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Pesquisar ensaios clínicos para: BMS-663068 (4 comprimidos de 150 mg cada comprimido)

Total de 441 resultados

ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo da biodisponibilidade relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de comprimidos de liberação prolongada de baixa dose de 150 mg em comparação com comprimidos de liberação prolongada de referência de 600 mg em indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Inibidor de ligação do HIV para tratar infecções pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Espanha, Peru, Romênia, Colômbia, África do Sul, Alemanha, Federação Russa, Argentina, México
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a segurança e a eficácia do LX1033 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência de Nifurtimox comprimidos de 30 e 120 mg em pacientes chagásicos crônicos

Doença de Chagas

Argentina
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA
Corcept Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Formulações de Comprimidos de Miricorilant (CORT118335) em Participantes Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Pfizer

Rescindido

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Saudável

Cingapura
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de dose fixa de 323U66 SR no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Republica da Coréia, Japão
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Estimativa de Paracetamol na Urina para Avaliação da Variação Diurna

Variação Diurna da Excreção de Paracetamol

Bangladesh
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do baricitinibe no tratamento da alopecia fibrosante frontal (AGL)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto de duas formulações de LX1033 em seres humanos saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Marcus Maurer

Concluído

Estudo sobre mastocitose para tratamento com rupatadina (SMART)

Mastocitose

Alemanha
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico para estudar a eficácia e segurança da fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) na profilaxia de infecções bacterianas nosocomiais com participação de pacientes em VM

Infecções por Bactérias Gram-negativas | Bacteremia Causada por Bactérias Gram-Negativas | Pneumonia Gram Negativa
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Saroglitazar Magnésio 4 mg no Tratamento da DHGNA em Mulheres com SOP (EVIDÊNCIAS VII)

Doença hepática gordurosa não alcoólica em mulheres com SOP

Estados Unidos, México
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

A interação farmacocinética entre CKD-501 e sulfoniluréia (CKD-501 DDI)

Voluntário Masculino Saudável

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
British University In Egypt

Concluído

Omarigliptina e Trelagliptina em Doze Voluntários Egípcios Saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para comparar uma formulação de comprimidos e cápsulas de GSK2838232 com e sem alimentos e para avaliar a segurança e os níveis de medicamentos de doses repetidas uma vez ao dia de GSK2838232 sem ritonavir

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Desconhecido

A farmacocinética do comprimido GLA5PR de acordo com a função renal

Dor neuropática

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
CD Pharma India Pvt. Ltd.
Sree Mookambika Institute of Dental Sciences

Concluído

Efeito do Probiótico Inersan e Doxiciclina na Periodontite Crônica

Periodontite crônica

Índia
Zydus Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Colangite Biliar Primária (EPICS)

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando a eficácia do valganciclovir em pacientes com glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suécia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Glimepirida 4 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação de segurança do TEV-48125 autoadministrado em pacientes com enxaqueca

Enxaqueca

Japão

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