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Pesquisar ensaios clínicos para: DTG/RPV 50 mg/25 mg: Código do produto AM

Total de 165 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Mudança de regime para dolutegravir + rilpivirina do regime antirretroviral atual em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 e adultos com supressão virológica (SWORD-1)

Infecções por HIV

Alemanha, Taiwan, França, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Austrália, Holanda, Espanha, Reino Unido, Itália, Argentina, Federação Russa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Mudança de regime para dolutegravir + rilpivirina do regime antirretroviral atual em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 e adultos com supressão virológica (SWORD-2)

Infecções por HIV

Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Canadá, Taiwan, França, Itália, Argentina, Reino Unido, Federação Russa, Austrália
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Cytokinetics

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de Omecamtiv Mecarbil em indivíduos japoneses com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenso

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do EHP-101 em Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Estados Unidos, Austrália
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

França, Itália, Suécia, Finlândia, Holanda, Tunísia, Reunião
UCB Pharma

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg (ULD) em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Israel, Federação Russa, Sérvia, Tunísia
Pfizer

Concluído

Um estudo em pacientes diabéticos para avaliar o efeito do CE-326.597 no controle da glicose e no peso corporal

Controle de peso | Tratamento da Obesidade

Canadá, Estados Unidos, Bulgária, Espanha, México, Índia, Porto Rico
Sanofi

Rescindido

Avaliação da segurança e eficácia do AVE5530 como complemento às estatinas em uso em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia

Estados Unidos, França, Canadá, Polônia, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Espanha, Suécia, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Hungria, Israel, Noruega, Austrália
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
iX Biopharma Ltd.

Concluído

Estudo de Wafermine™ para Dor Pós-Bionectomia ou Abdominoplastia

Dor aguda | Joanete | Abdominoplastia

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Biodisponibilidade e bioequivalência entre duas fontes de ingrediente farmacêutico ativo (API) de opicapona (OPC)

Doença de Parkinson

Reino Unido
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Dois Produtos de Sunitinibe em Cápsulas de 50 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Bielorrússia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dolutegravir e Lamivudina Combinações de Dose Fixa

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Biolab Sanus Farmaceutica

Retirado

Farmacocinética do comprimido de eplerenona

Voluntários Saudáveis
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança de um regime de tratamento antirretroviral à base de rilpivarina em pacientes infectados pelo HIV com doença metabólica hepática que mantêm carga viral do HIV indetectável (MAFALDA-R)

Infecções por HIV | Doença hepática gordurosa

Espanha
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo da Segurança Ocular e Sistêmica e Farmacocinética do BI 409306 em Pacientes com Esquizofrenia, Doença de Alzheimer e Voluntários Saudáveis

Esquizofrenia | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo de Fase IIb de Evobrutinibe em Indivíduos com Artrite Reumatoide

Artrite reumatoide

Sérvia, Ucrânia, Estados Unidos, Tcheca, Polônia, Argentina, México, África do Sul, Chile, Bulgária, Colômbia, Federação Russa
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
University of Colorado, Denver

Ativo, não recrutando

Uso de metazolamida para diminuir a pressão intraocular

Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Virazole Inalado Administrado por Nebulizador Air-Jet em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
New York State Psychiatric Institute
Clinilabs, Inc.

Recrutamento

Ensaios Clínicos de Componentes de Vacina Opioide Multivalente

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Cristina Mussini

Desconhecido

Avaliando as Alterações Inflamatórias e Imunológicas de Pacientes HIV Positivos que Mudam para o Regime Duplo DTG em Comparação com Aqueles que Mudam para um Regime Triplo de Drogas (B/F/TAF)

Infecções por HIV
Bio-innova Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Comprimidos de cloridrato de sitagliptina e metformina 50 mg/500 mg em relação ao originador

Sujeitos Saudáveis
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Concluído

Avaliação de Protocolo para Redução de Dose em Pacientes com Espondilartropatias e Remissão Clínica com Anti-TNF (REDES-TNF)

Espondilartropatias

Espanha
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril/Hidroclorotiazida 10 mg/25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade de quatro doses diferentes de BI 409306 em comparação com placebo administrado por 12 semanas em pacientes com esquizofrenia em tratamento antipsicótico estável.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Taiwan, Alemanha, Japão, Canadá
IBSA Institut Biochimique SA

Recrutamento

Um novo filme oral de sildenafil em pacientes com disfunção erétil

Disfunção erétil

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Estudo Comparativo de Eletriptano Oral (40mg e 80mg), Sumatriptano Oral (25mg e 50mg) e Placebo

Enxaqueca com ou sem aura
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de comprimidos de 10 miligramas (mg) e 5 mg versus comprimidos convencionais de dolutegravir

Infecções por HIV

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de determinação de dose com ACT-132577 (Aprocitentan) em participantes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Porto Rico
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Os efeitos do betanecol na homeostase da glicose

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade com métodos alternativos de administração de comprimidos de naloxegol e solução

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Actavis Inc.

Retirado

Estudo Pivotal de Bioequivalência de Comprimidos de 25 mg de Exemestano em Condições de Jejum em Indivíduos Saudáveis

Saudável

África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do sumatriptano oral no tratamento agudo da enxaqueca em crianças e adolescentes

Transtornos de Enxaqueca

Japão
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
Cedars-Sinai Medical Center

Recrutamento

Usando Mirabegron para aumentar a pressão arterial em pacientes com POTS (RAISE BP)

Síncope | Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática | Intolerância Ortostática Crônica

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Modelo Simplificado de Vinculação e Retenção ao Cuidado, Usando uma Unidade Móvel e uma Abordagem de Teste e Tratamento no Mesmo Dia Entre a População Excluída. (SIMPLICADO) (SIMPLIFIED)

Infecções por HIV

Espanha

Pesquisar ensaios clínicos para: DTG/RPV 50 mg/25 mg: Código do produto AM

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