Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowane białko fuzyjne EphB4-HSA

Łącznie 1055 wyników

Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc

Aktywny, nie rekrutujący

sEphB4-HSA w leczeniu pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Postępująca choroba | Rak prostaty oporny na kastrację | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Progresja PSA | Gruczolakorak prostaty z przerzutami | Poziomy kastracji testosteronu | Rak prostaty z przerzutami do kości | Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego oporny na środki ukierunkowane na oś receptora... i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

sEphB4-HSA w leczeniu uczestników z rakiem pęcherza moczowego opornym na BCG lub opornym na leczenie

Nawracający rak pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium 0 | Rak pęcherza moczowego w stadium I

Stany Zjednoczone
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC; Vasgene Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

sEphB4-HSA w leczeniu pacjentów z mięsakiem Kaposiego

Mięsak Kaposiego skóry

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

sEphB4-HSA przed operacją w leczeniu pacjentów z rakiem pęcherza moczowego, rakiem prostaty lub rakiem nerki

Rak nerkowokomórkowy III stopnia | Nawracający rak pęcherza moczowego | Rak prostaty I stopnia | Rak prostaty III stopnia | Naciekający rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium II | Rak prostaty w stadium IIA | Rak prostaty w stadium IIB | Rak nerkowokomórkowy I stopnia i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Rekombinowane białko fuzyjne EphB4-HSA i pembrolizumab, MK-3475

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Nawracający rak głowy i szyi | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stopnia | Mutacja genu ALK | Mutacja genu EGFR | Przerzutowy rak głowy i szyi i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; The V Foundation for...

Zakończony

Rekombinowane białko fuzyjne albuminy sEphB4-HSA w leczeniu pacjentów z przerzutowymi lub nawracającymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Vasgene Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie sEphB4-HSA w mięsaku Kaposiego

Mięsak Kaposiego

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Rekombinowane białko fuzyjne EphB4-HSA i azacytydyna lub decytabina w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie zespołu mielodysplastycznego, przewlekłej białaczki mielomonocytowej lub ostrej białaczki szpikowej u pacjentów wcześniej leczonych środkiem hipometylującym

Ostra białaczka szpikowa wynikająca z wcześniejszego zespołu mielodysplastycznego | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Wcześniej leczony zespół mielodysplastyczny | Nawracająca ostra białaczka szpikowa ze zmianami związanymi z mielodysplazją | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie fazy II sEphB4-HSA+pembrolizumab w guzach litych

Rak prostaty | Rak urotelialny | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium IV

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver
Vasgene Therapeutics, Inc

Zakończony

sEphB4-HSA z RT+Chemo lub Cetux u pacjentów z LAHNSCC średniego do wysokiego ryzyka

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Vasgene Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu + sEphB4 w przerzutowym raku urotelialnym

Przerzutowy rak urotelialny

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące LY09004 i Eylea w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (wAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Zakończony

Asferyczna jednoogniskowa soczewka wewnątrzgałkowa u pacjentów pediatrycznych

Zaćma u dziecka

Włochy
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczego wstrzyknięcia doszklistkowego HB002.1M u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc

Zakończony

Rekombinowane białko fuzyjne EphB4-HSA ze standardowymi schematami chemioterapii w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | Gruczolakorak trzustki | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stopnia | Przerzutowy gruczolakorak trzustki | Rak trzustki w stadium III | Rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; Whittier Foundation

Zakończony

Białko fuzyjne EphB4-HSA i cytarabina/lub liposomalna winkrystyna u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką

Ostra białaczka szpikowa wynikająca z wcześniejszego zespołu mielodysplastycznego | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Wtórna ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Pozytywny chromosom Philadelphia | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Apogenix GmbH

Zakończony

APG101 w glejaku wielopostaciowym

Glejak wielopostaciowy

Austria, Niemcy
Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Beijing Friendship Hospital; Beijing Chest Hospital, Capital Medical University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa rekombinowanego białka fuzyjnego Mycobacterium tuberculosis (EEC) u zdrowych dorosłych w wieku 18–65 lat i pacjentów chorych na gruźlicę płuc

Gruźlica

Chiny
University of Cambridge
Medical Research Council

Zakończony

Skuteczność i tolerancja przez pacjentów ultracienkiej endoskopii nosa w celu wykrycia przełyku Barretta (NOSE)

Niestrawność | Przełyk Barretta
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające SCB-313 w leczeniu pacjentów z rakiem otrzewnej

Rakotwórcza otrzewnej

Chiny
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zakończony

Badanie z użyciem SCB-313 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego TRAIL-Trimer) w leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego

Złośliwy wysięk opłucnowy

Australia
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie z SCB-313 (rekombinowanym ludzkim białkiem fuzyjnym TRAIL-Trimer) w leczeniu złośliwego wodobrzusza

Złośliwe wodobrzusze

Chiny
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zakończony

Badanie z użyciem SCB-313 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego TRAIL-Trimer) w leczeniu nowotworów otrzewnej

Nowotwory otrzewnej

Australia
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego czynnika IX u pacjentów z ciężką hemofilią B

Hemofilia B

Bułgaria, Izrael
Tianjin SinoBiotech Ltd.
Peking University Cancer Hospital & Institute

Zakończony

Badania bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rHSA/GCSF do wstrzykiwań w leczeniu neutropenii

Nowotwór | Guz | Zbyt mała dawka (niezamierzona)

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I/IIa FIXFc u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Anbainuo u chińskich pacjentów z RZS/ZZSK w prawdziwym świecie

Reumatyzm | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ciężka hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Australia, Brazylia, Hongkong, Indie, Irlandia, Japonia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja, Kanada, Polska, Chiny, Francja, Niemcy
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shenzhen Third People's Hospital; Wuhan Institute for Tuberculosis Control

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego białka fuzyjnego Mycobacterium tuberculosis dla osób w wieku 65 lat i starszych

Zakażenie utajoną gruźlicą

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rFIXFc u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Irlandia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Dania, Polska, Szwecja, Francja
Tung Wah College

Zakończony

Związek między równowagą posturalną a aktywnością mięśniową mięśni odcinka lędźwiowego i kończyn dolnych u kobiet z młodzieńczą skoliozą idiopatyczną (AIS) lub bez niej podczas wykonywania zadań związanych z utrzymaniem równowagi w pozycji stojącej z ruchem kończyny górnej

Młodzieżowa skolioza idiopatyczna

Hongkong
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Zakończony

Badanie eksploracyjne IMM01 do wstrzykiwań w leczeniu opornych na leczenie lub nawracających nowotworów hematologicznych

Nowotwory hematologiczne

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika IX Fc (rFIXFc) u uczestników z hemofilią B

Ciężka hemofilia B

Szwecja, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Chiny, Polska, Japonia, Australia, Brazylia, Kanada, Indie, Afryka Południowa, Hongkong, Belgia
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrutacyjny

IV faza badania klinicznego rekombinowanego białka fuzyjnego Mycobacterium tuberculosis

Zakażenie utajoną gruźlicą

Chiny
Hengenix Biotech Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności HLX71 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego enzymu konwertującego angiotensynę 2-Fc dla COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID 19

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego albuminy czynnika krzepnięcia IX u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy, Austria, Izrael
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena jakości kontaktu bliższego w złożonych ubytkach próchnicowych w odcinku bocznym, odbudowanych za pomocą Ormoceru Bulk Fill i żywicy kompozytowej przy użyciu wstępnie wyprofilowanego systemu formówek obwodowych w porównaniu z systemem wstępnie wyprofilowanych formówek sekcyjnych

Tylne złożone próchnicowe ubytki proksymalne

Egipt
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność rFVIIIFc w zapobieganiu i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych uczestników z hemofilią A (ASPIRE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Niemcy, Hongkong, Indie, Irlandia, Izrael, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Simoon Record Pharma Information Consulting Co., Ltd.; Guangdong Center for...

Zakończony

Badanie immunizacji przypominającej rekombinowanej szczepionki z białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 (V-01)

COVID-19

Chiny
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające SCB-219M w trombocytopenii wywołanej chemioterapią (CIT)

Małopłytkowość indukowana chemioterapią (CIT)

Chiny
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepienia przypominającego szczepionką z rekombinowanym białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Chiny
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne szczepionki przypominającej z rekombinowanym białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX Fc, BIIB029, u dzieci leczonych wcześniej z hemofilią B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Holandia, Irlandia, Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowane białko fuzyjne EphB4-HSA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje