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Pesquisar ensaios clínicos para: Purinethol® Comprimidos 50 mg

Total de 3188 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Mercaptopurina 50 mg e Purinethol® Comprimidos 50 mg

Saudável

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de Comprimidos de Primidona e Comprimidos de Mysoline

Equivalência Terapêutica
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex 50 mg Comprimido em Indivíduos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Canadá
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Dois Produtos de Sunitinibe em Cápsulas de 50 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Bielorrússia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia de uma estratégia de redução de dose baseada em Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em adultos infectados pelo HIV com supressão virológica (BETAF-RED)

Infecções por HIV

Espanha
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 50 mg de eplerenona em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Jena University Hospital

Ativo, não recrutando

Tetranitrato de Pentaeritritilo (PETN) para Prevenção Secundária da Restrição do Crescimento Intrauterino (PETN)

Gravidez relacionada | Retardo do crescimento fetal | Restrição de crescimento intrauterino

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
University of Alexandria

Concluído

Avanafil diário para disfunção erétil

Disfunção erétil

Egito
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de combinação de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de ACT-541468 (Daridorexant) em Adultos e Idosos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Dinamarca, Itália, Polônia, Sérvia, Espanha, Suíça
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Khon Kaen University

Concluído

Avaliação da segurança de consumo e efeito de folhas de amoreira e mingau de poliervas instantâneo à base de coentro vietnamita na memória de trabalho e marcadores de formação óssea

Saudável

Tailândia
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Eficácia e segurança de NYX-2925 em indivíduos com dor neuropática associada à neuropatia periférica diabética (DPN)

Dor Neuropática Periférica Diabética

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do SEP-363856 em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia, seguido por uma fase de extensão aberta

Esquizofrenia

Japão, Taiwan, China, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão

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