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Ensaios clínicos em Síndrome de transfusão de gêmeo para gêmeo
Total de 634 resultados
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Pharming Technologies B.V.Laboratory Corporation of America; CMIC Co, Ltd. Japan; Axial Biotech, IncRecrutamentoMutação do gene APDSJapão
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M.D. Anderson Cancer CenterSyndax PharmaceuticalsAinda não está recrutandoLeucemia | Gene HOXEstados Unidos
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRecrutamentoTumores | Mutação do gene POLD1 | Mutação do Domínio de Exonuclease POLEFrança
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecidoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2Israel
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Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain...Hannover Medical School; Leipzig University Medical CenterConcluídoSíndrome de Tourette | Síndrome de Gilles de la TouretteAlemanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoSíndrome de Gilles de la TouretteFrança
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University Hospital, Clermont-FerrandConcluídoSíndrome de Gilles de la TouretteFrança
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Hospital Erasto GaertnerAstraZenecaConcluídoNeoplasias Pulmonares | Mutação do Gene KRAS | Mutação do gene EGFRBrasil
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First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Ainda não está recrutandoCâncer | Tomografia por emissão de pósitrons | Estimulador do gene do interferonChina
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PfizerMedivation, Inc.; Myriad Genetic Laboratories, Inc.RescindidoNeoplasias da Mama | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, França
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...Ministry of Health, ItalyConcluídoSíndrome de Tourette | Síndrome de Tourette | Transtorno de Tourette | Síndrome de Gilles de la TouretteItália
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B. Braun Medical Industries Sdn. Bhd.Seoul National University Hospital; Ulsan University Hospital; European Cardiovascular... e outros colaboradoresRecrutamentoIsquemia do miocárdio | Doença arterial coronária | Síndrome Coronariana Aguda | Estenose Coronária | De Novo EstenoseMalásia, Taiwan, Republica da Coréia, Cingapura
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Karen-Lise Garm SpindlerConcluídoCâncer Colorretal Metastático | Mutação do Gene KRAS | DNA tumoral circulante | Mutação do Gene BRAF | Mutação do Gene NRAS | Inibidor do Receptor do Fator de Crescimento EpidérmicoDinamarca
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Brian JonasPharmacyclics LLC.ConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica previamente tratada | Síndrome Mielodisplásica Secundária | Síndrome Mielodisplásica de Novo | Anemia Refratária com Excesso de Explosões em TransformaçãoEstados Unidos
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HutchmedAtivo, não recrutandoMutação do gene da isocitrato desidrogenaseEstados Unidos, Espanha
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Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDConcluídoTumor Sólido Localmente Avançado ou Metastático Abrigando uma Fusão do Gene NTRKChina
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoTumor Sólido Infantil Não Especificado, Protocolo Específico | Síndromes Mielodisplásicas na Infância | Síndromes mielodisplásicas previamente tratadas | Síndromes Mielodisplásicas Secundárias | de Novo Síndromes Mielodisplásicas | Anemia Refratária | Anemia refratária com excesso de explosões | Citopenia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Francois BaclesseGFPCRecrutamentoRearranjo Positivo do Gene ALK | NSCLC Estágio IV | NSCLC Estágio IIIB | Mutação do gene EGFR | Mutação do Gene ROS1França
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RescindidoTiques | Síndrome de Gilles de la TouretteFrança
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Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain...Hannover Medical School; Leipzig University Medical CenterConcluídoSíndrome de Tourette | Síndrome de Gilles de la TouretteAlemanha
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Arog Pharmaceuticals, Inc.DisponívelMutação FLT3-ITD | Mutação FLT3/TKD | PDGFR-Alfa D842V | Amplificação do Gene PDGFRAItália
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PfizerMedivation, Inc.ConcluídoNeoplasias da Mama | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Republica da Coréia, Estados Unidos, Austrália, Espanha, Bélgica, França, Irlanda, Taiwan, Polônia, Alemanha, Israel, Brasil, Reino Unido, Itália, Federação Russa, Ucrânia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoTOC | Transtornos de Tique | Síndrome de Gilles de la TouretteFrança
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Dana-Farber Cancer InstituteJohns Hopkins University; GlaxoSmithKline; Translational Breast Cancer Research...RecrutamentoCâncer de mama | Câncer de Mama Estágio I | Câncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama HER2-negativo | Câncer de Mama Estágio III | Mutação deletéria do gene PALB2 | Mutação do Gene BRCA1 da Linhagem Germinativa | Mutação do Gene BRCA2 da Linhagem GerminativaEstados Unidos
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia Therapeutics... e outros colaboradoresRecrutamentoNeoplasia Sólida Maligna Metastática | Neoplasia maligna metastática no cérebro | Mutação genética da família NTRK | Mutação do gene CDK | Mutação do gene PI3K | Mutação do Gene ROS1 | Mutação KRAS G12CEstados Unidos
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Nested Therapeutics, IncRecrutamentoGlioma | Melanoma | NSCLC | Oncologia | Tumor Sólido, Adulto | Mutação MEK | Mutação do gene RAF | Mutação do gene Ras (KRAS ou NRAS) | Mutação genética da via MAPKEstados Unidos, Austrália
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Steven J Isakoff, MD, PhDDana-Farber Cancer Institute; Beth Israel Deaconess Medical Center; AbbottAtivo, não recrutandoCâncer de mama | Câncer de Mama Metastático | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene brca2Estados Unidos
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Arog Pharmaceuticals, Inc.Centre Leon Berard; Fox Chase Cancer CenterDesconhecidoGIST com gene PDGFRA mutante D842VEstados Unidos, França, Espanha, Itália, Alemanha, Noruega, Polônia
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University of ChicagoNovartisRescindidoCarcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Recidivante de Cabeça e Pescoço | Infecção por Papilomavírus Humano | Carcinoma de Células Escamosas Recorrente de Orofaringe | Amplificação do Gene FGFR | Amplificação do Gene FGFR1 | Amplificação do Gene FGFR2 | Mutação do Gene FGFR2 | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Assiut Universityprinciple investigatorAinda não está recrutandoDeleção do Gene PTEN
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University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... e outros colaboradoresConcluídoMutação do gene CTNNB1Eslovênia, Austrália
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University of Eastern FinlandConcluídoExpressão do gene alvo do receptor de vitamina D | Concentração sérica de 25(OH)DFinlândia
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoSíndrome mielodisplásica previamente tratada | Anemia de Fanconi | Síndrome Mielodisplásica de Novo | Leucemia Mielóide Aguda em RemissãoEstados Unidos, Brasil
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Ativo, não recrutandoCâncer de Mama Metastático | Mutação do gene BRCA 1 | Mutação do Gene BRCA 2Itália, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, Romênia, França, Republica da Coréia, Reino Unido, Hungria, Japão, Peru, Polônia, Federação Russa, Peru, China, Taiwan, Bulgária, Suíça, México
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndrome mielodisplásica previamente tratada | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Síndrome Mielodisplásica de Novo | Leucemia Bifenotípica AgudaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoLeucemia mielóide aguda | Leucemia | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Síndrome mielodisplásica | Síndrome Mielodisplásica Secundária | Síndrome Mielodisplásica de NovoEstados Unidos
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Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Concluído
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University of Eastern FinlandDSM Nutritional Products, Inc.ConcluídoExpressão do gene alvo do receptor de vitamina D | Concentração sérica de 25(OH)DFinlândia
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KU LeuvenAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieConcluído
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos
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Indiana UniversityAmerican Heart AssociationConcluídoIntervalo QT prolongado em eletrocardiograma e morte súbitaEstados Unidos
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRecrutamentoGene Diferente Entre Diferentes Efeitos de TKIsChina
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St Vincent's Hospital, SydneyRescindidoTumor Sólido | Superexpressão do gene do receptor de andrógenoAustrália
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Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.DesconhecidoCâncer de pulmão | Rearranjo do Gene ROS1China
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METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... e outros colaboradoresConcluídoDistúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Convulsões | Ataxia | Síndrome de Deficiência de Glut1 | Doença De VivoFrança
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University of UtahRescindidoMielofibrose Primária | Anemia | Trombocitopenia | Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas recorrentes | Mutação do gene IDH2 | Mutação do gene IDH1 | Mielofibrose Secundária | Mutação do Gene ASXL1 | Mutação do Gene EZH2Estados Unidos
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NYU Langone HealthRecrutamentoMutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Carcinoma de ovário com mutação BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Assiut UniversityDesconhecidoDetecção do Gene de Fusão PCM1-JAK2 por FISH nos Dois Tipos de t-MDS/AML e Relação Entre Gene de Fusão PCM1-JAK2 e Dose Cumulativa, Intensidade da Dose
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Calithera Biosciences, IncRescindidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Não Escamoso de Células Pequenas | Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão | Mutação do gene KEAP1 | Mutação do gene NRF2 | Mutação do Gene NFE2L2Estados Unidos
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University Hospital Inselspital, BerneUniversity of Zurich; University Hospital MuensterConcluídoPolimorfismo Genético | Libido | Receptores de Androgênio | Efeito AndrógenoSuíça