Pesquisar ensaios clínicos para: Proteína de Fusão EphB4-HSA Recombinante

Total de 1039 resultados

Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc

Ativo, não recrutando

sEphB4-HSA no tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Doença progressiva | Carcinoma de Próstata Resistente à Castração | Câncer de Próstata Estágio IVB AJCC v8 | Progressão do PSA | Adenocarcinoma de próstata metastático | Níveis de castração de testosterona | Carcinoma de próstata metastático no osso | Carcinoma de próstata resistente à castração, refratário... e outras condições

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

sEphB4-HSA no tratamento de participantes com câncer de bexiga refratário ou não responsivo ao BCG

Carcinoma de Bexiga Recorrente | Câncer de Bexiga Estágio 0 | Câncer de Bexiga Estágio I

Estados Unidos
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC; Vasgene Therapeutics, Inc

Recrutamento

sEphB4-HSA no tratamento de pacientes com sarcoma de Kaposi

Pele Sarcoma de Kaposi

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

sEphB4-HSA antes da cirurgia no tratamento de pacientes com câncer de bexiga, câncer de próstata ou câncer de rim

Câncer de Células Renais Estágio III | Carcinoma de Bexiga Recorrente | Câncer de Próstata Estágio I | Câncer de Próstata Estágio III | Carcinoma Urotelial de Bexiga Infiltrante | Carcinoma Urotelial de Bexiga Estágio II | Câncer de Próstata Estágio IIA | Câncer de Próstata Estágio IIB | Câncer de Células... e outras condições

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Proteína de Fusão EphB4-HSA Recombinante e Pembrolizumab, MK-3475

Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Recidivante de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Recorrente | Câncer de pulmão de células não pequenas... e outras condições

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; The V Foundation for...

Rescindido

Proteína de Fusão de Albumina Recombinante sEphB4-HSA no Tratamento de Pacientes com Tumores Sólidos Metastáticos ou Recorrentes

Tumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Proteína de fusão EphB4-HSA recombinante e azacitidina ou decitabina para pacientes com síndrome mielodisplásica recidivante ou refratária, leucemia mielomonocítica crônica ou leucemia mielóide aguda previamente tratados com um agente hipometilante

Leucemia Mielóide Aguda Decorrente de Síndrome Mielodisplásica Anterior | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica previamente tratada | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente com Alterações Relacionadas à Mielodisplasia | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Ensaio Multicoorte de Fase II de sEphB4-HSA+Pembrolizumabe em Tumores Sólidos

Câncer de próstata | Carcinoma Urotelial | Carcinoma Urotelial de Bexiga Estágio IV

Estados Unidos
Vasgene Therapeutics, Inc

Recrutamento

Um estudo de sEphB4-HSA no sarcoma de Kaposi

Sarcoma de Kaposi

Estados Unidos
Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Beijing Friendship Hospital; Beijing Chest Hospital, Capital Medical University

Concluído

Ensaio clínico de fase I para avaliar a segurança da proteína de fusão recombinante do Mycobacterium Tuberculosis (EEC) em adultos saudáveis de 18 a 65 anos e pacientes com tuberculose pulmonar

Tuberculose

China
Apogenix GmbH

Concluído

APG101 em Glioblastoma

Glioblastoma multiforme

Áustria, Alemanha
University of Colorado, Denver
Vasgene Therapeutics, Inc

Concluído

sEphB4-HSA com RT+Quimioterapia ou Cetux em pacientes com LAHNSCC de risco intermediário a alto

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Tianjin SinoBiotech Ltd.
Peking University Cancer Hospital & Institute

Concluído

Estudos de segurança e eficácia da proteína de fusão rHSA/GCSF para injeção no tratamento de neutropenia

Câncer | Tumor | Subdosagem (não intencional)

China
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um Estudo de Fase I Avaliando SCB-313 para o Tratamento de Indivíduos com Carcinomatose Peritoneal

Carcinomatose peritoneal

China
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Concluído

Estudo com SCB-313 (Proteína de Fusão TRAIL-Trimer Humana Recombinante) para o Tratamento de Derrames Pleurais Malignos

Derrames Pleurais Malignos

Austrália
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo com SCB-313 (Proteína de Fusão TRAIL-Trimer Humana Recombinante) para Tratamento de Ascite Maligna

Ascite maligna

China
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Concluído

Estudo com SCB-313 (Proteína Recombinante Humana TRAIL-Trimer Fusion) para Tratamento de Malignidades Peritoneais

Malignidades Peritoneais

Austrália
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Estudo de eficácia e segurança de Anbainuo em pacientes chineses com AR/EA no mundo real

Artrite reumatoide | Espondilite anquilosante
CSL Behring

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de um fator IX recombinante em pacientes com hemofilia B grave

Hemofilia B

Bulgária, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase I/IIa de FIXFc em Pacientes com Hemofilia B

Hemofilia B

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B grave

Estados Unidos, Itália, Bélgica, Austrália, Brasil, Hong Kong, Índia, Irlanda, Japão, África do Sul, Reino Unido, Holanda, Suécia, Canadá, Polônia, China, França, Alemanha
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shenzhen Third People's Hospital; Wuhan Institute for Tuberculosis Control

Recrutamento

Estudo Clínico da Proteína de Fusão de Mycobacterium Tuberculosis Recombinante para Pessoas de 65 Anos e Acima

Tuberculose Infecção Latente

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do rFIXFc em homens com hemofilia B grave não tratados anteriormente (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Itália, Irlanda, Nova Zelândia, Reino Unido, Austrália, Holanda, Dinamarca, Polônia, Suécia, França
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc Recombinante (rFIXFc) em Participantes com Hemofilia B

Hemofilia B grave

Suécia, Estados Unidos, França, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, China, Polônia, Japão, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, África do Sul, Hong Kong, Bélgica
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rescindido

Estudo Exploratório de IMM01 para Injeção no Tratamento de Malignidade Hematológica Refratária ou Recorrente

Malignidade Hematológica

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo Clínico de Fase IV da Proteína de Fusão de Mycobacterium Tuberculosis Recombinante

Tuberculose Infecção Latente

China
Hengenix Biotech Inc

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica, Farmacocinética e Imunogenicidade de HLX71 (Proteína de Fusão da Enzima 2-Fc Conversora de Angiotensina Humana Recombinante para COVID-19) em Indivíduos Adultos Saudáveis

COVID 19

Estados Unidos
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Concluído

Um estudo randomizado, duplamente mascarado, multicêntrico, controlado por Sham, de segurança e eficácia do KH902 em pacientes com DMRI úmida (PHOENIX)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de uma Proteína de Fusão de Albumina do Fator IX de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia B

Hemofilia B

Espanha, Itália, França, Alemanha, Áustria, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Vasgene Therapeutics, Inc

Recrutamento

Um estudo de Pembrolizumab+ sEphB4 em carcinoma urotelial metastático

Carcinoma Urotelial Metastático

Estados Unidos
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando o SCB-219M na trombocitopenia induzida por quimioterapia (CIT)

Trombocitopenia Induzida por Quimioterapia (CIT)

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Simoon Record Pharma Information Consulting Co., Ltd.; Guangdong Center for...

Concluído

Estudo de imunização de reforço da vacina recombinante de proteína de fusão SARS-CoV-2 (V-01)

COVID-19

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de imunização de reforço de vacina de proteína de fusão recombinante SARS-CoV-2 para avaliar a segurança e a imunogenicidade (COVID-19)

Pandemia do covid-19

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo clínico para imunização de reforço da vacina recombinante de proteína de fusão SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia do covid-19

China
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Concluído

Estudo sobre Administração Única e Incremento de Dose de Albumina Sérica Humana Recombinante/Proteína de Fusão Eritrocitária para Injeção

Sujeitos Saudáveis

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc de Coagulação Recombinante, BIIB029, em Participantes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Reino Unido, África do Sul, Holanda, Irlanda, Austrália
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

Vacina recombinante de proteína de fusão SARS-CoV-2 (V-01) Fase III (COVID-19)

Pandemia do covid-19

Filipinas, Indonésia, Federação Russa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Concluído

Estudo de reforço da vacina recombinante de proteína de fusão SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia do covid-19

Malásia, Paquistão
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Rescindido

CD24Fc para o tratamento de eventos adversos relacionados ao sistema imunológico em pacientes com tumores sólidos avançados, estudo TIRAEC

Neoplasia Sólida Maligna Avançada

Estados Unidos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

A imunogenicidade e segurança da vacina de bivalência V-01-351/V-01D (Omicron)

Pandemia do covid-19

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo da injeção HB0025 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor, Sujeitos

Estados Unidos, China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Ativo, não recrutando

Imunogenicidade e segurança da imunização sequencial da vacina de proteína de fusão SARS-CoV-2 recombinante (COVID-19)

Pandemia do covid-19

China

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