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Pesquisar ensaios clínicos para: FYU-981

Total de 1554 resultados

Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia Clínica de FYU-981 (Formulação Final)

Saudável

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em Hiperuricemia (Efeito em Dois Tipos de Hiperuricemia)

Hiperuricemia

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em pacientes ambulatoriais hiperuricêmicos com ou sem gota (efeito em dois tipos hiperuricêmicos)

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla de Dotinurad em participantes saudáveis chineses

Voluntários Saudáveis

China
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia clínica de FYU-981 (indivíduos com insuficiência hepática)

Insuficiência Hepática | Saudável

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo comparativo, duplo-cego, controlado por benzbromarona de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de FYU-981

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo comparativo, duplo-cego, controlado por febuxostat de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia com ou sem gota

Japão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia Clínica de FYU-981 (Idosos)

Saudável

Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 2a avaliando a segurança e a eficácia do ABT-981 em pacientes com osteoartrite erosiva da mão

Osteoartrite erosiva da mão
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Farmacologia clínica de FYU-981 (indivíduos com insuficiência renal)

Saudável | Insuficiência renal

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia de Dotinurad e Febuxostat no tratamento de participantes com gota

Gota

China
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase I de Dose Única de FYU-981

Saudável

Japão
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-981 em pessoas com tumores sólidos avançados ou cânceres no sistema imunológico

Neoplasias | Linfoma | Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos
Presage Biosciences
Takeda

Concluído

Microdosagem Intratumoral de TAK-981 em Câncer de Cabeça e Pescoço

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas injeções subcutâneas de ABT-981 em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a atividade da doença e a segurança do lutikizumabe subcutâneo (ABT-981) em participantes adultos com hidradenite supurativa moderada a grave que falharam na terapia antifator de necrose tumoral (TNF)

Hidradenite supurativa

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Alemanha, Grécia, Japão, Espanha, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, a eficácia e os efeitos farmacodinâmicos do ABT-981 em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho | Osteoartrite do Compartimento Medial do Joelho
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase I de Dose Repetida de FYU-981

Saudável

Japão
Takeda

Recrutamento

Um estudo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de [14C]Subasumstat em adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos

Hungria
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Estudo de DA-9801 para tratar a neuropatia diabética

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Estudo de DA-9801 para tratar a dor neuropática diabética

Neuropatias diabéticas

Republica da Coréia
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de JTZ-951 em Indivíduos com Doença Renal Terminal em Hemodiálise

Anemia da Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética de AG-881 em participantes saudáveis do sexo masculino após a administração de uma dose oral única de [14C] AG-881 e microdose intravenosa concomitante de [13C315N3] AG-881

Participantes Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China Food...

Concluído

A Eficácia e Segurança da Cápsula Xue-Fu-Zhu-Yu no Tratamento da Estagnação do Qi e Síndrome da Estagnação do Sangue. (TROTEASOTXZC)

Estagnação de Qi e Síndrome de Estase de Sangue

China
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Erwinia Asparaginase Após Alergia à PEG-Asparaginase no Tratamento de Pacientes Jovens com Leucemia Linfoblástica Aguda

Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância | Leucemia Linfoblástica Aguda do Adulto

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-981 administrado com anticorpos monoclonais (mAbs) em adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (RRMM)

Mieloma Múltiplo Recidivante e/ou Refratário (MMRR)

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética/-dinâmica de BIBT 986 BS em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de FYU-981 e Oxaprozina

Saudável

Japão
Stemline Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo do Inibidor PI3K SL-901 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido Avançado

Reino Unido
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Retirado

ES-481 para epilepsia não controlada associada a glioma e avaliação do potencial efeito antitumoral em pacientes com tumores mutantes da isocitrato desidrogenase 1 (IDH1)

Epilepsia; Convulsão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e atividade do TAK-931 em participantes com câncer pancreático metastático, câncer colorretal metastático e outros tumores sólidos avançados

Câncer colorretal | Neoplasias Esofágicas | Câncer de Pâncreas Metastático | Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Japão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo do TAK-901 em Adultos com Tumores Sólidos Avançados ou Linfoma

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutamento

Estudo sobre inalação de atomização única e múltipla da suspensão HRS-9821 para inalação em indivíduos saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Afasci Inc

Recrutamento

Dose ascendente única e estudo de 14 dias com AFA-281 em voluntários saudáveis

Dor, Neuropática | Dor, Inflamatória

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AMG 986 administrado por via oral a voluntários saudáveis e participantes com função renal gravemente prejudicada

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Suven Life Sciences Limited

Concluído

Efeito da Alimentação, Gênero e Idade no Perfil Farmacocinético do SUVN-911 em Indivíduos Saudáveis (SUVN-911)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anemia na Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 de TAK-901 em indivíduos com neoplasias hematológicas avançadas

Leucemia mielóide aguda | Mieloma múltiplo | Mielofibrose | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crônica | Macroglobulinemia de Waldenstrom | Síndrome mielodisplásica | Leucemia mielóide crônica | Linfoma não-Hodgkin | Metaplasia Mieloide | CML com cromossomo Filadélfia negativo | Policitemia Avançada

Estados Unidos
ADC Therapeutics S.A.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antitumoral do ADCT-901 em participantes com tumores sólidos avançados selecionados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo para investigar o efeito dos alimentos na PK, PD de CKD-381 em voluntários saudáveis

DRGE

Republica da Coréia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o TAK-931 em participantes com tumores não hematológicos avançados

Neoplasias não hematológicas avançadas

Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de infusões subcutâneas de ABBV-951 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo clínico de fase I de HRS-9815 para imagens PET/CT em pacientes com câncer de próstata

Câncer de próstata

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