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Pesquisar ensaios clínicos para: STN1010904 suspensão oftálmica 0,1% BID

Total de 673 resultados

Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo multicêntrico avaliando a eficácia e a segurança da suspensão oftálmica STN1010904 0,03% e 0,1% em comparação com o veículo em indivíduos com distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Fuchs Distrofia Endotelial da Córnea

Estados Unidos, França, Índia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do KPI-121 em indivíduos com inflamação e dor pós-cirúrgica

Inflamação e dor ocular pós-cirúrgica

Estados Unidos
MediciNova

Concluído

Estudo de Fase II Eficácia e Segurança de Dois Regimes de Dosagem de MN-001 em Pacientes com Cistite Intersticial

Cistite intersticial

Estados Unidos
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacodinâmica (PD), Farmacocinética (PK) de SHP141 em Linfoma Cutâneo de Células T 1A, 1B ou 2A (CTCL)

Linfoma de Células T Cutâneo

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo Confirmatório Nepafenaco 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Incyte Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do creme de fosfato de ruxolitinibe aplicado topicamente em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Alcon Research

Concluído

Nepafenaco 0,3% dois estudos

Catarata

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para o Tratamento de Inflamação Ocular e Dor Após Cirurgia Ocular

Inflamação e dor após cirurgia ocular

Estados Unidos
Topivert Pharma Ltd

Concluído

Estudo de TOP1630 para Síndrome do Olho Seco (THEIA-1)

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Balance Therapeutics

Concluído

Um estudo de efeitos de alimentos e estudo opcional de múltiplas doses para avaliar PK de BTD-001

Saudável | Efeito do alimento

Reino Unido
Balance Therapeutics

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do BTD-001 no tratamento de pacientes com hipersonia idiopática (IH) ou narcolepsia tipo 2

Hipersonia Idiopática | Narcolepsia Sem Cataplexia

Estados Unidos
Balance Therapeutics

Concluído

Um estudo para investigar o balanço de massa do BTD-001 (HV103)

Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica

Reino Unido
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Concluído

Segurança da suspensão 4Fluart ID para injeção em indivíduos adultos

Gripe humana

Hungria
NantBioScience, Inc.

Ativo, não recrutando

QUILT-2.025 NANT Neoepitope Yeast Vaccine (YE-NEO-001): Imunoterapia adjuvante usando uma vacina personalizada à base de neoepitopo para induzir respostas de células T em indivíduos com câncer previamente tratado.

Melanoma | Câncer de mama | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Câncer de fígado

Estados Unidos
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Resultados Clínicos de Bromday (Solução Oftálmica de Bromfenaco) 0,09% QD vs. Nevanaco (Suspensão Oftálmica de Nepafenaco) 0,1%

Inflamação | Pseudofacia
Alcon Research

Rescindido

Redução da incidência/gravidade do edema macular com Nevanac

Retinopatia diabética

Estados Unidos
NantBioScience, Inc.

Retirado

QUILT-3.014: Um teste de ABI-011 administrado semanalmente em pacientes com tumores sólidos avançados ou linfomas

Doença Neoplásica

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para Prevenção da Perda de Células Endoteliais da Córnea Após Cirurgia de Catarata - GUARD

Inflamação Ocular | Dor Ocular | Perda de Células Endoteliais da Córnea | Cirurgia de catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Segurança e Eficácia de AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% Suspensão Oftálmica para Tratamento de Conjuntivite Bacteriana

Conjuntivite bacteriana
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Recrutamento

Suspensão Oral BIO 300 em Pacientes COVID Longos Hospitalizados Anteriormente

COVID-19 | Fibrose pulmonar | Longo COVID | Complicações respiratórias pós-agudas da COVID-19

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo RENEW: um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-mascarado, de grupos paralelos, controlado por veículo e adaptativo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia de indivíduos com doença do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Loteprednol Base Oftálmica Comparada à Suspensão Oftálmica Loteprednol vs Placebo em um Desafio de Alérgeno

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Recrutamento

Transplante de microbiota lavada para constipação crônica em adultos

Constipação

China
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Efeito do Topiroxostat na Excreção de Albumina Urinária Estágio Inicial Nefropatia Diabética e Hiperuricemia Com ou Sem Gota (UPWARD)

Nefropatia diabética

Japão
Alcon Research

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia das Soluções Oftálmicas AL-53817 e AL-78843 para Conjuntivite Alérgica

Conjuntivite alérgica
University of Trieste

Concluído

Níveis de PGE2 em pacientes tratados com AINEs

Inflamação Ocular

Itália
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a tolerabilidade e a farmacocinética do colírio HL217 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Assunto saudável
Alcon Research

Concluído

Estudo adjuvante da suspensão oftálmica AL-37807

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da suspensão oftálmica BOL-303242-X na síndrome do olho seco

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação do Acompanhamento a Longo Prazo da Eficácia do Spray Nasal OC-01 nos Sinais e Sintomas da Doença do Olho Seco

Acompanhamento a longo prazo da doença do olho seco

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Um estudo de bioequivalência de Tobradex AF

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Nepafenaco comparado ao placebo para dor ocular e inflamação

Catarata

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-mascarado, de grupo paralelo, controlado por veículo, do Reproxalap para avaliar a segurança e a eficácia em indivíduos com doença do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Comprimidos Efervescentes de Budesonida vs. Suspensão de Budesonida Viscosa vs. Placebo na Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Alcon Research

Concluído

Nepafenac Suspensão Oftálmica 0,1% Comparado com LS Acular para Tratamento de Inflamação Após Cirurgia de Catarata

Catarata

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center

Ainda não está recrutando

O estudo OPTIMIZE

Pressão intraocular | Distrofia Endotelial de Fuchs | Ceratopatia Bolhosa Pseudofácica
Alcon Research
Ophthalmic Research Associates, Inc.

Concluído

AL-38583 Solução Oftálmica para Inflamação Associada à Conjuntivite Alérgica

Conjuntivite alérgica
Alcon Research

Concluído

Uma comparação clínica de segurança e eficácia de NEVANAC 0,1% com veículo após cirurgia de catarata em pacientes com retinopatia diabética

Edema Macular
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando segurança e eficácia da suspensão oftálmica DE-101 em pacientes com olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Segurança a longo prazo da solução oftálmica de bimatoprost em pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma

Espanha, França, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polônia, Itália, Tcheca, Alemanha, Hungria
IVIEW Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

IVW-1001 Fase 1/2 em indivíduos com doença de olho seco

Olho Seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da suspensão oftálmica DE-101 em pacientes com olho seco

Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo clínico randomizado, duplo-mascarado de indivíduos com síndrome do olho seco

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Concluído

Estudo clínico de fase II para avaliar a eficácia da solução oftálmica Multidose Lagricel® Frequento como tratamento para a doença do olho seco. (PRO-037)

Olho seco

México
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar segurança e eficácia da solução oftálmica CSB-001 0,1% em indivíduos com cicatrizes na córnea

Cicatriz da Córnea

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Rescindido

Uma Comparação de Três Colírios Tópicos de Fluoroquinolona no Tratamento de Úlceras Infecciosas da Córnea. (Eye02)

Úlceras de córnea

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Nevanac Estudo de segurança de 3 meses com dosagem QID

Catarata

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica STN1013600 0,1% e 0,3% em comparação com placebo em indivíduos com presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da solução oftálmica CSB-001 0,1% em indivíduos com ceratite neurotrófica

Ceratite Neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Insmed Incorporated

Concluído

Um estudo para investigar a deposição pulmonar de lipossomas carregados com amicacina inalada em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Pesquisar ensaios clínicos para: STN1010904 suspensão oftálmica 0,1% BID

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