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Pesquisar ensaios clínicos para: TS-172 oferta de 60 mg

Total de 306 resultados

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 2 de TS-172 em pacientes com hiperfosfatemia em hemodiálise

Pacientes com Hiperfosfatemia em Hemodiálise

Japão
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da cápsula HSK16149 no tratamento da dor neuropática central moderada e grave na China

Dor Neuropática Central
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de Fase I de TS-172 em indivíduos adultos saudáveis (doses únicas e múltiplas)

Sujeitos Adultos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-091 em pacientes com narcolepsia

Narcolepsia

Japão, Republica da Coréia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica de TS-142 em pacientes com hipopneia obstrutiva do sono.

Pacientes com apneia obstrutiva leve do sono hipopneia

Japão
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Comparar as Características Farmacocinéticas e o Efeito Alimentar do Pelubiprofeno (30mg) Comprimido IR e Pelubiprofeno SR (como Pelubiprofeno 45 mg) Comprimido em Indivíduos Saudáveis

Machos saudáveis
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de Fase 2 Inicial de TS-142 em Pacientes com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de TS-142 em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de fase II tardia de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de extensão do TS-152 em indivíduos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a segurança e eficácia de DWN12088 em pacientes com FPI

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, Republica da Coréia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança da cápsula HSK16149 em pacientes chineses com dor neuropática periférica diabética

Dor Neuropática Periférica Diabética

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de TS-142 em Indivíduos Adultos Saudáveis.

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de fase III de KX-826 com pacientes adultos do sexo masculino com AGA

Alopecia Androgenética

China
Euthymics BioScience, Inc.

Concluído

Um estudo controlado por paroxetina e placebo de 50 mg/dia e 100 mg/dia de EB-1010 entre pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior que responderam inadequadamente a inibidores seletivos de recaptação de serotonina (SSRIs) e inibidores de recaptação de serotonina e norepinefrina (SNRIs) anteriores

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Biocad

Concluído

O BCD-089 (aIL6R) em pacientes com artrite reumatóide ativa (AURORA)

AR soropositivo

Federação Russa, Bielorrússia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da cápsula HSK16149 em pacientes chineses com neuralgia pós-herpética

Neuralgia pós-herpética

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos residuais do TS-142 no dia seguinte em idosos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do TS-142 no dia seguinte no desempenho de direção em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Resposta ao Tratamento com Rabeprazol em Altas Doses e em Dose Padrão para Refluxo Extra-esofágico.

Doença Esofágica

Republica da Coréia
Asan Medical Center

Desconhecido

Alteração do microbioma intestinal e sintomas após a terapia de erradicação do H. Pylori em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da cápsula HSK16149 em pacientes chineses com neuralgia herpética

Neuralgia herpética

China
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

ATI-450 Plus MTX Versus Placebo Plus MTX em pacientes com AR ativa moderada a grave

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Polônia
Bayer

Concluído

Nifedipina (Adalat CR, BAY A1040) Estudo PK/PD de alta dose

Hipertensão

Japão
Hyo-Soo Kim

Desconhecido

A eficácia e segurança da terapia tripla de Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Hipertensão | Dislipidemias
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo da segurança, tolerância e farmacocinética do posaconazol oral em crianças imunocomprometidas (P03579)

Infeções fungais
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutamento

Ensaio de cápsulas entéricas ZN-A-1041 em pacientes com tumores sólidos avançados HER2-positivos

Tumores Sólidos Avançados | Câncer de Mama HER2-positivo

China
LegoChem Biosciences, Inc

Concluído

Um estudo clínico de fase II de LCB01-0371 para avaliar o EBA, segurança e PK

Tuberculose pulmonar

Republica da Coréia
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rescindido

SP16 como terapêutica para SDRA induzida por COVID-19

Pneumonia | Infecção por SARS CoV 2

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
Children's Hospital Colorado

Recrutamento

Resposta do inibidor da bomba de prótons (IBP) na esofagite eosinofílica avaliada por endoscopia transnasal (TNE)

Esofagite Eosinofílica

Estados Unidos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Concluído

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
University of Patras

Concluído

Ticagrelor vs Clopidogrel em Alta Dose em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Elevação do ST Pós Fibrinólise

Infarto do Miocárdio com Elevação do ST | Fibrinólise | Inibidor P2Y12

Grécia
Biocad

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose da Farmacodinâmica, Farmacocinética, Segurança e Imunogenicidade do BCD-132 em Pacientes com Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Esclerose múltipla

Federação Russa
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Comparando a eficácia e a segurança entre Eperisone a BID e um regime TID em pacientes com dor lombar aguda

Dor lombar

Republica da Coréia
The University of Hong Kong

Concluído

Terapia Quádrupla Versus Sequencial para Erradicação do Helicobacter Pylori

Infecção por Helicobacter Pylori

Hong Kong
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação QT/QTc de TS-142 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutamento

Um teste de fase 1 de cápsulas entéricas ZN-A-1041 ou combinação em pacientes com tumores sólidos avançados HER2-positivos

Tumores Sólidos Avançados | Câncer de Mama HER2-positivo

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de três doses de brometo de aclidínio em comparação com placebo e um comparador ativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bélgica, Alemanha
Alexandra Hospital, Athens, Greece
Hellenic Society of Gastroenterology

Concluído

Regime Concomitante Versus Híbrido para Erradicação de H. Pylori

Infecção por H.Pylori | Doença Gastrointestinal H.Pylori | Gastrite flegmonosa associada a H. Pylori

Grécia
Biocad

Recrutamento

Estudo Clínico da Eficácia e Segurança de BCD-178 e Perjeta® como Terapia Neoadjuvante de Câncer de Mama HER2-Positivo (PREFER)

Câncer de mama

Federação Russa
OHSU Knight Cancer Institute
Novartis; Oregon Health and Science University

Ainda não está recrutando

177Lu-DOTATATE para o tratamento do estágio IV ou câncer de mama recorrente

Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Prognóstico Câncer de Mama Estágio IV AJCC v8 | Carcinoma de mama recorrente | Carcinoma de Mama Metastático

Estados Unidos

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