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Ensaios clínicos em Encefalopatia Neurogastrointestinal Mitocondrial
Total de 919 resultados
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GenSight BiologicsAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberBélgica, Espanha, Estados Unidos, França, Reino Unido, Taiwan, Itália
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Itália, Alemanha, França, Áustria, Grécia, Holanda
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Espanha, Reino Unido
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberChina
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberFrança
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Bélgica, França, Dinamarca, Itália, Eslovênia
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Neurophth Therapeutics IncAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Polônia, Áustria, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, Portugal
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Bélgica, Holanda, França, Alemanha, Noruega, Reino Unido, Itália
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Mahidol UniversityConcluídoAtrofia Óptica Hereditária, LeberTailândia
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University of Illinois at ChicagoRecrutamentoVarizes Esofágicas e Gástricas | Hipertensão Portal | Cirrose, Fígado | Encefalopatia | Sangramento GástricoEstados Unidos
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InfanDx AGCukurova University; University Children's Hospital TuebingenDesconhecido
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Cancer Institute (NCI)ConcluídoInfecções por HIV | EncefalopatiasEstados Unidos
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University College CorkAinda não está recrutandoDiabetes gestacional | Encefalopatia Neonatal | Disfunção diastólica | Trissomia 21 | Taquipnéia transitória do recém-nascido | Pequeno para a idade gestacional no momento do partoIrlanda
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Lexeo TherapeuticsRecrutamentoFriedreich Ataxia | Cardiomiopatia SecundáriaEstados Unidos, Canadá
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University of South FloridaConcluídoAtaxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelar - todos os subtiposEstados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberCanadá, Alemanha, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Laboratoire...ConcluídoAguda na Insuficiência Hepática Crônica | Cirrose | Síndrome Hepatorrenal | EncefalopatiaFrança
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CoMind Technologies LimitedLindus HealthAinda não está recrutandoDerrame | Encefalite | Traumatismo crâniano | Hemorragia intracerebral | Hidrocefalia | Encefalopatia | Pressão intracraniana | Autorregulação | Alterações da pressão intracraniana
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GenSight BiologicsNão está mais disponívelNeuropatia óptica hereditária de Leber (óptica, atrofia, hereditária, Leber)
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabConcluídoRetinite Pigmentosa | Neuropatia óptica hereditária de Leber | Doença de StargardtFrança
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberChina
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Glostrup University Hospital, CopenhagenDesconhecidoAtrofia Óptica Autossômica DominanteDinamarca
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University of RostockUniversity College, London; Ludwig-Maximilians - University of MunichConcluídoCOVID-19 | Delírio | Doença grave | Encefalopatia | Lesão do Sistema Nervoso CentralAlemanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconhecidoPerda de audição | Encefalopatia | Síndrome do SUSAC | Oclusões de ramos da artéria retinalFrança
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Erros Inatos do Metabolismo | Acidemia propiônica | Acidemia Metilmalônica | Deficiência de carbamil fosfato sintetase
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Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteConcluídoDistúrbios do Ciclo da Uréia | Acidemias OrgânicasEstados Unidos
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoFibrose Miocárdica | Cardiomiopatias | Friedreich Ataxia | Hipertrofia CardíacaEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Citrulinemia | Deficiência de carbamoilfosfato sintetase IAlemanha
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University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoEpilepsia | Paralisia cerebral | Deficiência Intelectual | Atraso no desenvolvimento | Doença Metabólica | Doença Neurodegenerativa | Encefalopatia | Defeito de nasçenca | Anomalia Congênita Múltipla | Defeito de DesenvolvimentoEstados Unidos
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University of CopenhagenRigshospitalet, DenmarkRecrutamentoNeoplasias | Qualidade de vida | Resistência a insulina | Exercício | Composição do corpo | Sarcopenia | Caquexia | Desempenho Funcional Físico | Músculo, Esquelético | Medidas de resultados relatados pelo paciente | Microbioma gastrointestinal | Metabolismo | Cuidadores | Tecido adiposo | Proteômica | Mitocôndria | Lipidômica | Epigenômi...Dinamarca
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Menzies School of Health ResearchConcluído
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PYC TherapeuticsRecrutamentoAtrofias ópticas hereditárias | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustrália
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Jose Luis Urcelay SeguraDesconhecidoEsclerose Lateral AmiotróficaEspanha
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAtivo, não recrutandoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia espinocerebelar tipo 6Estados Unidos
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Argo SanteGenSight BiologicsConcluído
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University of PittsburghConcluídoHipertensão pulmonar | Friedreich Ataxia | Deficiência de aglomerado de ferro-enxofreEstados Unidos
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Indivior Inc.ConcluídoInsuficiência Hepática | Insuficiência Hepática | Infecção Crônica por Hepatite C Com Coma HepáticoEstados Unidos
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Fondazione TelethonConcluídoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseItália
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Oslo University HospitalAtivo, não recrutandoEpilepsia | GLUT1DS1 | Deficiência de PDHNoruega
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutamentoDoença por Deficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Wayne State UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationDesconhecidoEsclerose múltipla | Sepse | Encefalopatia hepática | Mal de Parkinson | Demência | Falência de múltiplos órgãos | Doença Renal Crônica Estágio 5 | Câncer de órgão sólido | Doença Obstrutiva Crônica das Vias Aéreas em Estágio Final | Parada Cardíaca Hospitalar | Insuficiência Cardíaca em Estágio FinalEstados Unidos
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Distúrbio do Ciclo da Uréia | Deficiência de carbamil fosfato sintetase | Acidúria Argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiência de ARGI | Deficiência de ASL | Deficiência de ASS | Deficiência de NAGSEstados Unidos
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Bin LiDesconhecidoLHON aguda | Início dentro de três meses | Início entre 3 a 6 meses | Início entre 6 a 12 meses | Início entre 12 a 24 meses | Início entre 24 a 60 meses | Início acima de 60 mesesChina
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University Hospital, Clermont-FerrandDesconhecidoDelírio | Infecção por SARS-CoV-2 | Encefalopatia | Paciente da Unidade de Terapia Intensiva | Anormalidade NeurológicaFrança
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University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; National...DesconhecidoAlcoolismo | Transtorno Amnéstico AlcoólicoFrança
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido