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Pesquisar ensaios clínicos para: CV0501 (150 μg)

Total de 8792 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
GlaxoSmithKline
CureVac

Ativo, não recrutando

Um estudo sobre a segurança e a resposta imunológica de uma dose de reforço de vacinas investigativas de mRNA de COVID-19 em adultos saudáveis

SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos
Alebund Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina candidata contra o citomegalovírus humano em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Canadá
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de rPMS de 24 semanas no cenário do mundo real para Enerzair

Asma

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do acetato de indacaterol administrado por meio do dispositivo de inalação Concept1 em crianças maiores ou iguais a 6 e menores de 12 anos com asma

Asma

África do Sul, Bélgica, Croácia, Peru, Hungria, Colômbia, Eslováquia, Filipinas, Federação Russa, Guatemala, Alemanha
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Novartis

Concluído

Estudo de variação de dose de indacaterol em pacientes japoneses com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Japão
PegBio Co., Ltd.
Covance

Concluído

Determinação da dose de PB-119 administrado por via subcutânea uma vez por semana versus placebo em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Imcyse SA

Ativo, não recrutando

IMCY-0098 Prova de Ação em Diabetes Tipo 1 (Estudo IMPACT) (IMPACT)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, Lituânia, Bélgica, Itália, Eslovênia, Suécia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Recrutamento

Avaliação da Necessidade Média Diária de Iodo em Mulheres Lactantes (LISA)

Saudável | Deficiência de Iodo

Suíça
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Concluído

Endocuff-assistida Versus Cap-assistida Versus Colonoscopia padrão (EC-Cap-SC)

Pólipos colorretais | Adenomas Colorretais

Alemanha, Polônia
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Maleato de Indacaterol Via Concept1 ou Simoon Devices

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo de QVM149 em pacientes japoneses com asma

Asma

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Yonsei University

Concluído

Níveis mais baixos de energia do laser de femtosegundo levam a uma melhor recuperação visual após extração de lentículas por pequena incisão para miopia

Miopia

Republica da Coréia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Concluído

Tolerância e desempenho da crioterapia citosseletiva à base de difluoroetano no tratamento de manchas marrons.

Lentigo Solar | Hiperpigmentação pós-inflamatória | Lentigo Senil

África do Sul
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de QMF149 (150/80 µg) Comparado com MF Twisthaler® (200 µg) em Pacientes com Asma

Asma leve

Alemanha, Índia, Republica da Coréia, Polônia, África do Sul, Estônia, Itália, Federação Russa, Tailândia, Letônia, Lituânia, Colômbia, Hungria, Peru, Filipinas, Eslováquia, Bulgária, Vietnã, Japão, Malásia, Chile, Suécia
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Recrutamento

Estudo de CTO1681 para a prevenção e tratamento de SRC em pacientes DLBCL recebendo terapia com células T CAR

Síndrome de liberação de citocinas

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de DP e farmacocinética de dose única com duas formulações de abediterol em pacientes com asma

Asma

Alemanha
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de HSK21542 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a consistência lote a lote da vacina materna RSV experimental da GSK e a resposta imune e segurança da vacina materna RSV quando administrada isoladamente ou coadministrada com a vacina contra influenza D-QIV da GSK em mulheres saudáveis não grávidas.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Espanha, Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK573719 em homens japoneses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
University of Reading

Concluído

Efeitos do leite A2 na função gastrointestinal na intolerância ao leite sem lactose

Intolerância ao Leite

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de GSK2292767 em participantes saudáveis que fumam cigarros

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo da segurança e resposta imunológica de 2 doses de uma nova vacina contra Shigella em adultos quenianos

Infecção por Shigella Sonnei

Quênia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito do broncodilatador QVM149 administrado de manhã ou à noite em comparação com o placebo em pacientes com asma (QVM149)

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
Judit Pich Martínez

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose aberto de fase I para avaliar a segurança do iHIVARNA-01 em pacientes cronicamente infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral combinada estável

Infecção pelo HIV

Espanha
AstraZeneca
Parexel

Rescindido

Estudo de Biodisponibilidade Relativa com Abediterol Administrado Através de Três Diferentes Dispositivos de Inalação em Voluntários Saudáveis.

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, farmacocinética e eficácia da injeção de HSK21542 em indivíduos submetidos à hemodiálise

Prurido Urêmico

China
Alto Neuroscience

Recrutamento

PD, PK e segurança de ALTO-203 em pacientes com TDM

Anedonia | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Três Doses de Florence Suspensão Oral em Adultos com Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Brasil
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 μg para Synthroid® Comprimidos 300 μg

Saudável

Estados Unidos

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