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Pesquisar ensaios clínicos para: Palbociclibe 75mg-125mg

Total de 1817 resultados

Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ASC40 em indivíduos com acne vulgar moderada a grave

Acne vulgar

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do palbociclibe (PD-0332991) em indivíduos saudáveis de ascendência japonesa em relação a indivíduos saudáveis não asiáticos e determinar se alterações na dose de palbociclibe resultam em alterações proporcionais na exposição plasmática de palbociclibe em indivíduos japoneses

Saudável

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Farmacodinâmica de HSK7653 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Indiana University
Eli Lilly and Company

Rescindido

A eficácia e a segurança de um beta-agonista seletivo do receptor de estrogênio (LY500307) para sintomas negativos e comprometimento cognitivo associados à esquizofrenia (Beta)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Rescindido

Estudo de teste hepático do uso de JKB-122 em pacientes positivos para o vírus da hepatite C (HCV) que não respondem a terapias anteriores à base de interferon (JKB122)

Hepatite C crônica

Taiwan
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Fase 3, duplo-cego/dupla simulação, segurança/eficácia/superioridade da sibutramina/topiramato XR em adultos com excesso de peso (UNLIMITED)

Obesidade | Excesso de peso

Brasil
Targacept Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de TC-5619 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) predominantemente desatento

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Shire

Concluído

Estudo farmacocinético em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos diagnosticados com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Protgen Ltd

Desconhecido

Estudo com M2ES e Gemcitabina para pacientes com câncer pancreático avançado

Câncer de pâncreas

China
Sun Yat-sen University

Desconhecido

Explore o tratamento individual de docetaxel e paclitaxel em NSCLC, NPC e BRC por estratégia de dosagem guiada por PK

Câncer de mama | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer nasal

China
Yonsei University

Desconhecido

Ensaios Clínicos para Comparar os Efeitos da Pioglitazona e da Evogliptina na Fibrose Hepática em Pacientes com Hepatite B Crônica com Fibrose Hepática Significativa com Diabetes Tipo 2

Hepatite B crônica com fibrose hepática significativa com diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Corcept Therapeutics

Concluído

CORT125281 Dose Ascendente Única (SAD) e Dose Ascendente Múltipla (MAD)

Saudável

Reino Unido
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Institut de Recherches Internationales Servier

Concluído

Eficácia e segurança de 3 doses de S47445 versus placebo em pacientes com doença de Alzheimer em estágios leves a moderados com sintomas depressivos

Doença de Alzheimer

Brasil, África do Sul, Chile, Hungria, Bulgária, Tcheca, Alemanha, Japão, México, Polônia, Federação Russa, Eslováquia
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para confirmar a segurança e eficácia do Tegoprazan em pacientes com esofagite erosiva curada

Esofagite Erosiva Curada

Republica da Coréia
Megalabs

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de cápsulas de palbociclibe 125 mg de cápsulas de Iclos vs. Ibrance (palbociclibe) 125 mg

Bioequivalência
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Concluído

PD0332991 (Palbociclibe) em pacientes com lipossarcoma avançado ou metastático

Sarcoma | Lipossarcoma

Estados Unidos
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Monoterapia com Janagliflozina Tratar T2DM

Diabetes tipo 2

China
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Concluído

Selumetinibe intermitente para melanoma uveal

Melanoma Uveal

Estados Unidos
University of Chicago

Rescindido

Efeitos da pregnenolona no isolamento social percebido

Isolamento Social Percebido

Estados Unidos
University of Nebraska

Recrutamento

Ensaio Clínico Avaliando a Segurança de Palbociclibe Neoadjuvante em Combinação com Terapia Endócrina

Câncer de mama

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar como o aprocitentan é seguro e como é absorvido e decomposto no corpo de indivíduos japoneses e caucasianos

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Razelle Kurzrock, MD

Retirado

Estudo Independente de Histologia de Palbociclibe em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer, Avançado

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Inscrevendo-se por convite

PK, PD e segurança de Tegoprazan 12,5 mg após administração oral em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Boston VA Research Institute, Inc.
Celgene Corporation; Edward Hines Jr. VA Hospital; Michael E. DeBakey VA Medical... e outros colaboradores

Concluído

Estudo para avaliar dois regimes posológicos de lenalidomida com baixa dose de dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

GSK2190915 Estudo Pediátrico

Asma
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Fulvestranto, Ipatasertibe e Inibição de CDK4/6 em Pacientes com Câncer de Mama Metastático ER+/HER2- Sem Supressão de ctDNA (FAIM)

Câncer de Mama Avançado | Câncer de Mama Metastático | Câncer de Mama ER+

Reino Unido
Seung Up Kim

Ativo, não recrutando

Efeitos da Pioglitazona e da Evogliptina na Fibrose Hepática em Pacientes com Hepatite B Crônica com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hepatite B Crônica | Fibrose, Fígado

Republica da Coréia
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de CRV431 administrado uma vez ao dia em indivíduos F2 e F3 induzidos por NASH (AMBITION)

Fibrose, Fígado | NASH - Esteato-hepatite não alcoólica | DHGNA - Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos, Porto Rico
University Hospital, Basel, Switzerland

Ainda não está recrutando

Efeitos agudos dependentes da dose de aplicações de DMT-bolus em indivíduos saudáveis (DMT BDR-Study) (DMT BDR)

Saudável

Suíça
IBSA Farmaceutici Italia Srl

Recrutamento

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade do Extrato de Salvia Haenkei como Ingrediente de Suplemento Alimentar

Envelhecimento

Suíça
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
Namik Kemal University

Ainda não está recrutando

Avaliação de questionários geriátricos para prever toxicidades de inibidores de CDK 4/6 em pacientes com câncer de mama mais velhos?

Os questionários geriátricos podem prever efeitos adversos em pacientes geriátricos com câncer de mama tratados com inibidores de quinase 4 e 6 dependentes de ciclina

Peru
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de tolerabilidade, segurança e farmacocinética de ZL-82 em adultos saudáveis.

Artrite Reumatoide (AR) | Doença Inflamatória Intestinal - IBD1

China
Timothy Roberts
Simons Foundation; Clinical Research Associates, LLC

Concluído

Estudo MEG dos efeitos agudos do STX209 no TEA

Transtorno do autismo

Estados Unidos
Shire

Concluído

Segurança a longo prazo do PF-00547659 na colite ulcerosa (TURANDOT II)

Colite ulcerativa

Republica da Coréia, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Canadá, Israel, Sérvia, Holanda, Bélgica, Itália, Nova Zelândia, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Eslováquia, África do Sul
Percheron Therapeutics

Recrutamento

Um estudo de ATL1102 ou placebo em participantes com distrofia muscular de Duchenne não ambulatória

Distrofia Muscular de Duchenne

Peru, Reino Unido, Austrália, Sérvia, Bulgária
Stanford University

Retirado

Investigar a eficácia e a segurança de RO4995819 versus placebo como adjuvante Tx em pacientes com transtorno depressivo maior

Depressão | Transtorno Depressivo Maior
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Concluído

Cabazitaxel - Quimioterapia de Indução PF

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Protgen Ltd

Desconhecido

Estudo de M2ES em pacientes com câncer pancreático avançado após falha no tratamento com gencitabina

Câncer de pâncreas

China
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Teste de eficácia e segurança de variação de dose de Fase 2 do SCH 900271 em participantes com hipercolesterolemia primária ou hiperlipidemia mista (P05675)

Hipercolesterolemia Primária | Hiperlipidemia Mista
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia

3

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