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Pesquisar ensaios clínicos para: 1. Comprimidos placebo de berberina; 2. Pó placebo de probióticos

Total de 1214 resultados

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Desconhecido

Um estudo sobre a eficácia e a microbiota intestinal da berberina e dos probióticos em pacientes com diabetes tipo 2 recém-diagnosticado

Diabetes tipo 2

China
Poznan University of Medical Sciences

Recrutamento

Efeito de Probióticos ou Berberina em Marcadores de Esteatose Hepática, Perfil Cardiometabólico e Microbiótico em NAFL.

Obesidade | Fígado Gorduroso Não Alcoólico

Polônia
Maastricht University Medical Center

Concluído

Modulação da composição microbiana em pacientes com ileostomia (INSIDE)

Ileostomia - Estoma

Holanda
AB Biotics, SA

Concluído

Avaliação da Colonização Vaginal de Duas Novas Cepas de Lactobacilos Após Administração Oral em Voluntárias Saudáveis

Saudável

Espanha
Biopolis S.L.

Desconhecido

Probióticos para a profilaxia da enxaqueca (MIGR_PRO2)

Enxaqueca

Espanha
Lallemand Health Solutions
MedQualis; Q & T Research

Concluído

Eficácia de 2 probióticos durante a terapia de reposição de nicotina nos sintomas de abstinência associados à cessação do tabagismo

Parar de fumar

Canadá
Glac Biotech Co., Ltd

Concluído

Ensaios clínicos duplo-cegos de produtos probióticos em saúde bucal.

Probióticos | Saúde Bucal | Metabólitos probióticos

Taiwan
Glac Biotech Co., Ltd

Concluído

Efeitos dos probióticos na síndrome metabólica, microflora intestinal e SCFA.

Síndrome metabólica

Taiwan
Peking University
Centers for Disease Control and Prevention, China; Beijing Pinggu District Hospital e outros colaboradores

Concluído

Eficácia e segurança do Lactobacillus Plantarum GUANKE oral (CGMCC NO.21720) no aumento do nível de anticorpos após a vacinação contra SARS-CoV-2 (ensaio 2)

SARS-CoV-2

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo de probióticos em indivíduos com SII

SII

Índia
Danisco Sweeteners Oy
Eurofins Optimed

Concluído

Efeitos da suplementação de probióticos no tempo de trânsito colônico e sintomas gastrointestinais em adultos com constipação.

Constipação | Distúrbio gastrointestinal

França
Hansoh BioMedical R&D Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para encontrar a melhor dose de HS-10384 para tratar sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Sintomas vasomotores

China
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliate

Concluído

Um estudo de dose múltipla ascendente com VTP-43742 em voluntários saudáveis e pacientes com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
Shenzhen Precision Health Food Technology Co. Ltd...

Concluído

A eficácia do feijão branco no teste oral de tolerância à glicose

Diabetes | Açúcar; Sangue, Alto

China
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Estudo da injeção intramuscular ou infusão intravenosa de AZD3152 em participantes adultos japoneses saudáveis

COVID-19, SARS-CoV-2

Japão
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo do FX005 para Tratamento da Dor em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite, Joelho

Reino Unido, Espanha, Canadá, Áustria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Beijing Ditan Hospital

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do spray nasal HH-120 para a prevenção da infecção por SARS-CoV-2 em contatos íntimos adultos de indivíduos infectados com SARS-CoV-2

Infecção por SARS-CoV-2

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Segurança e eficácia do SPH3127 no tratamento de pacientes com hipertensão essencial leve a moderada

Hipertensão, Essencial

China
Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Recrutamento

Efeitos prebióticos na microbiota intestinal, conforto intestinal e função imunológica

Doenças Gastrointestinais | Saudável

Cingapura
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia e Segurança a Longo Prazo do Tozorakimab em Participantes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica com Histórico de Exacerbações. (PROSPERO)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

China, Dinamarca, Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, Finlândia, Hungria, Índia, Japão, México, Noruega, Port... e mais
King's College London
Danone Nutricia Research

Concluído

Estudo Pré-FIBRe: Predeterminantes da Resposta Inchada Induzida por Fibra. (Pre-FIBRe)

Inchaço funcional (distúrbio)

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de PF-06882961 em adultos com obesidade

Obesidade

Estados Unidos, Taiwan, Canadá, Japão
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Concluído

Dose baixa de IL-2 na síndrome do desconforto respiratório agudo relacionado ao COVID-19 (LILIADE-COVID)

COVID 19

França
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender sobre Zavegepant como tratamento para múltiplas crises de enxaqueca em participantes adultos

Enxaqueca
Glac Biotech Co., Ltd

Concluído

Os efeitos dos probióticos melhoram o desempenho dos exercícios de resistência e explosividade em humanos saudáveis.

Desempenho do exercício

Taiwan
Pharmavite LLC
Atlantia Food Clinical Trials

Recrutamento

Efeito de um suplemento nutricional no bem-estar mental em adultos

Humor baixo

Estados Unidos
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil e outros colaboradores

Concluído

Estudo sobre segurança e eficácia clínica de AZVUDINE em pacientes com COVID-19 em estágio inicial (infectados por SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasil
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil e outros colaboradores

Concluído

Estudo sobre Segurança e Eficácia Clínica de AZVUDINE em Pacientes com COVID-19 (Infectados por SARS-CoV-2)

COVID-19

Brasil
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

Lunsayil 1: Um estudo para testar se Spesolimab ajuda pessoas com uma doença de pele chamada hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos, Republica da Coréia, Israel, Espanha, Austrália, Japão, Itália, Alemanha, Dinamarca, Bélgica, Lituânia, China, Canadá, Malásia, Cingapura, Nova Zelândia, França, México, Holanda, Grécia, Reino Unido, Bulgária, Filipinas, Vietn... e mais
Mineralys Therapeutics Inc.

Recrutamento

Eficácia e segurança do Lorundrostat em indivíduos com hipertensão não controlada e resistente

Hipertensão

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Porto Rico, Reino Unido
Arthrosi Therapeutics

Concluído

Avaliação da Fase 2b da Eficácia e Segurança do AR882 em Pacientes com Gota

Hiperuricemia | Gota | Artrite, Gota | Gota crônica

Estados Unidos, Austrália, Taiwan
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
Gerbera Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do NORA520 oral em adultos com depressão pós-parto grave (NuMom)

Depressão pós-parto | Depressão, Pós-parto | Depressão pós Natal | Depressão pós-parto | Depressão pós Natal

Estados Unidos
Novozymes A/S
Analyze & Realize

Ainda não está recrutando

Efeito de uma combinação de lactase e L. Salivarius DSM 34078 em indivíduos com intolerância à lactose

Intolerância a lactose
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Azienda Ospedaliera di Padova; University of Milan; Università degli Studi di...

Concluído

Análise Multicomponente de Biomarcadores de Fragilidade Física: Foco na Saúde Mitocondrial - TALVEZ (MAYBE)

Fragilidade | Obesidade Sarcopênica | Desnutrição; Proteína

Itália
Brock Beauty Inc.
KGK Science Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia do Hairfinity em melhorar a saúde do cabelo e a taxa de crescimento

Participantes Saudáveis

Canadá
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de AB023 (Xisomab 3G3) em Pacientes com Doença Renal Terminal em Hemodiálise Crônica

Trombose | Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Recrutamento

Um ensaio de vacina contra a febre de Lassa em adultos e crianças residentes na África Ocidental

Febre de Lassa

Gana, Libéria, Nigéria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de TS-142 em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Japão
Mereo BioPharma
Syneos Health

Concluído

Um estudo de 12 semanas tratando participantes com DPOC relacionada à alfa1-antitripsina com Alvelestat (MPH966) ou placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina | DPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suécia, Polônia, Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Telavant, Inc.
Pfizer

Concluído

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Única de PF-06480605 em Participantes Japoneses Saudáveis

Saudável

Japão
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo da cápsula SHEN26 em pacientes com COVID-19 leve a moderado

COVID-19

China

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