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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Total de 303 resultados

AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Concluído

Um estudo clínico para avaliar o efeito da insuficiência renal na farmacocinética do cebranopadol

Farmacocinética

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
Alto Neuroscience

Recrutamento

PD, PK e segurança de ALTO-203 em pacientes com TDM

Anedonia | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
PegBio Co., Ltd.
Covance

Concluído

Determinação da dose de PB-119 administrado por via subcutânea uma vez por semana versus placebo em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III Estudo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Israel, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de níveis de dose múltipla de AZD7594 administrado uma vez ao dia por inalação em indivíduos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, África do Sul, Ucrânia, Japão, Hungria, Polônia, Bulgária
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de duas combinações de dose fixa de brometo de aclidínio com fumarato de formoterol (ALIGHT-COPD)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Romênia, República Checa
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina candidata contra o citomegalovírus humano em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e Segurança do Brometo de Aclidínio em Dois Níveis de Dose Versus Placebo Administrado em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha, República Checa, França, Hungria, Itália, Peru, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia
Assiut University

Concluído

Serotonina Sérica e Prurido Após Morfina Intratecal em Cesariana

Prurido
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutamento

Comparação entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-134a em indivíduos com asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de QMF149 (150/80 µg) Comparado com MF Twisthaler® (200 µg) em Pacientes com Asma

Asma leve

Alemanha, Índia, Republica da Coréia, Polônia, África do Sul, Estônia, Itália, Federação Russa, Tailândia, Letônia, Lituânia, Colômbia, Hungria, Peru, Filipinas, Eslováquia, Bulgária, Vietnã, Japão, Malásia, Chile, Suécia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dosagem múltipla (14 dias) para avaliar a eficácia e a segurança de três níveis de dosagem de AZD7594, administrados uma vez ao dia por inalação, em pacientes com asma leve a moderada

Asma | Eficácia | Segurança

Alemanha, Bulgária
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de três doses de brometo de aclidínio em comparação com placebo e um comparador ativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bélgica, Alemanha
CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FAIR) (FAIR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Holanda
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
Sanofi

Rescindido

Fase I Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo-Cego, Estudo de Variação de Dose, Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade

Infecção por Clostridium Difficile | Diarréia por Clostridium Difficile
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo da segurança e resposta imunológica de 2 doses de uma nova vacina contra Shigella em adultos quenianos

Infecção por Shigella Sonnei

Quênia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
BLIS Technologies Limited

Recrutamento

Eficácia da colonização do pó de derretimento rápido probiótico oral

Colonização Microbiana

Nova Zelândia
Dexa Medica Group

Concluído

DLBS1442 para o tratamento da dor em pacientes com suspeita de endometriose

Endometrioma | Escala Visual Analógica de Dor: Dor Moderada ou Forte

Indonésia
OBI Pharma, Inc

Concluído

Ensaio de imunoterapia ativa com Globo H-KLH (OPT-822) em indivíduos com câncer de mama metastático

Câncer de Mama Metastático

Estados Unidos, Taiwan, Republica da Coréia, China, Índia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Para investigar a interação medicamentosa e a biodisponibilidade relativa entre o spray nasal FDC AzelastineHCL/dipropionato de beclometasona e o spray nasal dipropionato de beclometasona no veículo de teste e o spray nasal RinoClenil®

Rinite Alérgica Sazonal

Jordânia
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Biodisponibilidade de Lesinurad e [14C]Lesinurad intravenoso

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da dose única de AZD6094 (600 mg) na repolarização cardíaca em voluntários saudáveis

Tumores Sólidos

Estados Unidos
CHA University

Concluído

Administração de misoprostol antes da histeroscopia operatória

Distúrbio Endometrial

Republica da Coréia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do pó TQC3927 para inalação em adultos saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
University of Arkansas

Concluído

Intervenções da Terapia Nutricional na Insuficiência Cardíaca

Insuficiência Cardíaca NYHA Classe II

Estados Unidos
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne e outros colaboradores

Retirado

Um estudo de determinação de dose de OligoG inalado versus placebo em pacientes com fibrose cística (SMR3372)

Fibrose cística

Alemanha
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Concluído

Plataforma de teste baseada em coortes suíças para imunocomprometidos (COVERALL)

Pacientes imunocomprometidos

Suíça
Organon and Co

Concluído

Gravidez e acompanhamento neonatal de gestações em curso estabelecidas no ensaio clínico P05787 (P05712)

Gravidez | Neonatos
Mannkind Corporation

Concluído

Um estudo inédito em humanos, dose única, segurança e tolerabilidade do pó para inalação MKC253 em homens adultos saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Machos saudáveis

Holanda
Mannkind Corporation

Concluído

Comparação de 30 Unidades de TI (Insulina Technosphere®) Preparadas com Insulina de Dois Fornecedores Diferentes

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança de longo prazo para GSK573719/GW642444 em japonês (DB2115362)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona (FF)/GW642444 Pó para Inalação e os Componentes Individuais em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Polônia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 6 meses para avaliar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF)/GW642444 em pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Federação Russa, Chile, Polônia, México, Estônia, Republica da Coréia, Filipinas
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Maleato de Indacaterol Via Concept1 ou Simoon Devices

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido

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