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Pesquisar ensaios clínicos para: NVP-2203-R2 Placebo

Total de 273 resultados

NVP Healthcare

Recrutamento

Avaliar a segurança e eficácia do comprimido de NVP-2203 em pacientes

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Interação farmacocinética e segurança entre NVP-1203-R1 e NVP-1203-R2 (Navipharm)

Saudável

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Interação farmacocinética e segurança/tolerabilidade entre NVP-1805-R1 e NVP-1805-R2

Saudável

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Eficácia e segurança de NVP-1203 e NVP-1203-R em pacientes com dor lombar aguda

Dor lombar aguda

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Eficácia e segurança do NVP-1203 em pacientes com dor lombar aguda

Dor lombar aguda

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Para avaliar a segurança e a farmacocinética do NVP-2203

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Características Farmacocinéticas e Segurança Após Administração de NVP-2002

Saudável

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

NVP-1805 em comparação com a coadministração de NVP-1805-R1 com NVP-1805-R2 em voluntários adultos saudáveis (BE)

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

NVP-1805 em comparação com a coadministração de NVP-1805-R1 com NVP-1805-R2 em voluntários adultos saudáveis (BE)

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Compare a farmacocinética de NVP-1805 e a coadministração de NVP-1805-R1 com NVP-1805-R2 (NVP-1805)

Saudável

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética do NVP-1203 (NVP-1203)

Saudável

Republica da Coréia
Dong-A ST Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do DA-2803 em Pacientes com Hepatite B Crônica

Hepatite B

Republica da Coréia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Primeiro Estudo de Pesquisa do Possível Novo Medicamento NNC0113-2023 em Homens Saudáveis.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Qurient Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de Q203 em voluntários normais, saudáveis, homens e mulheres

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Qurient Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética de doses múltiplas de Q203 em voluntários masculinos e femininos saudáveis normais

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo MAD randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SXC 2023

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo em pacientes com tricotilomania (TTM)

Tricotilomania

Estados Unidos
Catabasis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo piloto para avaliar CAT-2003 em pacientes com quilomicronemia

Hipertrigliceridemia | Hiperlipoproteinemia Tipo I | Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar | Quilomicronemia Familiar

Canadá
Catabasis Pharmaceuticals

Concluído

Pilot Study To Assess CAT-2003 in Patients With Severe Hypertriglyceridemia

Doenças Metabólicas | Dislipidemias | Distúrbios do metabolismo lipídico | Hiperlipidemias | Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético do TBI-223 em indivíduos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Concluído

Estudo de Dose Única Controlada por Placebo para Avaliar a Segurança e a Farmacocinética do SXC-2023 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Alto Neuroscience

Recrutamento

PD, PK e segurança de ALTO-203 em pacientes com TDM

Anedonia | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CC-220 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Sérvia, Colômbia, Polônia, Argentina, Brasil, México, Hungria, França, Federação Russa, Itália
4SC AG

Concluído

Estudo de dose única com 4SC-203 em voluntários saudáveis

Leucemia mielóide aguda

Alemanha
Celgene

Concluído

Um estudo piloto do CC-220 para tratar o lúpus eritematoso sistêmico.

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Ferrer Internacional S.A.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do FNP-223 para a progressão lenta da paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva
ICM Co. Ltd.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de acompanhamento de longo prazo de indivíduos que receberam ICM-203 ou placebo correspondente

Osteoartrite, Joelho

Austrália
Celgene Corporation

Concluído

Estudo em 3 partes para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses múltiplas de CC-220 e biodisponibilidade relativa de uma cápsula CC-220 formulada

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
JW Pharmaceutical

Recrutamento

Avaliar a eficácia e a segurança do JW0201 adicionado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Celgene

Retirado

Um estudo de fase 2 com CC-220 na sarcoidose cutânea

Sarcoidose
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Mecanismos em nível de rede para o desenvolvimento pré-clínico da doença de Alzheimer

APOE 4

Estados Unidos
Vaccinex Inc.
PRA Health Sciences

Concluído

Avaliação da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de VX15/2503 em pacientes com EM

Esclerose múltipla

Estados Unidos
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Technical Resources International, Inc.; Promentis Pharmaceuticals, Inc.; Altasciences...

Ainda não está recrutando

Estudo de interação com cocaína SXC-2023

Transtorno do Uso de Cocaína

Estados Unidos
Vaccinex Inc.
Huntington Study Group

Concluído

Um estudo em indivíduos com HD prodrômico tardio e manifesto precoce para avaliar a segurança, tolerabilidade, pk e eficácia de Pepi (SIGNAL-HD)

Doença de Huntington

Estados Unidos, Canadá
Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Baylor College of Medicine; Celerion

Concluído

Restaurando o controle cognitivo (ReCon) na abstinência aguda de nicotina

Distúrbios do Controle de Impulsos

Estados Unidos
AVIR Green Hills Biotechnology AG
Medical University of Vienna

Concluído

Estudo de escalonamento de dose de GHB04L1 em dose única em adultos saudáveis (GHB-CS03)

Gripe

Áustria
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Estudo de AGB101 em comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (HOPE4MCI)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica

Estados Unidos, Canadá
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do SP-8203 em pacientes com AVC isquêmico que requerem rtPA (SP-8203-2002)

AVC Isquêmico

Republica da Coréia
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Segurança e eficácia de duas doses de SP-8203 em pacientes com AVC isquêmico que requerem rtPA (SP-8203-2001)

AVC Isquêmico

Republica da Coréia
FORUM Pharmaceuticals Inc
Parexel

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de EVP-0962 e Efeitos de EVP-0962 nas Concentrações de Amiloide do Líquido Espinhal Cerebral em Indivíduos Saudáveis e em Indivíduos com Comprometimento Cognitivo Leve ou Doença de Alzheimer Inicial

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Estados Unidos
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

PNI em Pacientes Adultos com AVC Isquêmico Agudo (AIS)

AIS

Estados Unidos
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Concluído

Um estudo do LP-168 em voluntários saudáveis

Esclerose múltipla | Transtorno do Espectro NMO

China
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Ativo, não recrutando

CHAMP: Estudo de NVK-002 em Crianças com Miopia

Miopia

Estados Unidos, Hungria, Irlanda, Holanda, Espanha, Reino Unido
NervGen Pharma

Concluído

Um estudo de segurança de fase I do NVG-291 em adultos saudáveis

Lesão da medula espinal

Austrália
Catabasis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo piloto para avaliar CAT-2003 em pacientes com hiperlipidemia (PATHWAYS I)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia

Estados Unidos, Canadá
Conjupro Biotherapeutics, Inc.
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Retirado

NBP em mulheres com câncer de mama metastático para prevenir neuropatia tóxica induzida por Nab-paclitaxel

Câncer de mama | Neuropatia periférica
EyebioKorea, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios EB-203 em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
ICM Biotech Australia Pty Ltd.

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança, a tolerabilidade e o intervalo de doses biologicamente ativas de ICM-203 em osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Austrália

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