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Pesquisar ensaios clínicos para: AQW051 15mg (single and multiple doses)

Total de 583 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo paralelo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de CKD-843 A

Alopecia

Republica da Coréia
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de BBT-401-1S após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Enterome
Quotient Clinical

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de EB8018

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
Galapagos NV
MorphoSys AG

Concluído

Primeiro em humanos de doses únicas e múltiplas de MOR106

Saudável | Dermatite Atópica

Bélgica, Hungria, Moldávia, República da, Romênia
Emerald Health Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança e Tolerabilidade, Farmacocinética, Efeito Alimentar e Farmacodinâmica do EHP-101 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de CU06-1004 após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Edema macular diabético

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de AR882 em indivíduos com vários graus de insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar as propriedades de segurança e eficácia de PF-00547659 em pacientes com colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Espanha, Bélgica, Alemanha, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslováquia
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ginecológica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID lap)

Dor aguda

Romênia, Polônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha
Erik Allen Jensen
University of Florida

Ativo, não recrutando

Tobramicina inalatória na DBP

Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Stoke Therapeutics, Inc

Concluído

Um estudo aberto para investigar a segurança de doses ascendentes únicas e múltiplas em crianças e adolescentes com síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ortopédica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID-art)

Dor aguda

Sérvia, Letônia, Espanha, Hungria, Lituânia, Polônia, Taiwan, República Checa, Alemanha, Ucrânia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo do TAS-303 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Japão
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Kind Pharmaceuticals LLC

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de AND017 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

França
Recida Therapeutics, Inc.

Rescindido

Teste de Escalonamento de Dose Única e Múltipla de um Antibiótico Intravenoso RC-01

Segurança

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Knopp Biosciences
Biogen

Concluído

Estudo farmacocinético japonês dexramipexol

Esclerose Lateral Amiotrófica

Reino Unido
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Pfizer

Concluído

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Future Medicine

Concluído

Um estudo SAD, MAD e FE para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético do FM101 em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Holanda

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