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Pesquisar ensaios clínicos para: KX01 0,1% (1,0 mg/g)

Total de 4653 resultados

Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar o GLPG2222 em indivíduos com fibrose cística tratados com ivacaftor

Fibrose cística

Irlanda, Reino Unido, Bélgica, Austrália, Tcheca, Alemanha
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Concluído

Intervenções simbióticas para controlar a cirrose e suas complicações

Cirrose, Fígado | Metagonimíase

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Eficácia e segurança do CNTO 1959 (guselcumabe) em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Japão
Pfizer

Concluído

Efeito de Doses Múltiplas de Modafinil na Farmacocinética de Lorlatinibe de Dose Única em Participantes Saudáveis

Voluntários Saudáveis | Adulto | Interações medicamentosas | Humanos

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Secuquinumabe em Indivíduos com Psoríase Palmoplantar Moderada a Grave (GESTURE)

Psoríase palmoplantar moderada a grave

Bélgica, Estados Unidos, Hungria, Federação Russa, Peru, Austrália, Israel, Holanda, Portugal, Espanha, Reino Unido, Noruega, Eslováquia, Canadá, Finlândia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Concluído

Um estudo de fase 3 para investigar a segurança e a eficácia do PA21, um aglutinante de fosfato, em pacientes em diálise

Doença renal crônica que requer diálise crônica

Letônia, Estados Unidos, Bélgica, Croácia, Áustria, República Checa, Alemanha, Lituânia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Ucrânia, Reino Unido
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar o papel da itoprida HCI em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação predominante

Síndrome do intestino irritável

Paquistão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do secuquinumabe subcutâneo para psoríase em placas crônica moderada a grave por até 1 ano (ERASURE)

Psoríase em placas moderada a grave

Estados Unidos, Colômbia, Estônia, Japão, Taiwan, Israel, Canadá, Lituânia, Argentina, Letônia, Islândia, México
BLIS Technologies Limited

Recrutamento

Eficácia da colonização do pó de derretimento rápido probiótico oral

Colonização Microbiana

Nova Zelândia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação de segurança do TEV-48125 autoadministrado em pacientes com enxaqueca

Enxaqueca

Japão
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do SPA100 (Combinação de Dose Fixa de Alisquireno/Amlodipina) em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e a farmacocinética do CAT-354

Saudável | Asma

Estados Unidos
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Concluído

Filtração carotídea durante o implante endovascular da válvula aórtica

Doenças cardíacas
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Aprovado para comercialização

Um protocolo de acesso expandido para Mobocertinibe em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) refratário com mutações de inserção do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) Exon20

Carcinoma pulmonar de células não pequenas
Shire

Concluído

Segurança e eficácia de ALX-0600 em indivíduos com doença de Crohn ativa

Doença de Crohn

Estados Unidos, Canadá
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeito do Gefapixant (MK-7264/AF-219) na sensibilidade do reflexo da tosse em participantes saudáveis e com tosse crônica (MK-7264-014)

Tosse Crônica Refratária
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de PF-06480605 em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerosa moderada a grave

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Japão, Colômbia, Espanha, Peru, Romênia, Índia, Eslováquia, França, Hungria, África do Sul, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, México, Sérvia, Ucrânia, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como os comprimidos NNC0385-0434 funcionam para reduzir o colesterol no sangue em pessoas com doença cardíaca ou com alto risco de doença cardíaca

Doença Cardiovascular Aterosclerótica

Alemanha, Polônia, Estados Unidos, Holanda, Japão, Grécia, Bélgica
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar o efeito da balcinrenona/dapagliflozina em pacientes com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada (BalanceD-HF)

Insuficiência Cardíaca e Função Renal Prejudicada

Espanha, Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Argentina, Tcheca, Vietnã, Peru, China, Filipinas, Arábia Saudita, Taiwan, Austrália, Áustria, Canadá, Japão, Malásia, Polônia, Tailândia, Israel, Brasil, Finlândia, Grécia, Reino Unido, Mé... e mais
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutamento

Estudo de Tinengotinibe VS. Escolha do médico para tratamento de indivíduos com FGFR alterado em colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Republica da Coréia, Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Itália, França, Bélgica, Alemanha, Portugal, Reino Unido, Áustria, Polônia, Holanda
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Exacerbações graves da asma e tratamento com mepolizumabe (ESAM-BIO)

Asma grave

Itália
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de Vismodegib (GDC-0449, inibidor da via Hedgehog) como terapia de manutenção em pacientes com câncer de ovário em uma segunda ou terceira remissão completa

Cancro do ovário
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Legacy Health System

Desconhecido

O uso de Pycnogenol® para aliviar os sintomas da menopausa induzidos ou aumentados por tratamentos de câncer de mama e ginecológico

Menopausa | Climatério; Menorragia, Menopausa

Estados Unidos
Onconic Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de JP-1366 na prevenção de úlceras pépticas induzidas por AINEs

Úlcera péptica

Republica da Coréia
Radicle Science

Recrutamento

Radicle Rest 24: Um estudo de produtos de saúde e bem-estar sobre o sono e resultados de saúde relacionados

Distúrbio do sono | Dorme | Distúrbios de sono

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Future Medicine

Recrutamento

FM101 Estudo de eficácia em adultos com doença hepática gordurosa não alcoólica ou esteatohepatite não alcoólica

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

Espanha, Hungria, Polônia
Genfit

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do elafibranor em pacientes com colangite biliar primária (PBC) e resposta inadequada ao ácido ursodesoxicólico

Colangite Biliar Primária (PBC)

Estados Unidos, Reino Unido, França, Alemanha, Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo que estima a diferença clínica entre 300 mg e 150 mg de secuquinumabe após escalonamento de dose para 300 mg em pacientes com espondilite anquilosante (ASLeap)

Espondilite anquilosante

Estados Unidos
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hipertensão
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de olokizumabe com artrite reumatóide com falha anterior na terapia antifator de necrose tumoral (anti-TNF)

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Pfizer

Concluído

Um estudo em pacientes diabéticos para avaliar o efeito do CE-326.597 no controle da glicose e no peso corporal

Controle de peso | Tratamento da Obesidade

Canadá, Estados Unidos, Bulgária, Espanha, México, Índia, Porto Rico
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Concluído

Bioequivalência de 5 comprimidos de 100 miligramas (mg) versus 2 comprimidos de 250 mg da formulação de comprimidos 3 (TF3) de tepotinibe

Saudável

Alemanha
Banner Life Sciences LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bafiertam 190 mg e Vumerity® 462 mg Cápsulas de Liberação Retardada em Indivíduos Saudáveis em Jejum

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Resposta à Dose de Valsartan na Pressão Arterial Sistólica Sentado em Crianças de 6 Meses a 5 Anos de Idade com Hipertensão Arterial

Hipertensão

Suécia, Bélgica, Hungria, Índia, Itália, Polônia, Peru, Estados Unidos, Brasil, França, África do Sul
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
AstraZeneca

Concluído

ZD4054 (Zibotentan) em pacientes sem dor ou levemente sintomáticos com câncer de próstata e metástases ósseas que apresentam aumento do antígeno específico da próstata (PSA) sérico

Câncer de próstata

Suécia, Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Polônia, Finlândia, Holanda, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonésia, Dinamarca, Suíça

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