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Pesquisar ensaios clínicos para: Zavegepant 2 comprimidos de liberação imediata de 100 mg

Total de 227 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Nefropatia diabética

Republica da Coréia
University Ghent
VLIR-UOS Institutional University Cooperation

Concluído

A eficácia de cinco regimes anti-helmínticos contra infecções por Trichuris Trichiura em crianças em idade escolar em Jimma, Etiópia

Infecção por Trichuris Trichiura

Etiópia
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Ainda não está recrutando

Estudo para comparar níveis sanguíneos de ceftriaxona administrados por supositório ou injeção. (CefREC)

Saudável

Tailândia
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Rescindido

Ácidos Graxos Livres, Peso Corporal e Secreção de Hormônios do Crescimento em Crianças

Obesidade | Deficiência de hormônio do crescimento | Baixa estatura

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Ensaio clínico para comparar a farmacocinética de um comprimido de liberação controlada de pregabalina 300 mg e formulação de liberação imediata

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
University at Buffalo

Concluído

Efeitos de doses únicas de liraglutida e dapagliflozina na hiperglicemia e cetogênese no diabetes tipo 1 (1974)

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e outros colaboradores

Rescindido

RESIST-2: TARV de 2ª linha para infecção por HIV-2 (RESIST-2)

Infecção por HIV-2

Senegal
University of Colorado, Denver

Retirado

Pacientes de liberação prolongada de Oxtellar (liberação prolongada de oxcarbazepina) com neuralgia do trigêmeo

Neuralgia trigeminal
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Luye Pharma Group Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de toludesvenlafaxina de liberação prolongada no transtorno de ansiedade generalizada.

Distúrbio de ansiedade generalizada

China
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo voluntário saudável usando 3 formulações diferentes de Firategrast

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Austrália
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
ApoPharma

Concluído

Comparação de Comprimidos de Liberação Prolongada de Deferiprona e Comprimidos de Liberação Imediata de Ferriprox em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
Vendsyssel Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Umeå University; Leiden University Medical... e outros colaboradores

Concluído

Tratamento da Esquistossomose Genital Feminina (SFG) com Praziquantel: Um Estudo de Prova de Conceito

Esquistossomose

Madagáscar
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinética

Tcheca
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pfizer
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo para Estimar a Farmacocinética, a Biodisponibilidade e o Efeito dos Alimentos na Lersivirina de Liberação Modificada 500 mg em Dose Única em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Participantes Saudáveis

Bélgica
HK inno.N Corporation

Concluído

to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers

Saudável

Republica da Coréia
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de amlodipina e losartana em voluntários de saúde

Hipertensão

Austrália
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo cruzado de rótulo aberto comparando CTP-543 com Jakafi®

Saudável

Estados Unidos
Yonsei University

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido Suvaro®OD em pacientes com dislipidemia

Dislipidemia

Republica da Coréia
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Concluído

A substituição oral de magnésio alivia as cãibras nas pernas induzidas pela gravidez?

Cólicas
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança dos Comprimidos Solabegron para o Tratamento da Bexiga Hiperativa em Mulheres Adultas

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Concluído

Uma nova formulação de comprimido de liberação modificada de prednisona (Lodotra®) em pacientes com asma noturna (MONA)

Asma

França
Intech Biopharm Ltd.

Concluído

Estudo de eficácia de SYN006 HFA MDI em pacientes com asma

Asma

Taiwan
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Ativo, não recrutando

Deferiprona para retardar a demência (estudo 3D)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica | Doença de Alzheimer leve

Austrália
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido principal de Xueshuanxin para o tratamento da angina de peito estável

Doença cardíaca coronária | Angina Estável
Actelion

Concluído

Um estudo de Selexipag em participantes masculinos saudáveis

Saudável

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a farmacocinética de fostamatinibe em estado alimentado e em jejum em combinação com ranitidina para avaliar a biodisponibilidade (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose avaliando a eficácia e a segurança de GSK2190915 administrado uma vez ao dia

Asma

Estados Unidos, Japão, Romênia, Ucrânia, Bulgária, Polônia
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina Comprimidos Dispersíveis e de Liberação Imediata em Crianças Infectadas pelo HIV-1 com menos de 12 anos de idade

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia, Botsuana

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