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Pesquisar ensaios clínicos para: Trametinibe (2mg)/Digoxina (0,25mg)

Total de 1546 resultados

Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Farmacodinâmica de HSK7653 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
University of Texas Southwestern Medical Center

Concluído

Um ensaio clínico de fase 1B de trametinibe mais digoxina em pacientes com melanoma de tipo selvagem BRAF irressecável ou metastático

Melanoma

Estados Unidos
Targacept Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de TC-5619 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) predominantemente desatento

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
SK Chemicals Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de YKP10811 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com constipação (YKP)

Síndrome do intestino irritável | Constipação

Republica da Coréia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Can-Fite BioPharma

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do CF101 para tratar a psoríase

Psoríase em placas

Israel
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2071 e AD-2072

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
National Taiwan University Hospital
Alcon Research

Desconhecido

Os resultados de segurança da vitrectomia de calibre 27 para doença do segmento posterior em alta miopia

Vitrectomia | Alta miopia | Complicação da ferida

Taiwan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ASC40 em indivíduos com acne vulgar moderada a grave

Acne vulgar

China
Indiana University
Eli Lilly and Company

Rescindido

A eficácia e a segurança de um beta-agonista seletivo do receptor de estrogênio (LY500307) para sintomas negativos e comprometimento cognitivo associados à esquizofrenia (Beta)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Centre Hospitalier du Centre du Valais

Desconhecido

Sobrevivência prolongada do cateter de hemodiálise com revestimento de copolímero e Rt-PA (PROCOPrt-PA)

Trombose | Defeituoso; Cateter | Complicação Mecânica do Cateter de Hemodiálise

Suíça
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um teste de variação de dose de OPC-131461 em edema cardíaco (insuficiência cardíaca congestiva [ICC])

Edema Cardíaco (ICC)

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Monoterapia com Janagliflozina Tratar T2DM

Diabetes tipo 2

China
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Rescindido

Estudo de teste hepático do uso de JKB-122 em pacientes positivos para o vírus da hepatite C (HCV) que não respondem a terapias anteriores à base de interferon (JKB122)

Hepatite C crônica

Taiwan
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

GSK2190915 Estudo Pediátrico

Asma
Tianjin Medical University Eye Hospital

Concluído

Observação da eficácia de diferentes sistemas de vitrectomia para tratar a retinopatia diabética proliferativa

Retinopatia Diabética Proliferativa | Vitrectomia

China
Wei Liu
AstraZeneca; University of Washington; Beijing Clinstech-med consulting Co., Ltd

Desconhecido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da rosuvastatina no tratamento das placas ateroscleróticas carotídeas

Aterosclerose carotídea

China
HK inno.N Corporation

Inscrevendo-se por convite

PK, PD e segurança de Tegoprazan 12,5 mg após administração oral em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Estudo Japonês BAY1000394 Monoterapia Fase I

Neoplasias

Japão
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Concluído

A farmacocinética e a farmacodinâmica de uma dose única aguda de um produto oral derivado do cânhamo com uma proporção de 1:1 de CBD:CBD-A

Maconha

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Ainda não está recrutando

Efeitos agudos dependentes da dose de aplicações de DMT-bolus em indivíduos saudáveis (DMT BDR-Study) (DMT BDR)

Saudável

Suíça
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Ainda não está recrutando

Reaproveitando 5-azacitidina para o tratamento de contraturas musculares em crianças com paralisia cerebral

Paralisia cerebral | Contratura
Kiyuk Chang, MD,PhD

Recrutamento

Dose baixa de rosuvastatina mais ezetimiba versus alta dose de rosuvastatina no IAM (ROSUZET-AMI)

Infarto do miocárdio | Reação Adversa à Estatina | Toxicidade do Inibidor da HMG-CoA Redutase

Republica da Coréia
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Estudo farmacodinâmico dos comprimidos TPN171H em pacientes com disfunção erétil leve a moderada

Disfunção erétil

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK256073 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, França
Seung Up Kim

Ativo, não recrutando

Efeitos da Pioglitazona e da Evogliptina na Fibrose Hepática em Pacientes com Hepatite B Crônica com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hepatite B Crônica | Fibrose, Fígado

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e a farmacocinética do JP-1366 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do BI 1356 em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgária, Dinamarca, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Concluído

Análise farmacocinética-farmacodinâmica de sugamadex para reversão convencional em crianças

Anestesia, Geral | Bloqueio Neuromuscular

Republica da Coréia
Zydus Therapeutics Inc.

Concluído

Saroglitazar Magnésio no Tratamento da Esteatohepatite Não Alcoólica (EVIDENCES VI)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Abalonex, LLC

Ainda não está recrutando

Segurança e eficácia do ABX-101 em participantes de 18 a 50 anos de idade com lesão cerebral traumática moderada a grave

Traumatismo crâniano | Edema Cerebral
Yonsei University

Desconhecido

Ensaios Clínicos para Comparar os Efeitos da Pioglitazona e da Evogliptina na Fibrose Hepática em Pacientes com Hepatite B Crônica com Fibrose Hepática Significativa com Diabetes Tipo 2

Hepatite B crônica com fibrose hepática significativa com diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar como o aprocitentan é seguro e como é absorvido e decomposto no corpo de indivíduos japoneses e caucasianos

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar o Controle Glicêmico da CKD-501 no Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia
JW Pharmaceutical
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center e outros colaboradores

Concluído

avaliar a segurança e eficácia da pitavastatina em pacientes com IFG e hiperlipidemia (SIPHON)

Nível de HbA1c associado a composições lipídicas

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM E SEM GRAUS VARIADOS DE PREJUÍZO HEPÁTICO

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Estados Unidos

3

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