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Pesquisar ensaios clínicos para: 4975 - 5 mg

Total de 17211 resultados

Centrexion Therapeutics

Concluído

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CNTX-4975 in Subjects With Painful Intermetatarsal Neuroma (Morton's Neuroma)

Neuroma de Morton

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Concluído

Segurança e tolerabilidade de 4975 no tratamento de dor moderada a grave no joelho devido à osteoartrite (OA)

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CNTX-4975 em indivíduos com neuroma intermetatarsal doloroso (neuroma de Morton)

Neuroma Intermetatarsal Doloroso (Neuroma de Morton)

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Concluído

Um estudo clínico para testar a eficácia e a segurança de doses repetidas de CNTX-4975-05 em pacientes com osteoartrite e dor no joelho

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Anesiva, Inc.

Concluído

Safety and Efficacy Study of 4975 in Patients Undergoing Total Knee Replacement

Total Knee Arthroplasty (Replacement)

Estados Unidos
AlgoRx Pharmaceuticals

Concluído

ALGRX 4975 no Tratamento de Cotovelo de Tenista

Cotovelo de tenista

Eslováquia
AlgoRx Pharmaceuticals

Concluído

ALGRX 4975 no Tratamento de Pacientes com Neuroma de Morton

Neuroma

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
AlgoRx Pharmaceuticals

Concluído

ALGRX 4975 após substituição total do joelho

Lesões no joelho | Artroplastia, Substituição, Joelho

Estados Unidos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Farmacocinética de GSK1278863 e Metabólitos em Indivíduos Normais e Indivíduos com Insuficiência Renal

Anemia

Estados Unidos
AlgoRx Pharmaceuticals

Concluído

Efficacy and Safety of ALGRX 4975 in the Treatment of Postoperative Pain After Gall Bladder Removal

Dor pós-operatória

Ex-Sérvia e Montenegro
AlgoRx Pharmaceuticals

Concluído

Efficacy and Safety of ALGRX 4975 in Treatment of Postoperative Pain After Hernia Repair

Dor pós-operatória

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutamento

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Um estudo para saber quão seguro é iniciar o vericiguat em uma dose de 5 miligramas em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Espanha, Estados Unidos, Argentina, Hungria, Itália, Polônia, Suécia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção Preservada Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Espanha, Grécia, Portugal, Japão, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Austrália, Israel, Holanda, Suíça, Taiwan, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Suécia, Reino...
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de OPC-262 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Centrexion Therapeutics

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de fase 3 de CNTX-4975-05 intra-articular (capsaicina) versus placebo em indivíduos com dor no joelho OA

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de fase III de KX-826 com pacientes adultos do sexo masculino com AGA

Alopecia Androgenética

China
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

A avaliação da prednisona em ensaio de remissão - Abordagem de centros de excelência (TAPIR)

Granulomatose com poliangeíte

Estados Unidos, Canadá
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Concluído

Bloqueio cervical intermediário guiado por ultrassom versus bloqueio cervical superficial para endarterectomia carotídea (CERVECHO) (CERVECHO)

Aterosclerose carotídea | Morbidade da Anestesia Regional

França
Centrexion Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CNTX-4975 em indivíduos com dor crônica no joelho de osteoartrite moderada a grave

Osteoartrite

Estados Unidos
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Portugal, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca
Pfizer

Retirado

Um estudo do oral PF-01913539 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Demência | Doença de Alzheimer | Dimebon | Droga em Investigação
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-REDUCED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Suíça, Estados Unidos, Espanha, Grécia, Japão, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Dinamarca, Israel, Holanda, Taiwan, Bulgária, Canadá, Suécia, Tcheca, Austrália, Itália, Hungria, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Emricasan, um Inibidor de Caspase, para Avaliação em Indivíduos com Fibrose de Esteatohepatite Não Alcoólica (NASH) (ENCORE-NF)

Doenças do Fígado | Fibrose | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Espanha, Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança/tolerabilidade de BR-UPS (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet Com Inisia (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet

Mioma uterino

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança do Elobixibat em Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Suécia, Canadá, Hungria, Estados Unidos, Brasil, África do Sul, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Eslováquia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e eficácia da linagliptina (BI 1356) como monoterapia ou em combinação no DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Áustria, Bélgica, Canadá, China, Croácia, República Checa, Finlândia, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Malásia, México, Holanda, Nova Zelândia, Filipinas, Polônia, ... e mais
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Rezolute

Recrutamento

Tratamento RZ358 para hiperinsulinismo congênito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo Congênito

Bulgária, Canadá, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Israel, Omã, Catar, Arábia Saudita, Espanha, Peru, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnã
Senhwa Biosciences, Inc.

Ativo, não recrutando

Incremento da duração do tratamento e estudo farmacodinâmico de CX-4945 em pacientes com carcinoma basocelular (CBC)

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão

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