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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo B-TMG

Total de 67222 resultados

J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Can-Fite BioPharma

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do CF101 para tratar a psoríase

Psoríase em placas

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
S.LAB (SOLOWAYS)
Center of New Medical Technologies

Recrutamento

Avaliação de uma abordagem personalizada geneticamente determinada na prescrição de substâncias biologicamente ativas em pacientes com níveis elevados de homocisteína no sangue. (PERBIO-HC)

Hiper-homocisteinemia

Federação Russa
Sunovion

Concluído

Um estudo para avaliar uma droga (Dasotralina) sobre a segurança, eficácia e quão bem o corpo a tolera, em adultos com transtorno de compulsão alimentar moderada a grave

Transtorno de compulsão alimentar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Estudo da Farmacocinética, Farmacodinâmica, Segurança e Imunogenicidade do HZBio1 em Indivíduos Saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Recrutamento

Plasmídeo de DNA NWRD06 para HCC após ressecção radical

Carcinoma hepatocelular

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconhecido

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de DWP14012 em pacientes com doença de refluxo não erosiva

Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Republica da Coréia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um teste de variação de dose de OPC-131461 em edema cardíaco (insuficiência cardíaca congestiva [ICC])

Edema Cardíaco (ICC)

Japão
Matias Vested

Ainda não está recrutando

Monitoramento neuromuscular em crianças (6 meses - 2 anos) com eletromiografia e aceleromiografia

Bloqueio Neuromuscular

Dinamarca
University Hospital Ulm

Recrutamento

A eletromiografia melhora a precisão e a confiabilidade do monitoramento neuromuscular em pacientes pediátricos (ETCETERA)

Complicações pós-operatórias | Bloqueio Neuromuscular Residual

Alemanha
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Granisetron® (AZ 010) para o Tratamento da Síndrome do Vômito Cíclico

Síndrome do Vômito Cíclico

Estados Unidos
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Concluído

A farmacocinética e a farmacodinâmica de uma dose única aguda de um produto oral derivado do cânhamo com uma proporção de 1:1 de CBD:CBD-A

Maconha

Estados Unidos
Korea University Anam Hospital

Concluído

Efeito de baixa dose versus alta dose de pitavastatina na reestenose intra-stent (ELEVATE)

Aterosclerose | Neoíntima | Angina

Republica da Coréia
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Concluído

Um estudo de fase 2, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego de EG017 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Concluído

Staccato® Granisetron PK de Dose Múltipla

Saudável

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

MT-8554 para redução de sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor na menopausa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do BI 1356 em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgária, Dinamarca, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Whanin Pharmaceutical Company

Inscrevendo-se por convite

Estudo avaliando a eficácia e segurança de WID-RGC20 (cariprazina) em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Republica da Coréia
Massachusetts General Hospital

Recrutamento

Estudo EMT Psicose

Psicose

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
Pierre Fabre Medicament

Concluído

Estudo Piloto Farmacocinético de Novas Formulações de Pastilhas de Nicotina

Fumantes Saudáveis

França
Amgen

Rescindido

Estudo de segurança do AMG 557 em indivíduos com lúpus eritematoso cutâneo subagudo

Lúpus Cutâneo | Lúpus

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Cairo University

Concluído

Propriedades contráteis do músculo quadríceps e desempenho funcional

Síndrome da Dor Femoropatelar

Egito
Amgen

Concluído

Um estudo inédito em humanos, duplo-cego, de dose única em indivíduos saudáveis e indivíduos com asma atópica leve.

Asma

Estados Unidos
Beijing VDJBio Co., LTD.

Concluído

Estudo Clínico de Injeção de IL-6R mAb de Dose Única em Pacientes com AR

Artrite reumatoide

China
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Concluído

Um estudo de CCX140-B em indivíduos com GESF

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | GESF | Glomeruloesclerose

Estados Unidos, França, Itália, Austrália, Reino Unido, Canadá, Nova Zelândia, Polônia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo farmacocinético de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Concluído

Análise farmacocinética-farmacodinâmica de sugamadex para reversão convencional em crianças

Anestesia, Geral | Bloqueio Neuromuscular

Republica da Coréia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Concluído

Estudo farmacocinético de KHK7580 em voluntários adultos saudáveis

Voluntário Saudável

China
University of Wisconsin, Madison
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Concluído

Modulação da acuidade sensorial com estimulação magnética transcraniana (EMT)

Discurso

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Recrutamento

ZEUS - Um estudo de pesquisa para analisar como o Ziltivekimab funciona em comparação com o placebo em pessoas com doença cardiovascular, doença renal crônica e inflamação (ZEUS)

Inflamação | Doença Renal Crônica | Risco Cardiovascular

Republica da Coréia, Espanha, China, Taiwan, México, Holanda, Letônia, Malásia, Estados Unidos, Tailândia, Itália, Hungria, Austrália, Polônia, África do Sul, Índia, Portugal, Romênia, Reino Unido, Brasil, Suécia, Lituânia, Japão, Sérvia, Argentin... e mais
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar o Controle Glicêmico da CKD-501 no Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia
Amgen

Ainda não está recrutando

Um estudo de AMG 732 em participantes saudáveis e participantes com doença ocular da tireoide

Doença ocular da tireoide
Amgen

Ativo, não recrutando

Estudo de variação de dose para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do AMG 133 em participantes adultos com sobrepeso ou obesidade, com ou sem diabetes mellitus tipo 2

Obesidade | Excesso de peso | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Tcheca, Taiwan, Canadá, Japão, Republica da Coréia, Alemanha, Hungria, Austrália, Hong Kong, Espanha, Polônia
Amgen

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AMG 890 em Indivíduos com Lipoproteína(a) Plasmática Elevada

Doença cardiovascular

Estados Unidos, Austrália
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do AMG 301 na prevenção da enxaqueca

Enxaqueca Crônica ou Enxaqueca Episódica

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, Tcheca, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Suécia
Amgen

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do AMG 623 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
Amgen

Rescindido

Fase I, duplo-cego, placebo, estudo MAD para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de AMG 333 em indivíduos saudáveis e indivíduos com enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do AMG 557 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Reino Unido
Amgen

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de AMG 333 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AMG 811 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa sobre como o NNC0487-0111 funciona em pessoas com sobrepeso ou obesidade

Obesidade

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; Amgen; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)

Ativo, não recrutando

Avaliação do AMG 714 para Vitiligo (REVEAL)

Vitiligo

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia

3

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