Pesquisar ensaios clínicos para: BIRC5 protein, human

Total de 17219 resultados

Karolinska Institutet

Concluído

A segurança e eficácia da imunoterapia intralinfática em adolescentes alérgicos ao pólen e adultos jovens com asma

Asma | Alergia | Rinite
University Hospital Erlangen

Concluído

Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage IV Cutaneous Melanoma

Melanoma (pele)

Alemanha
Julius-Maximilians University

Desconhecido

Vacinação Peptídica Survivina para Pacientes com Melanoma Avançado, Câncer de Pâncreas, Cólon e Cervical

Câncer cervical | Câncer de pâncreas | Cancer de colo | Melanoma maligno

Alemanha
University of Pennsylvania

Concluído

Vacina multipeptídica para câncer de mama avançado

Câncer de mama | Neoplasia de Mama | Carcinoma Ductal | Câncer de Mama

Estados Unidos
South Valley University

Concluído

Survivina e Fibulina-3 em Doenças Respiratórias Benignas e Malignas

Neoplasia Brônquica Benigna
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Skane University Hospital; Sodra Alvsborgs Hospital

Concluído

Imunoterapia Intralinfática em Doses Crescentes, Após Imunoterapia Subcutânea

Rinite Alérgica

Suécia
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Skane University Hospital

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Imunoterapia Intralinfática Alérgeno-específica

Rinite alérgica

Suécia
Circassia Limited
Quintiles, Inc.; Adiga Life Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia Birch-SPIRE

Rinite

Canadá
Ain Shams University

Desconhecido

Proteína 4 do Epidídimo Humano em Mulheres com Pré-eclâmpsia Grave/Síndrome HELLP

Pré-eclâmpsia
University of Alabama at Birmingham
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Ativo, não recrutando

Suplementação precoce de proteína em prematuros extremos alimentados com leite humano

Colonização Microbiana | Falha de crescimento | Expressão do Leite Materno | Distúrbio Alimentar Neonatal | Prematuridade; Extremo

Estados Unidos
Columbia University

Recrutamento

Fortificação direcionada de leite materno de doadores em bebês prematuros

Falha de crescimento | Retardo do crescimento | Prematuridade; Extremo | Distúrbios da Nutrição Infantil | Falha em prosperar em recém-nascido

Estados Unidos
OncoImmune, Inc.

Concluído

CD24Fc (MK-7110) como imunomodulador não antiviral no tratamento de COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
KK Women's and Children's Hospital

Ainda não está recrutando

Fortificação Direcionada de Leite Humano Doado Pasteurizado

Falha de crescimento | Recém-nascido de muito baixo peso | Doadora de Leite Materno

Cingapura
Technical University of Munich

Concluído

SUBSTITUIÇÃO DE DISTÚRBIOS DE Deficiência DE Albumina PERIOPERATÓRIO (SUPERADD)

Hipoalbuminemia

Alemanha
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Skane University Hospital

Concluído

Imunoterapia Intralinfática em Doses Crescentes, Subestudo

Rinite Alérgica Sazonal

Suécia
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Ainda não está recrutando

Uma estratégia terapêutica baseada em biomarcadores para quimiorradioterapia de câncer de esôfago em pacientes com adenocarcinoma ressecável do esôfago e junção esofagogástrica (BoRgES)

Câncer de esôfago
Lars Olaf Cardell

Concluído

Estudo de acompanhamento 5-6 anos após ILIT com 2 alérgenos concomitantes, bétula e grama

Rinite alérgica

Suécia
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um Estudo de Fase I Avaliando SCB-313 para o Tratamento de Indivíduos com Carcinomatose Peritoneal

Carcinomatose peritoneal

China
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Concluído

Estudo com SCB-313 (Proteína de Fusão TRAIL-Trimer Humana Recombinante) para o Tratamento de Derrames Pleurais Malignos

Derrames Pleurais Malignos

Austrália
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo com SCB-313 (Proteína de Fusão TRAIL-Trimer Humana Recombinante) para Tratamento de Ascite Maligna

Ascite maligna

China
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Concluído

Estudo com SCB-313 (Proteína Recombinante Humana TRAIL-Trimer Fusion) para Tratamento de Malignidades Peritoneais

Malignidades Peritoneais

Austrália
NEOCOSUR

Desconhecido

Nutrição de Prematuros com Fortificante do Leite Materno Humano (EFORT-LM)

Aceleração do crescimento

Chile
Novartis

Concluído

Eficácia e segurança da imunoterapia específica intrasazonal com Depiquick® Birch (INSIDE)

Rinoconjuntivite Alérgica

Alemanha
St. Louis University

Concluído

Ensaio de não inferioridade de proteína hidrolisada de fortificante de leite humano líquido (HMF) versus HMF líquido com proteína líquida suplementar

Nascimento prematuro de recém-nascido | Leite Humano

Estados Unidos
AB2 Bio Ltd.

Concluído

Uso Terapêutico de Tadekinig Alfa na Doença de Still do Adulto

Doença de Still, com início na idade adulta

Alemanha, França, Suíça
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Rescindido

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Administração para diminuir a lipoproteína de baixa densidade (LDL) e a inflamação em pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

Infecções por HIV | Dislipidemias

Estados Unidos
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rescindido

Estudo Exploratório de IMM01 para Injeção no Tratamento de Malignidade Hematológica Refratária ou Recorrente

Malignidade Hematológica

China
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo de fortificante à base de leite bovino vs. humano

Recém-nascido de muito baixo peso (

Canadá
Protgen Ltd

Concluído

Albumina Sérica Humana Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Ascite Hepática

China
Protgen Ltd

Concluído

Fase II/III da Albumina Sérica Humana Recombinante

Ascite Hepática

China
Stallergenes Greer

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia de STALORAL® Birch 300 IR em uma população pediátrica com ARC induzida por pólen de bétula sem asma (YOBI)

Rinoconjuntivite Alérgica | Alergia ao pólen de bétula

Alemanha
ReNetX Bio, Inc.

Concluído

AXER-204 em participantes com lesão crônica da medula espinhal (RESET)

Lesão Medular Crônica

Estados Unidos
Hengenix Biotech Inc

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica, Farmacocinética e Imunogenicidade de HLX71 (Proteína de Fusão da Enzima 2-Fc Conversora de Angiotensina Humana Recombinante para COVID-19) em Indivíduos Adultos Saudáveis

COVID 19

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Concluído

Um estudo da butirilcolinesterase humana derivada do plasma administrada por via intramuscular

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Steen Bonnema

Concluído

rhTSH, captação de radioiodo e redução do bócio após terapia com 131I em pacientes com bócio nodular benigno não tóxico

Bócio Nodular

Dinamarca
Baxalta now part of Shire
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Concluído

Estudo farmacocinético (PK) e de segurança da butirilcolinesterase humana derivada do plasma administrada por via intravenosa

Voluntários Saudáveis | Terrorismo químico | Guerra química

Estados Unidos
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Concluído

Um estudo randomizado, duplamente mascarado, multicêntrico, controlado por Sham, de segurança e eficácia do KH902 em pacientes com DMRI úmida (PHOENIX)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Recrutamento

LEAP2 sobre metabolismo pós-prandial da glicose e ingestão de alimentos em homens obesos (LEAP2-OBCT)

Obesidade

Dinamarca
Shire
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacologia da administração subcutânea de CINRYZE com hialuronidase humana recombinante

Angioedema Hereditário

Estados Unidos
Shire

Concluído

CINRYZE subcutâneo com hialuronidase humana recombinante para prevenção de crises de angioedema

Angioedema hereditário (AEH)

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Suécia
Hamad Medical Corporation

Recrutamento

Efeito da Transfusão de Proteína Plasmática Humana com e Sem Cristalóides Durante Grandes Cirurgias de Ressecção Hepática

Coagulação; Intravascular | Distúrbios eletrolíticos de fluidos

Catar
XenoTherapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; Joseph M. Still Research Foundation, Inc.

Concluído

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Xeno-Skin® para Fechamento Temporário de Queimaduras Graves

Lesão profunda por queimadura de espessura total (distúrbio)

Estados Unidos
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
Rigshospitalet, Denmark

Recrutamento

Diagnosticando cistos ovarianos - o estudo DOC

Cistos ovarianos | Neoplasias ovarianas | Cancro do ovário | Estágio do Câncer de Ovário

Dinamarca
University Medicine Greifswald
Botiss Medical AG

Rescindido

Manejo Alveolar Após Extração Dentária

Reabsorção óssea | Perda óssea alveolar

Alemanha
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Estudo piloto do sistema espinhal rhBMP-2/CRM/CD HORIZON® (2 níveis)

Doença degenerativa do disco
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando o SCB-219M na trombocitopenia induzida por quimioterapia (CIT)

Trombocitopenia Induzida por Quimioterapia (CIT)

China
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Pilot Study of rhBMP-2/ACS/LT-CAGE® for Anterior Lumbar Interbody Fusion in Patients With Degenerative Disc Disease

Degeneração do Disco Intervertebral Lombar
Nycomed

Concluído

Ensaio não intervencional sobre tratamento de hemorragias em colecistectomia com TachoSil (TC-027-DE)

Hemorragia

Dinamarca
Medtronic Spinal and Biologics

Concluído

Um estudo piloto de rhBMP-2/ACS com o dispositivo INTERFIX™ para a fusão intersomática ântero-lombar em pacientes com doença degenerativa do disco

Doença degenerativa do disco

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