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Pesquisar ensaios clínicos para: Sequence 1 : Period 1 (VR 160/20 mg-1), Period 2(VR 160/20 mg-2), Period (V R)

Total de 151 resultados

LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
LG Life Sciences

Concluído

Interação medicamentosa e segurança entre valsartan e rosuvastatina em voluntários saudáveis do sexo masculino

Hipertensão, Hiperlipidemia

Republica da Coréia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Concluído

Interação de Safinamida em Estado Estacionário com Rosuvastatina

Saudável

Suíça
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade, perfil farmacocinético e farmacodinâmico de ruxolitinibe com arteméter-lumefantrina

Malária

Austrália
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender sobre Zavegepant como tratamento para múltiplas crises de enxaqueca em participantes adultos

Enxaqueca
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Marius Henriksen

Rescindido

Tratamento anti-il6 da doença grave de COVID-19 com insuficiência respiratória ameaçadora (TOCIVID)

Doença do coronavírus

Dinamarca
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Portola Pharmaceuticals

Concluído

Um Voluntário Saudável PK/PD, Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Andexanet Alfa de Segunda Geração

Sangramento

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-30060 em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão Com Hiperlipidemia
Hospital for Special Surgery, New York

Concluído

Efeito dos esteróides na trombose (formação de coágulos sanguíneos) e inflamação em pacientes submetidos à cirurgia de quadril

Substituição total do quadril

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Concluído

Efeito da Carbamazepina na Farmacocinética (PK) do AT-527

Estudo Voluntário Saudável

Canadá
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Synthetic Biologics Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do SYN-004 na farmacocinética da ceftriaxona IV em adultos com ileostomia funcional

Voluntários Saudáveis

Canadá, Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Oregon Health and Science University

Concluído

Tratamento da Hepatite C em PWIDs: MAT ou Terapia Assistida por Troca de Seringas vs Tratamento Padrão

Abuso de Substâncias Intravenosas | Hepatite C | Transtornos por Uso de Substâncias

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de indução com ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa (UNITI-2)

Doença de Crohn | Colite | Doença inflamatória intestinal | DII

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Israel, Bulgária, Sérvia, África do Sul, Japão, Austrália, Canadá, Holanda, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Brasil, Federação Russa, Bélgica, Hungria, Croácia, Isl...
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Desconhecido

Estudo de Ibrutinibe em Combinação com Bendamustina e Rituximabe para Pacientes com BCL Agressivo Recidivante/Refratário

Linfoma Difuso de Grandes Células B | Doença Recorrente | Câncer Refratário | Linfoma primário de grandes células B do mediastino (tímico) | Linfoma indolente transformado

Israel
Danone Research

Concluído

Efeito do consumo de uma cepa probiótica na prevenção da recorrência pós-operatória na doença de Crohn

Doença de Crohn

França
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase III de eszopiclona em pacientes com insônia (estudo SEP 190-150)

Insônia

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa que falharam ou são intolerantes à terapia antagonista do fator de necrose tumoral (TNF) (UNITI-1)

Doença de Crohn | Colite | Doença inflamatória intestinal | DII

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Sérvia, África do Sul, Japão, Israel, Canadá, Austrália, Holanda, Republica da Coréia, Bélgica, Nova Zelândia, Brasil, Áustria, Irlanda, República Checa, Hungria, Dina... e mais
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Retirado

Efeitos do IL1-Ra intra-articular na dor e mediadores inflamatórios após artroscopia do joelho

Lesões no joelho

Noruega
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Ativo, não recrutando

Sarcomas de tecidos moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultos: uma abordagem integrada que compreende quimioterapia neoadjuvante padrão versus histotipo adaptada

Sarcomas de partes moles localizados de alto risco nas extremidades e na parede do tronco em adultos

Espanha, Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade do MK-0517 em indivíduos saudáveis (MK-0517-012)

Náuseas e vômitos pós-operatórios | Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Insmed Incorporated

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do nível de 2 doses de Arikayce™ em pacientes com bronquiectasia e infecção crônica por Pseudomonas Aeruginosa.

Bronquiectasia

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgária, Índia, Sérvia, Ucrânia, Grécia, Hungria, Polônia
Centre de Maternité de Monastir

Concluído

Comparação de duas vias de administração de um protocolo analgésico multimodal no pós-operatório de cesariana

Dor pós-operatória | Cesáriana; Complicações, Feridas, Infecção (após o parto) | Raquianestesia Durante o Puerpério

Tunísia
University of Utah

Rescindido

Propranolol para tratar a dor da fibromialgia

Dor de fibromialgia

Estados Unidos
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Concluído

Hidrocortisona no tratamento de intrusões em pacientes com transtorno de estresse pós-traumático

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Alemanha
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Concluído

Os efeitos da dose de isomaltulose e sacarose na resposta glicêmica e insulinêmica

Obesidade | Diabetes tipo 2 | Pré diabetes

Cingapura
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Rescindido

Estágio 1 Estudo de ARALAST NP e GLASSIA na Deficiência de A1PI

Doença de obstrução pulmonar crônica | Deficiência de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá, Austrália
Suven Life Sciences Limited

Recrutamento

Masupirdina para o Tratamento da Agitação na Demência do Tipo Alzheimer

Agitação | Demência Tipo Alzheimer

Croácia, Estados Unidos, Polônia, Sérvia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
University of Patras

Concluído

Analgesia peridural controlada pelo paciente após bypass gástrico para obesidade mórbida usando regimes de morfina-levobupivacaína

Dor pós-operatória | Obesidade mórbida | Função intestinal pós-operatória | Deambulação pós-operatória

Grécia
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Concluído

Rituximab e CVP Plus Interferon para Linfoma Folicular Non Hodgkin (NHL) (LNH-Pro-05)

Linfoma não-Hodgkin

Espanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do uso adjuvante de fulranumabe na OA de quadril ou joelho, PAI3007

Dor | Osteoartrite

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Republica da Coréia, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha, Tcheca, Suécia, Reino Unido
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Concluído

Aplicação Aguda de Pegvisomant e Octreotida na Acromegalia

Acromegalia

Alemanha

3

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