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Pesquisar ensaios clínicos para: YH12852 DR1 1mg

Total de 7676 resultados

Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um teste de variação de dose de OPC-131461 em edema cardíaco (insuficiência cardíaca congestiva [ICC])

Edema Cardíaco (ICC)

Japão
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Can-Fite BioPharma

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do CF101 para tratar a psoríase

Psoríase em placas

Israel
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

MT-8554 para redução de sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor na menopausa

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Estudo da Farmacocinética, Farmacodinâmica, Segurança e Imunogenicidade do HZBio1 em Indivíduos Saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Recrutamento

Plasmídeo de DNA NWRD06 para HCC após ressecção radical

Carcinoma hepatocelular

China
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio de Farmacologia Clínica para Investigar a Dose de OPC-61815 Injetável Equivalente ao Tolvaptan 15 mg Comprimido em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Concluído

Estudo farmacocinético de KHK7580 em voluntários adultos saudáveis

Voluntário Saudável

China
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Comparação da eficácia e segurança da terapia combinada e monoterapia de candesartana e anlodipino para determinação de dose em pacientes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Philip Morris Products S.A.

Concluído

Uso e Adaptação do Produto, Segurança e Tolerabilidade do P3P em Fumantes Adultos Saudáveis que Mudam para ele

Farmacocinética

Federação Russa
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Estudo farmacodinâmico dos comprimidos TPN171H em pacientes com disfunção erétil leve a moderada

Disfunção erétil

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Ensaio Clínico de Fase I em Pacientes Chineses com Tumor Sólido/Linfoma Avançado e (ou) Recorrente (GB226)

Linfoma | Tumor Sólido Avançado | Tumor Sólido Recorrente | Linfoma de Hodgkin clássico com depleção de linfócitos recorrente

China
Seoul National University Hospital

Concluído

Investigação da Absorção, Metabolismo e Excreção e a Biodisponibilidade Absoluta de YH12852

Constipação

Republica da Coréia
Matias Vested

Ainda não está recrutando

Monitoramento neuromuscular em crianças (6 meses - 2 anos) com eletromiografia e aceleromiografia

Bloqueio Neuromuscular

Dinamarca
University Hospital Ulm

Recrutamento

A eletromiografia melhora a precisão e a confiabilidade do monitoramento neuromuscular em pacientes pediátricos (ETCETERA)

Complicações pós-operatórias | Bloqueio Neuromuscular Residual

Alemanha
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Korea University Anam Hospital

Concluído

Efeito de baixa dose versus alta dose de pitavastatina na reestenose intra-stent (ELEVATE)

Aterosclerose | Neoíntima | Angina

Republica da Coréia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo farmacocinético de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rescindido

Um Estudo de Fase 1 para Investigar a Segurança, Tolerância, Efeito Alimentar, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Únicas e Múltiplas de Formulações de Liberação Prolongada de Centanafadina (CTN) em Indivíduos Jovens Saudáveis

Adulto Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Austrália
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Granisetron® (AZ 010) para o Tratamento da Síndrome do Vômito Cíclico

Síndrome do Vômito Cíclico

Estados Unidos
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Sunovion

Concluído

Um estudo para avaliar uma droga (Dasotralina) sobre a segurança, eficácia e quão bem o corpo a tolera, em adultos com transtorno de compulsão alimentar moderada a grave

Transtorno de compulsão alimentar

Estados Unidos
Fudan University

Ativo, não recrutando

Precisão de VABB Elite 10G versus BARD 14G CNB

Câncer de mama

China
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemanha, África do Sul, Bulgária
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Concluído

Um estudo piloto para testes cutâneos de injeção de meglumina Ginkgolides.

Alergia

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Concluído

Staccato® Granisetron PK de Dose Múltipla

Saudável

Estados Unidos
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Concluído

Um estudo de fase 2, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego de EG017 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

China
Amgen

Concluído

Estudo de fase 2 do AMG 386 (20060439) em combinação com cisplatina e capecitabina em indivíduos com adenocarcinoma metastático gástrico, da junção gastroesofágica ou do esôfago distal

Câncer Gastrointestinal
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Concluído

Staccato® Granisetron PK de dose única

Saudável

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Concluído

A farmacocinética e a farmacodinâmica de uma dose única aguda de um produto oral derivado do cânhamo com uma proporção de 1:1 de CBD:CBD-A

Maconha

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de longo prazo de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwan, Republica da Coréia, Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do BI 1356 em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgária, Dinamarca, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Technical University of Munich

Concluído

Comparação de AMG e EMG para evitar paralisia residual após anestesia geral (CAMEM)

Anestesia | Paralisia Respiratória | Observação de Bloqueio Neuromuscular

Alemanha
Duramed Research

Concluído

Um estudo de extensão de segurança do DR-OXY-301

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de fase I de GSK1550188 em indivíduos japoneses com lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Japão
Martin Andreas, M.D.
National Bank of Austria; Orphan Medical

Concluído

Os efeitos do arginato heme intravenoso na expressão da heme oxigenase-1 (HO-1) e no estresse oxidativo no coração humano

Isquemia do miocárdio

Áustria
Abalonex, LLC

Ainda não está recrutando

Segurança e eficácia do ABX-101 em participantes de 18 a 50 anos de idade com lesão cerebral traumática moderada a grave

Traumatismo crâniano | Edema Cerebral
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Recrutamento

Um estudo clínico do anticorpo PD-L1 ZKAB001 (código do medicamento) em estágio limitado de osteossarcoma de alto grau

Osteossarcoma

China
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia

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