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Ensaios clínicos em Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Ligada ao X
Total de 1570 resultados
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Ainda não está recrutandoSíndrome de Duplicação da Proteína de Ligação ao Metil CpG 2 (MECP2)
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdConcluídoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiência do transportador de monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...RetiradoDoença Granulomatosa, Crônica, Ligada ao X, VarianteReino Unido
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDistúrbio imunoproliferativoEstados Unidos
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State University of New York - Upstate Medical...RescindidoEncefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Retardo mental ligado ao X | Tálus Vertical Congênito | Epilepsia Generalizada Idiopática | Demência FamiliarEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XJapão
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | Transtorno Autista | Síndrome do X Frágil | Síndrome de AspergerEstados Unidos
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Baylor College of MedicineConcluído
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Distúrbios de imunodeficiência primária | Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X | Síndrome de Hiperimunoglobulina MEstados Unidos
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Astellas Gene TherapiesAtivo, não recrutandoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Canadá, França, Alemanha
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoTranstorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Atraso no desenvolvimento | Desordem genética | Desordem aspergerEstados Unidos
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Leipzig University Medical CenterRecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XAlemanha
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationConcluídoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XAlemanha
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Johns Hopkins UniversityConcluídoEpidermólise Bolhosa Simples | Paquioníquia CongênitaEstados Unidos
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRecrutamentoDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Holanda
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças do Sistema Nervoso | Manifestações Neurológicas | Manifestações Neurocomportamentais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Deficiência Intelectual | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Distúrbio Neurológico | Síndrome de Rett | Doença genética | Síndrome de Rett AtípicaEstados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationAinda não está recrutandoLisencefalias Clássicas e Heterotopias de Bandas SubcorticaisBélgica
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponívelDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaDesconhecidoSíndrome do X Frágil | Síndrome de WilliamsItália
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoSíndrome de Duplicação da Proteína de Ligação ao Metil CpG 2 (MECP2)Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoGranuloma | Doença Granulomatosa Crônica | Doença dos Leucócitos | Doença Genética, Ligada ao X | Doença Genética, CongênitaEstados Unidos
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BiogenConcluídoCoroideremiaEstados Unidos, Alemanha, França
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Duke UniversityFoundation Fighting BlindnessRetiradoCoroideremiaEstados Unidos
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University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Imperial College London; University... e outros colaboradoresConcluído
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University of AlbertaRescindido
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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4D Molecular TherapeuticsAtivo, não recrutandoCoroideremiaEstados Unidos
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4D Molecular TherapeuticsRescindido
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University of OxfordUniversity College, London; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustConcluído
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STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenConcluído
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Inscrevendo-se por conviteDeficiência Intelectual | Síndrome de Down | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Síndrome do X FrágilEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Rett, Variante de Fala Preservada | Síndrome de Duplicação Mecp2 | Distúrbios relacionados ao RettEstados Unidos
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University Hospital, BrestDesconhecidoDisautonomia | Masculinidade | Encefalopatia Neonatal Grave Relacionada a MECP2França
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Fairview University Medical CenterRescindidoSíndromes de Deficiência Imunológica | Imunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus e outras condiçõesEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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TakedaRecrutamento
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarEstados Unidos, Alemanha, Itália, Dinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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InnoVec Biotherapeutics Inc.Peking Union Medical College HospitalRecrutamentoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doença Retiniana | RetinosquiseChina
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BiogenConcluídoCoroideremiaEstados Unidos, Finlândia, França, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá
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BiogenConcluído
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Uppsala UniversityDesconhecidoEpidermólise Bolhosa SimplesSuécia
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...ConcluídoMaxilar, Edêntulo | Displasia EctodérmicaEstados Unidos
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Deficiência de Desenvolvimento | Anomalia congenita | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.Ativo, não recrutandoAtrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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Denali Therapeutics Inc.ConcluídoMucopolissacaridose IIReino Unido, Estados Unidos, Itália, Holanda
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose IIJapão