Mutação ativadora de EGFR | Metástase LeptomeníngeaFrança
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Ativo, não recrutandoLinfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Plasmablástico | Linfoma de células B, inclassificável, com características intermediárias entre linfoma difuso de grandes células B e linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt Adulto | Mutação do Gene MYCEstados Unidos
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Enzyvant Therapeutics GmBHConcluídoDoença de Farber | Doença de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Deficiência de Ceramidase Ácida | Deficiência de Ceramidase | Deficiência de N-Laurilesfingosina Deacilase | Mutação ASAH1Estados Unidos, Egito, Canadá, Itália, Peru, Argentina, Alemanha, Índia, Suécia