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Ensaios clínicos em Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor
Total de 64 resultados
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condiçõesEstados Unidos
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Oslo University HospitalConcluídoDoença hereditária por deficiência do fator VIII com inibidorNoruega
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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University Hospital, MontpellierRescindidoUrticária manchada crônica, angioderma idiopático não histaminérgico, angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1França
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Jiangsu Gensciences lnc.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com InibidorChina
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAinda não está recrutandoAngioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1Espanha
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Patricia Duque GonzálezConcluídoDoença Adquirida por Deficiência do Fator XIIIEspanha
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor | Trombastenia de GlanzmannIrã (Republic Islâmica do Irã
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The Hospital for Sick ChildrenUnity Health Toronto; Nationwide Children's Hospital; Canadian Hemophilia SocietyDesconhecido
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Bioverativ, a Sanofi companyConcluídoDeficiência do fator VIIIEstados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center e outros colaboradoresConcluído
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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CSL BehringConcluídoDeficiência Congênita do Fator VII da CoagulaçãoHolanda, Noruega
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Baxalta now part of ShireConcluídoHemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ConcluídoAngioedemaEstados Unidos, Espanha, Holanda, Hungria, Itália, Canadá, Alemanha, França, Japão, Polônia
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ConcluídoAngioedemaEstados Unidos, França, Holanda, Espanha, Hungria, Itália, Canadá, Polônia, Japão, Alemanha
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRecrutamentoDeficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIINoruega, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Israel, Itália, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRescindidoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIIEstados Unidos
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Stanley Jordan, MDCSL BehringConcluídoTransplante RenalEstados Unidos
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiradoTransplante Renal | Rejeição de EnxertoEstados Unidos
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PfizerConcluídoDeficiência de Fator VIII, Congênita | Hemofilia A, Congênita | Deficiência do fator 8, congênita | Hemofilia Autossômica A | Hemofilia Clássica
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoHemofilia A com Inibidor | Hemofilia A com antifator VIIIEstados Unidos, Reino Unido, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, África do Sul, Brasil, Itália, Alemanha
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyConcluídoHemofilia A | Hemofilia B | Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIIICanadá
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Catalyst BiosciencesRescindidoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Glanzmann TrombasteniaEstados Unidos, Índia, Itália, Federação Russa, Ucrânia
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneRecrutamentoDesmopressina | Hemofilia A, Leve | Fator VIIIFrança
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Rescindido
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Recrutamento
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneConcluídoDeficiência do fator VIII | Desmopressina | Portador de Hemofilia AFrança
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CSL BehringConcluídoDeficiência do Fator XIIIEstados Unidos, Espanha
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CSL BehringConcluídoDeficiência do Fator XIIIEstados Unidos, Espanha
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CSL BehringConcluídoDeficiência do Fator XIIIEstados Unidos
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazConcluídoHemofilia A | Hemofilia | Deficiência do fator VIIIEspanha
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VIIIrã (Republic Islâmica do Irã
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FXIIIFrança, Estados Unidos, Israel, Espanha, Suíça, Alemanha, Canadá, Japão, Reino Unido, Itália, Finlândia, Áustria
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Concluído
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Deficiência Congênita de FVIIEslováquia, Israel, Espanha, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Paquistão, Peru, Alemanha, Sérvia, Itália, Grécia, Tailândia, França, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringConcluídoHemofilia | Deficiência do Fator XIIIEstados Unidos
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Klinikum St. Georg gGmbHConcluídoCicatrização de feridas prejudicada | Deficiência do Fator XIIIAlemanha
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Deficiência do fator VIIIEstados Unidos, Austrália, Tailândia, Canadá
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsRecrutamentoHemofilia | Trombose | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Doenças de Von Willebrand | Deficiência do Fator IX | Distúrbio do Tecido Conjuntivo | Deficiência do fator VIII | Distúrbio Hematológico | Distúrbio hemorrágico raro | Distúrbio de plaquetasEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Câncer de cólon estágio III AJCC v8 | Adenocarcinoma de cólon | Distúrbio de reparo do DNAEstados Unidos, Porto Rico, Alemanha
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteDesconhecidoQueimaduras | Distúrbio de Coagulação | Disfunção Endotelial | Deficiência do Fator XIII | Cicatrização
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Ludwig-Maximilians - University of MunichDesconhecidoTumor cerebral | Embolia pulmonar | Deficiência do Fator XIII | Lesão VascularAlemanha
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos