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Pesquisar ensaios clínicos para: Comparador inibidor de protease (CPI)/baixa dose de ritonavir (r)

Total de 200 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Tipranavir/Ritonavir vs. Inibidor de Protease Genotipicamente Definido/Ritonavir em Pacientes com HIV (RESIST-2)

Infecções por HIV

Argentina, Áustria, Bélgica, Brasil, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Itália, México, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação Randomizada de Intervenção Estratégica em Pacientes Multirresistentes com Tipranavir (RESIST)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Porto Rico
Gilead Sciences

Ainda não está recrutando

Um estudo para fornecer acesso contínuo ao medicamento em estudo para crianças e adolescentes que concluíram estudos clínicos envolvendo tratamentos para HIV da Gilead

Infecção por HIV-1
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo Exploratório de Tipranavir e Ritonavir em Pacientes com HIV com Inibidores Múltiplos de Protease

Infecções por HIV
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Concluído

Estudo de Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabina vs. Darunavir/r + Raltegravir em Indivíduos naïve antirretrovirais infectados pelo HIV (ANRS 143)

Infecções por HIV

Irlanda, Reino Unido, Holanda, França, Espanha, Grécia, Bélgica, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Itália, Portugal, Áustria, Hungria, Polônia
The Netherlands Cancer Institute

Desconhecido

Docetaxel oral (ModraDoc/r) em combinação com tratamento hormonal e radioterapia em câncer de próstata de alto risco (DOP)

Neoplasias prostáticas

Holanda
Kirby Institute
The University of New South Wales

Concluído

ALTAIR - Estratégias Alternativas de Antirretrovirais: uma Comparação de Três Regimes Iniciais

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Comparação de três regimes anti-HIV para prevenir a resistência à nevirapina em mulheres que tomam nevirapina durante a gravidez

Infecções por HIV

Tanzânia, Haiti, Malauí, África do Sul, Índia, Uganda
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Desconhecido

Terapias de combinação para reduzir o transporte de SARS-Cov-2 e melhorar o resultado do COVID-19 na Costa do Marfim: um estudo IIb randomizado de fase (INTENSE-COV)

COVID-19 | Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 | Tratamento medicamentoso para COVID-19

Costa do Marfim
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos de Tipranavir/Ritonavir nas Características Farmacocinéticas da Terapia Tripla Nucleosídica e Não-nucleosídica Inibidora da Transcriptase Reversa em Indivíduos Infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Tipranavir e Ritonavir vs. Saquinavir e Ritonavir usados com dois inibidores da transcriptase reversa de nucleosídeos em pacientes com HIV-1 que experimentaram um único inibidor de protease

Infecções por HIV
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Tratamento de tuberculose à base de rifampicina versus tratamento de tuberculose à base de rifabutina em pessoas com HIV

Infecção pelo HIV | Tuberculose

Peru, Brasil, África do Sul, Haiti, Quênia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Interação Farmacocinética Entre Tipranavir e BILR 355 BS Plus Ritonavir em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Concluído

Eficácia e segurança de regimes de terapia antirretroviral (ART) baseados em inibidores de protease (PI) reforçados com ritonavir simples ou duplos

Infecções por HIV | Infecção pelo HIV

Tailândia
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Para avaliar SSD8432/ritonavir em adultos com COVID-19

Pacientes com COVID-19

China
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de Fase I de SSD8432 em indivíduos adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Concluído

Estudo do WPV01 em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de QLS1128 e em combinação com ritonavir em participantes saudáveis

COVID-19

China
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Concluído

Redução da Dose de Lopinavir em Crianças

Infecções por HIV

Tailândia
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International Reference...

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Darunavir para o Tratamento de HIV/AIDS (MANET)

HIV/AIDS

Camarões
Phoenix Children's Hospital
Abbott

Concluído

Comparação entre o Kaletra líquido e os comprimidos de Kaletra de dose baixa

Infecções por HIV

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação das interações farmacocinéticas com anticoncepcionais de anel vaginal e ART

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Peru, Porto Rico, Brasil, Botsuana, Quênia, África do Sul, Tailândia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

O Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do RAY1216 em Participantes Adultos Saudáveis

COVID-19 (doença de coronavírus 2019)

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0518 in the Treatment of HIV-Infected Patients Switched From a Protease Inhibitor Regimen (0518-033)(TERMINATED)

Infecção pelo HIV
ViiV Healthcare

Rescindido

Um estudo de variação de dose de GW640385 reforçado com ritonavir (Rtv) em comparação com um inibidor de protease (PI) reforçado com RTV em adultos infectados com HIV-1 com experiência em PI

Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Itália, Austrália, Bélgica, Portugal, Porto Rico, Romênia, Reino Unido
RenJi Hospital

Concluído

A segurança de Paxlovid em pacientes de hemodiálise com Covid-19 (SPHPS)

Problemas de segurança

China
Abbott

Concluído

Evaluation of Kaletra Therapy Over the Long-term

Vírus da imunodeficiência humana

Alemanha
University of California, San Diego
Abbott

Concluído

Um estudo multicêntrico para avaliar a tolerabilidade de Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) líquido versus cápsulas uma vez ao dia

Infecção pelo HIV

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Concluído

Estudo de bioequivalência de nirmatrelvir e ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egito) versus Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos revestidos por película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saudável

Egito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo de Fase II/III de Lopinavir/Ritonavir dosado de acordo com as Diretrizes de Dosagem da Faixa de Peso Pediátrico da OMS

HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia, Brasil
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Farmacodinâmica Após Múltiplas Doses Orais de Cápsula de Etexilato de Dabigatrana em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Determinar a Farmacocinética do TPV/r em Indivíduos com Insuficiência Hepática Leve e Moderada

Insuficiência Hepática
Boehringer Ingelheim

Concluído

Comparação do Efeito de Tipranavir e Ritonavir ou Tipranavir e Ritonavir nas Características Farmacocinéticas da Zidovudina em Voluntários Saudáveis

Saudável
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo sobre 2 comprimidos combinados diferentes de Nirmatrelvir mais Ritonavir para compará-los com Paxlovid comercializado em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis | Disponibilidade Biológica
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Luoyang Central Hospital; Nanyang Central Hospital; The Fifth People's Hospital... e outros colaboradores

Concluído

O estudo clínico do mundo real de comprimidos de azvudina no tratamento de COVID-19

COVID-19 | Azvudina

China
IRCCS San Raffaele
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Eficácia da monoterapia com Atazanavir/Ritonavir como manutenção em pacientes com supressão viral

Infecção por HIV-1

Itália
Case Comprehensive Cancer Center

Rescindido

Ritonavir e Lopinavir no Tratamento de Pacientes com Glioma de Alto Grau Progressivo ou Recorrente

Glioblastoma | Tumor cerebral | Gliossarcoma | Astrocitoma Anaplásico | Ependimoma Anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico | Glioblastoma de Células Gigantes | Glioma Misto | Glioma do tronco cerebral

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0518 no tratamento de pacientes infectados pelo HIV trocados de um regime de inibidor de protease (0518-032) (TERMINADO)

Infecção pelo HIV
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Effect of Tipranavir and Ritonavir on the Pharmacokinetic Characteristics of Norethindrone-Ethinyl Estradiol in Healthy Female Adult Volunteers

Saudável
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Desconhecido

a investigação sobre os efeitos benéficos do interferon beta 1-a de alta dose, em comparação com o interferon beta 1-a de baixa dose em moderado a grave covid-19

Covid19
China National Center for Cardiovascular Diseases

Ainda não está recrutando

Rivaroxabana em dose baixa versus dose padrão em pacientes idosos com fibrilação atrial

Derrame | Fibrilação atrial | Principais Eventos Cardíacos Adversos | Reação Adversa do Anticoagulante
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Concluído

Estudo avaliando a eficácia de uma dose reduzida de atazanavir em pacientes infectados pelo HIV-1 (ATALOW)

Infecção por HIV-1

França
AbbVie

Concluído

Farmacocinética e segurança da coadministração de ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) e ABT-333 em indivíduos chineses saudáveis

Voluntário Saudável

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1 de Farmacocinética/Farmacodinâmica Pediátrica (PK/PD)

Trombose venosa profunda | Tromboembolismo venoso

Espanha, Estados Unidos, Reino Unido, Índia, França, Canadá, Itália, Líbano, Peru
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança da Redução da Dose de Ritonavir em Pacientes Infectados pelo HIV em Tratamento com Tipranavir/Ritonavir 500/200 mg A Cada 12 Horas

Infecções por HIV

Espanha
Mayo Clinic

Retirado

Lopinavir e Ritonavir na melhora da resposta imune a vacinas em pacientes com remissão completa após transplante de medula óssea para linfoma de Hodgkin

Linfoma de Hodgkin | Linfoma de Hodgkin adulto estágio III | Linfoma de Hodgkin Adulto Estágio IV | Linfoma de Hodgkin Adulto Estágio I | Linfoma de Hodgkin adulto estágio II

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Atazanavir e Ritonavir (ATV/RTV) e um anticoncepcional oral em mulheres saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacodinâmica e Farmacocinética Após Administração Oral Única da Cápsula de Etexilato de Dabigatrana em Indivíduos Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de novas formulações de comprimidos e formulação de suspensão em comparação com a formulação atual (1B) de BILR 355 BS em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Pesquisar ensaios clínicos para: Comparador inibidor de protease (CPI)/baixa dose de ritonavir (r)

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