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Pesquisar ensaios clínicos para: IX-01 cápsulas 1600 mg (4 x 400 mg), alimentado

Total de 204 resultados

Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Concluído

Efeito IX-01 no tempo de latência ejaculatória intravaginal (IELT), resultados relatados pelo paciente e segurança em homens com ejaculação precoce (PE)

Ejaculação precoce

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Concluído

A metformina pode ser usada na insuficiência renal?

Distúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo II

França
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de diabetes tipo 2 do efeito glicêmico de longo prazo de AVANDAMET versus metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Argentina, Canadá, Filipinas, Republica da Coréia, México, Brasil, Paquistão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Johannes Gutenberg University Mainz
Leap Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Inibição de DKN-01 em câncer de fígado avançado

Carcinoma hepatocelular

Alemanha
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Concluído

PAracetamol e NSAID em combinação: um ensaio clínico randomizado, cego, paralelo, de 4 grupos (PANSAID)

Dor, Pós-operatório

Dinamarca
Nabriva Therapeutics AG

Recrutamento

Estudo farmacocinético de ZTI-01 de dose única em crianças ( (Pediatric_PK)

Pediátrico TODOS

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Concluído

Avandia™ + Amaryl™ ou Avandamet™ em comparação com metformina (estudo AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Concluído

Comparando 3 regimes de antibióticos para eritema migratório na clínica geral (NorTick_EM)

Doença de Lyme | Eritema migratório | Eritema Crônico Migrante | Borreliose | Doença de Lyme precoce

Noruega
PH Research, S.L.

Concluído

Nab-paclitaxel em combinação com gencitabina em pacientes frágeis com câncer pancreático avançado (FRAGANCE)

Câncer de Pâncreas Avançado

Espanha
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Concluído

Prevenção de infecções em bebês usando azitromicina no trabalho de parto (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Infecções bacterianas

Fiji
Shanghai Henlius Biotech

Ativo, não recrutando

Um estudo clínico para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de HLX04 e Bevacizumabe XELOX ou mFOLFOX6 combinados no tratamento de primeira linha do mCRC

Câncer Colorretal Metastático (mCRC)

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Ainda não está recrutando

Uma combinação de ibuprofeno com curcumina coberta com suplementação de raiz de alcaçuz no tratamento da dor dentária pós-operatória em adultos (ICLID)

Dor de dente

Federação Russa
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos de duas doses de MBX-8025 em indivíduos com cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária (PBC)

Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polônia
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Recrutamento

Pacientes infectados com HIV-1, ensaio de fase II, combinação dupla de doravirina/raltegravir em rótulo aberto (DORAL)

Infecções por HIV

França
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e tolerabilidade da goma de mascar antiplaca em uma população com gengivite (APCG)

Gengivite | Placa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de linagliptina/metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradores

Recrutamento

Imagem de tomografia por emissão de pósitrons (PET) direcionada ao colágeno para avaliação do efeito EGCG

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de bioequivalência das combinações de dose fixa de Saxagliptina/Metformina XR em relação à coadministração (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Recrutamento

Combinação Oral de Glimepirida/Vildagliptina/Metformina em Pacientes com DM2 e Falha no Tratamento Duplo

Diabetes tipo 2

México
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutamento

Estudo dos EUA de ECT-001-CB em pacientes pediátricos e adultos jovens com neoplasias mieloides de alto risco

Transplante de Sangue de Cordão | Neoplasias Mielóides de Alto Risco

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutamento

Um estudo dose-resposta do ácido tranexâmico na artroplastia total do quadril (PRADO)

Artropatia do Quadril

França
Vejle Hospital

Concluído

Tocotrienol em combinação com quimioterapia neoadjuvante para mulheres com câncer de mama (NeoToc)

Câncer de mama

Dinamarca
University of Iowa

Concluído

Uma comparação piloto de nitrofurantoína de curta duração em mulheres com cistite bacteriana não complicada no departamento de emergência

Cistite bacteriana não complicada

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Ativo, não recrutando

Radioterapia de curta duração versus quimiorradioterapia, seguida de quimioterapia de consolidação e preservação seletiva de órgãos para pacientes com câncer retal de risco intermediário e alto definido por RM

Câncer Retal Estágio III

Alemanha
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infecções Bacterianas

Austrália
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Ainda não está recrutando

Estudo de TAD® intravenoso 600 mg/4 mL solução injetável para avaliar a eficácia e segurança na prevenção de lesão miocárdica em pacientes com pneumonia.

Pneumonia | Lesão Miocárdica

Itália
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso de 3 doses de GRT6005 em adultos usuários recreativos de opioides não dependentes

Abuso, Droga

Canadá
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo da biodisponibilidade relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de comprimidos de liberação prolongada de baixa dose de 150 mg em comparação com comprimidos de liberação prolongada de referência de 600 mg em indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; University of Michigan; University of Washington; Temple University e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo da Epigalocatequina-3-galato Oral (EGCG) em Pacientes com FPI

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Concluído

Rituximab e CVP Plus Interferon para Linfoma Folicular Non Hodgkin (NHL) (LNH-Pro-05)

Linfoma não-Hodgkin

Espanha
Pfizer

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de PF-04991532 em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Eslováquia, México, Canadá, Hungria
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Concluído

FOLFOX-A no tratamento de adenocarcinoma metastático ou avançado irressecável da junção gastroesofágica e gástrica

Câncer de intestino | Adenocarcinoma da junção gastroesofágica

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: IX-01 cápsulas 1600 mg (4 x 400 mg), alimentado

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