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Clinical Trials on Metabolismo do Piruvato, Erros Inatos in United States
Total de 2375 resultados
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University of Colorado, DenverMayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...RecrutamentoSobrepeso e Obesidade | Rim Policístico Autossômico DominanteEstados Unidos
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Gary M Brittenham, MDConcluídoDeficiência de Vitamina D | Asma | Anemia falciforme | Síndrome Torácica Aguda | Infecções respiratóriasEstados Unidos
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University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... e outros colaboradoresConcluídoPorfiria Aguda Intermitente (AIP) | Coproporfiria Hereditária (HCP) | Porfiria Variegada (VP)Estados Unidos
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustKing's College London; Newcastle University; University of CambridgeConcluídoXeroderma pigmentosoReino Unido
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoNeoplasias Cutâneas | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | Síndromes de Tricotiodistrofia | GenodermatoseEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Carcinoma de Mama Hereditário | Carcinoma Ovariano HereditárioEstados Unidos
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Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteAtivo, não recrutandoCâncer de mama | Câncer colorretal | Cancro do ovário | Síndrome de Lynch | Predisposição genética | Características da famíliaEstados Unidos
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Gillette Children's Specialty HealthcareConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Osteopenia | Síndrome de Rett | Atrofia muscular espinhal | Espinha bífidaEstados Unidos
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GLWL Research Inc.ConcluídoSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá
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Baylor College of MedicineUniversity of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University; Hospital... e outros colaboradoresRecrutamento
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AmgenRecrutamentoOsteogênese imperfeitaEstados Unidos, Reino Unido, Peru, Hungria, Alemanha, Suíça, Espanha, Japão, França, Canadá, Bélgica, Polônia, Austrália, Áustria, Eslováquia
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Lexeo TherapeuticsRecrutamentoFriedreich Ataxia | Cardiomiopatia SecundáriaEstados Unidos, Canadá
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ConcluídoSíndromes de má absorção | Fibrose cística | Esteatorreia | Insuficiência Pancreática ExócrinaEstados Unidos, Canadá
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GenSight BiologicsAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberBélgica, Espanha, Estados Unidos, França, Reino Unido, Taiwan, Itália
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAtivo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Parentes | Carcinoma Endometrial | Adenocarcinoma EndometrialEstados Unidos
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AmgenRescindidoOsteogênese Imperfeita (OI)Canadá, Tcheca, Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Itália, Hungria, Austrália, Bélgica, França, Alemanha, Polônia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Anemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Anemia Aplástica Grave | Insuficiência da Medula Óssea | Depleção alfa/beta do receptor de células T | Transtorno da Biologia dos TelômerosEstados Unidos
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Duke UniversityFoundation for Prader-Willi ResearchConcluídoObesidade infantil | Síndrome de Prader Willi | Obesidade SindrômicaEstados Unidos, Canadá
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Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health...Ativo, não recrutandoDoenças Renais Crônicas | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Doenças Inflamatórias Intestinais | Fibrose cística | Anemia falciforme | Transplante de Células Tronco | Câncer infantil | Transplante de órgãoEstados Unidos
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Institute for Neurodegenerative DisordersConcluídoDoença de Parkinson | Doença de HuntingtonEstados Unidos
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
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Marco CapogrossoRoche-GenentechAinda não está recrutandoAtrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | SMA | Atrofia Muscular Espinhal Tipo II | Atrofia Muscular Espinhal 4Estados Unidos
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Nationwide Children's HospitalNovartisAtivo, não recrutandoAtrofia Muscular Espinhal Tipo II | Atrofia Muscular Espinhal Tipo IEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Concluído
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ShireHalozyme TherapeuticsConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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Sydney Children's Hospitals NetworkChildren's Hospital Colorado; Women's and Children's Hospital, Adelaide; John... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes | Fibrose císticaAustrália, Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...RecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave, Ligada ao XReino Unido
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Ascendis Pharma A/SConcluídoAcondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Áustria, Alemanha, China, Canadá, Dinamarca, França, Irlanda, Itália, Nova Zelândia, Portugal, Espanha, Suíça, Reino Unido
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Massachusetts General HospitalRecrutamentoSíndrome de Lynch | Predisposição genética para doenças | Câncer de próstata | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Neoplasia Prostática | Mutação Gene ATM | Mutação MMREstados Unidos
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PTC TherapeuticsInscrevendo-se por conviteFriedreich AtaxiaEstados Unidos, Austrália, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Nova Zelândia, Espanha
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PTC TherapeuticsConcluídoFriedreich AtaxiaEstados Unidos, Austrália, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Nova Zelândia, Espanha
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PfizerRescindidoAcondroplasiaEstados Unidos, Canadá, China, Japão, Austrália, Alemanha, França, Reino Unido, Dinamarca, Bélgica, Itália, Portugal, Espanha, Suíça
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Istituto Auxologico ItalianoFondazione TelethonConcluídoOsteoporose | Fibrose císticaItália, Santa Sé (Estado da Cidade do Vaticano)
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Imperial College LondonInscrevendo-se por convite
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...RecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de RAG1Espanha, Holanda, Itália, Polônia, Austrália, Peru, Reino Unido
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UCSF Benioff Children's Hospital OaklandNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... e outros colaboradoresConcluídoAnemia falciforme | Talassemia | Diamante-Blackfan AnemiaReino Unido, Estados Unidos, Alemanha
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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QED Therapeutics, Inc.RecrutamentoAcondroplasiaEstados Unidos, Espanha, Cingapura, Canadá, Reino Unido, França, Austrália, Noruega, Argentina, Alemanha, Itália
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...DesconhecidoImunodeficiência combinada grave ligada ao XReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoOsteogênese imperfeitaEstados Unidos, Itália, Brasil, França, Canadá, Alemanha, Holanda, Polônia
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoAnemia falciformeEstados Unidos, Itália, Reino Unido, França, Canadá
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Maimonides Medical CenterFoundation for Prader-Willi ResearchRecrutamentoPeso corporal | Hiperfagia | Síndrome de Prader-Willi | Humor | Comportamento | Sonolência diurna excessivaEstados Unidos
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Maimonides Medical CenterRecrutamentoAgressão | Sintomas Comportamentais | Processos Patológicos | Doenças do Sistema Nervoso | Obesidade | Manifestações Neurológicas | Manifestações Neurocomportamentais | Anomalias congénitas | Supernutrição | Distúrbios Nutricionais | Doenças Genéticas, Congênitas | Deficiência Intelectual | Comportamento autolesivo | Anormalidades, Múltiplas e outras condiçõesEstados Unidos
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University of New MexicoConcluídoRetinite Pigmentosa | Degeneração Macular Relacionada à Idade | Cegueira Noturna Estacionária Congênita | DaltonismoEstados Unidos
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Radius Pharmaceuticals, Inc.RescindidoSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos
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Instituto Grifols, S.A.ConcluídoDoença de imunodeficiência primáriaEstados Unidos
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3Estados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Síndrome de Prader-Willi | Desordem genética | Distúrbio de crescimento | Baixa Estatura IdiopáticaEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalShire Human Genetic Therapies, Inc.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsConcluídoPorfiria Hepática AgudaEstados Unidos, Bélgica, Bulgária, França, Itália, México, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Holanda, Republica da Coréia, Suíça, Tcheca, Polônia, Finlândia, Austrália, Alemanha, Israel, Noruega, África do Sul