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Pesquisar ensaios clínicos para: CANA/MET XR FDC, Formulação 2, 50 mg/1000 mg

Total de 58 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Woman's
AstraZeneca

Concluído

Dapagliflozina e metformina, isoladamente e em combinação, em mulheres com sobrepeso/obesidade com DMG prévia (DAPA-GDM)

Prevenção de diabetes em mulheres após DMG que estão em alto risco

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de bioequivalência das combinações de dose fixa de Saxagliptina/Metformina XR em relação à coadministração (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Recrutamento

Combinação Oral de Glimepirida/Vildagliptina/Metformina em Pacientes com DM2 e Falha no Tratamento Duplo

Diabetes tipo 2

México
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de linagliptina/metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Mirati Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo de Fase 1/2 de Mocetinostat e Durvalumabe em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados e NSCLC

Câncer Avançado

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Concluído

Doses escalonadas de Torisel em combinação com três regimes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC ou R-DHA para pacientes com linfoma de células do manto recidivante/refratário (MCL). (T³)

Linfoma de células do manto refratário

França
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Hospital Universitari de Bellvitge

Rescindido

Continuação da terapia eletroconvulsiva (C-ECT) para prevenção de recaídas na depressão maior

Depressão

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
R-Pharm

Rescindido

Estudo Randomizado Avaliando Ixabepilona Mais Capecitabina ou Docetaxel Mais Capecitabina em Câncer de Mama Metastático (IXTEND)

Neoplasias da Mama

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
NYU Langone Health

Ativo, não recrutando

Nivolumabe combinado com BMS-986253 em pacientes com CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia em pacientes com convulsões de início parcial recém-diagnosticadas

Epilepsia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa AZD4635 (Rel Bio)

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para determinar a bioequivalência de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de amlodipina e losartana FDC5/50 e FDC5/100 em condições de jejum

Hipertensão

África do Sul
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética de dois regimes de alta dose única e múltipla de BIA 2-093 em voluntários saudáveis

Epilepsia

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Eficácia e Segurança do Acetato de Eslicarbazepina como Terapia em Indivíduos com Fibromialgia

Fibromialgia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Empagliflozina e Metformina por 24 Semanas em Pacientes Naive de Tratamento com Diabetes Tipo 2

Hiperglicemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egito, França, Alemanha, Guatemala, Republica da Coréia, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Taiwan, Tailândia, Peru, Reino Unido
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Concluído

Eficácia e segurança do acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como terapia adjuvante para convulsões parciais refratárias

Epilepsia Parcial

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, França, Bélgica, Canadá, Itália, Polônia, Grécia, Brasil, Chipre
Galenicum Health

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de comprimidos de sitagliptina/metformina 50 mg/1000 mg em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Diabetes tipo 2 | Bioequivalência

Canadá
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia usando bevacizumabe, capecitabina e oxaliplatina para câncer colorretal

Câncer

Estados Unidos
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutamento

Estudo dos EUA de ECT-001-CB em pacientes pediátricos e adultos jovens com neoplasias mieloides de alto risco

Transplante de Sangue de Cordão | Neoplasias Mielóides de Alto Risco

Estados Unidos
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo Kronos Early Estrogen Prevention (KEEPS)

Arteriosclerose | Menopausa

Estados Unidos
University of Washington

Concluído

Fatores que afetam a velocidade de recuperação após a reconstrução do LCA

Lesão do Ligamento Cruzado Anterior | Lesão do LCA | LCA - Ruptura do Ligamento Cruzado Anterior

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Estudo de Terapias Combinadas de Pembrolizumabe (MK-3475) em Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Irlanda, Itália, México, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, Suécia, Taiwan, Peru, Ucrânia, Reino Unido, Espanha, Finlândia, Austrália, Dinamarca
Organon and Co

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do etoricoxibe versus ibuprofeno no tratamento da dismenorreia (MK-0663-145 AM1)

Dismenorreia
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Desconhecido

Concentração de antimicrobianos em soluções de bloqueio de cateter (CONAN)

Infecções relacionadas a cateteres | Bacteremia.

Espanha
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Concluído

Efeito da Carbamazepina na Farmacocinética (PK) do AT-527

Estudo Voluntário Saudável

Canadá
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Concluído

Combinando Erlotinibe Mais Bevacizumabe e Gemcitabina Mais Capecitabina para Tratar Câncer de Pâncreas Avançado (TARGET)

Câncer de pâncreas

Reino Unido
Université de Sherbrooke

Concluído

Ativação da termogênese do tecido adiposo marrom em humanos usando fumarato de formoterol (GB10) (GB10)

Obesidade | Diabetes tipo 2

Canadá

Pesquisar ensaios clínicos para: CANA/MET XR FDC, Formulação 2, 50 mg/1000 mg

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