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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-42756493 10 mg de solução oral

Total de 372 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-42165279 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Bélgica
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
TaiRx, Inc.

Recrutamento

Estudo do TRX-920 para pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética de JNJ-38518168 em participantes japoneses e caucasianos do sexo masculino e o efeito de JNJ-38518168 nos níveis sanguíneos de midazolam

Voluntário Masculino Saudável

Estados Unidos
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
NeuroActiva, Inc.

Concluído

Um estudo duplo-cego de segurança e eficácia controlado por placebo do NA-831

Distúrbios Neurocognitivos | Doenças Neurodegenerativas | Comprometimento Cognitivo | Doença de Alzheimer | Tauopatias | Comprometimento cognitivo leve | Demência Vascular | Demência com corpos de Lewy | Demência de Alzheimer | Transtorno Cognitivo

Nova Zelândia
Actelion

Concluído

Um estudo da combinação de dose fixa de Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) em comparação com a combinação de referência livre de Macitentan e Tadalafil em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para estimar a quantidade de CP-690.550 (droga do estudo) que é absorvida pelo sangue de indivíduos saudáveis após a administração oral de CP-690.550 em forma de comprimido

Saudável

Cingapura
Midwest Biomedical Research Foundation

Desconhecido

Lorcaserin Intra Venous Cocaína Efeitos (LIVE)

Transtornos por Uso de Cocaína

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de lactação somente com leite para avaliar a concentração de ácido bempedoico e medicamento de combinação fixa de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) no leite materno de mulheres lactantes saudáveis

Mulheres lactantes saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do JNJ-42847922 em participantes com transtorno de insônia

Distúrbios de insônia

Bélgica, Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Japão, França
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa do spray nasal OC-01 (vareniclina) em comparação com a vareniclina administrada por via oral

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar 3 doses diferentes de JNJ-31001074 no tratamento de adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Pacientes diabéticos tipo 2 mantidos em terapia com estatina

Dislipidemia associada ao diabetes mellitus tipo II

Egito
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-38518168 em pacientes com artrite reumatóide ativa, apesar do tratamento com metotrexato

Artrite reumatoide

Polônia, Ucrânia, Taiwan, Estados Unidos, Colômbia, México, Japão, Republica da Coréia, Federação Russa, Argentina, Chile, Tailândia, Hungria, Romênia, Tcheca, Letônia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Efeito da pré-medicação nas medidas de dor na histeroscopia de consultório

Dor

Brasil
National University of Malaysia

Recrutamento

Colchicina oral em baixa dosagem de curta duração após infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI)

STEMI

Malásia
Assiut University

Desconhecido

A eficácia dos progestágenos no tratamento do cisto ovariano funcional

Cisto ovariano funcional | Progesterona
CRG UZ Brussel

Ativo, não recrutando

Progesterona oral versus vaginal para suplementação da fase lútea em ciclos de transferência de embriões congelados (REMODEL)

Infertilidade Feminina | Transferência de Embriões Congelados | Terapia de reposição hormonal | Didrogesterona

Bélgica
Khon Kaen University

Desconhecido

Farmacocinética do Gel Oral de Niossomas de Melatonina em Voluntários Saudáveis

Farmacocinética da Melatonina

Tailândia
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Desconhecido

Prasugrel na pneumonia grave por COVID-19 (PARTISAN)

Trombose | COVID-19

Itália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito do Cetoconazol na Farmacocinética de JNJ-38518168 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo voluntário saudável para avaliar a biodisponibilidade de GSK1265744 quando administrado por via oral, em jejum ou após uma refeição.

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Benha University
Hawaa Fertility Center

Suspenso

Montelucaste para prevenção e tratamento de OHSS

Síndrome de hiperestimulação ovariana

Egito
University of Colorado, Denver

Ativo, não recrutando

Impacto da cirurgia metabólica na saúde pancreática, renal e cardiovascular em jovens com diabetes tipo 2 (IMPROVE-T2D)

Obesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Complicações do Diabetes | Diabetes mellitus tipo 2 | Obesidade Pediátrica | Doença Renal Diabética | Nefropatias Diabéticas | Perda de peso | Candidato à Cirurgia Bariátrica | Obesidade Adolescente | Nefropatia

Estados Unidos
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Recrutamento

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar o efeito de uma refeição com baixo teor de gordura e doses múltiplas de ciprofloxacina na farmacocinética do vorasidenib em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Ainda não está recrutando

Um estudo intervencional prospectivo, multicêntrico, aberto e de braço único de bisoprolol (Nerkardou) (entre dose baixa e dose alta) tratamento ODF de 5 e 10 mg em pacientes egípcios com hipertensão essencial (BETTER)

Hipertensão essencial
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Absorption, Metabolism, and Routes of Excretion Following Oral Administration of (14C) Radiolabeled JNJ--42756493 to Healthy Male Participants

Saudável

Estados Unidos
Pontificia Universidade Católica do Rio Grande...
Merck S.A., Brazil, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ativo, não recrutando

Efeitos da cladribina oral na remielinização e inflamação em pacientes com esclerose múltipla (CLAREMI)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Brasil
Shire

Concluído

Hidrocortisona de liberação modificada oral uma vez ao dia em pacientes com insuficiência adrenal

Insuficiência Adrenal
Miulli General Hospital

Ainda não está recrutando

Tratamento de Empagliflozina e Fibrilação Atrial (EMPA-AF)

Insuficiência cardíaca | Obesidade | Diabetes Mellitus | Fibrilação atrial

Itália
University of Colorado, Denver

Concluído

Copeptina em participantes adolescentes com diabetes tipo 1 e função hemodinâmica renal precoce (CASPER)

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Nefropatias Diabéticas | Diabetes mellitus tipo 1 | Complicação do Diabetes Mellitus | Nefropatia | Diabetes Autoimune | Diabetes juvenil

Estados Unidos
Tufts Medical Center

Rescindido

Naloxegol para prevenir a paralisia gastrointestinal inferior em adultos gravemente doentes administrados com opioides

Constipação

Estados Unidos
Actelion

Recrutamento

Estudo de resultado avaliando uma dose de 75 miligramas (mg) de Macitentan em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (UNISUS)

Hipertensão arterial pulmonar

Bélgica, Estados Unidos, Itália, Canadá, Taiwan, Grécia, China, Republica da Coréia, Alemanha, Israel, Áustria, Federação Russa, Austrália, Tailândia, Reino Unido, Brasil, Malásia, Espanha, Ucrânia, Bulgária, Colômbia, México, Peru, Vietnã e mais
LM Diagnósticos S.L.
AstraZeneca

Desconhecido

Efeito da Dapagliflozina na Pressão Arterial Noturna no Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

Espanha
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo controlado de fenofibrato 145 mg e ezetimiba 10 mg em pacientes dislipidêmicos tipo IIb com características da síndrome metabólica

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, França, Alemanha

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