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Pesquisar ensaios clínicos para: Zofran ODT® Comprimidos 8 mg

Total de 439 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Ondansetron Oral Disintegrating Tablets 8 mg a Zofran ODT® Tablets 8 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Ondansetron Oral Disintegrating Tablets 8 mg a Zofran ODT® Tablets 8 mg

Saudável

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

L-PZQ ODT em Crianças Infectadas por Schistosoma

Esquistossomose

Costa do Marfim, Quênia
Aquestive Therapeutics

Concluído

Estudo cruzado de três vias comparando Ondansetron ODFS administrado com e sem água com Zofran ODT sem água

Participantes Saudáveis
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e aceitabilidade da ivermectina ODT no PSAC (Iverped)

Infecções por ancilostomídeos | Ascaridíase | Tricuríase

Tanzânia
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Hidromorfona 8 mg Comprimidos e Dilaudid 8 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Centre Psychothérapique de Nancy
BioSerenity

Recrutamento

Estudo de Transtornos Bipolares e Marcadores Eletrofisiológicos Retinianos (BIMAR)

Transtorno bipolar

França
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Concluído

Eficácia e segurança da coadministração de MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infecções por ancilostomídeos | Helmintos; Infestação Intestinal | Ascaridíase | Tricuríase

Tanzânia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de jejum de comprimidos de ondansetrona 24 mg e comprimidos de Zofran® 24 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Ondansetron Comprimidos 24 mg e Zofran® Comprimidos 24 mg

Saudável

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ondansetron Comprimidos USP 8 mg Sob Condição Alimentada

Federal

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ondansetron Comprimidos USP 8 mg em Jejum

Jejum

Índia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg Perindopril Terc-butilamina / 2,5 mg Comprimidos de Indapamida Versus 10 mg Perindopril Arginina / 2,5 mg Indapamida Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Concluído

Previsão de propriedades cognitivas de novos candidatos a medicamentos para doenças neurodegenerativas em desenvolvimento clínico inicial (PharmacogWP3)

Doença de Alzheimer | Bateria

França
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of Albuterol Sulfate Extended Release Tablets 8 mg and VoSpire® ER Tablets 8 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fasting Bioequivalence Study of Nisoldipine Extended-Release Tablets 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg de Perindopril Tert-Butilamina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Versus 10 mg de Perindopril Arginina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Regeneron Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo observacional para investigar o uso de aflibercept 8 mg para tratar pacientes adultos com degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD) e edema macular diabético (DME) em um ambiente do mundo real (SPECTRUM-US)

Deficiência visual | Edema macular diabético (EMD) | Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD) | Degeneração Macular Relacionada à Idade Úmida (DMRI)
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Yonsei University

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido Suvaro®OD em pacientes com dislipidemia

Dislipidemia

Republica da Coréia
Spectrum Health - Lakeland
Michigan State University

Concluído

Um estudo de coorte avaliando a eficácia do magnésio PO no tratamento de lesão cerebral traumática aguda em adolescentes

Síndrome pós-concussão

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC

Recrutamento

Estudo de Bioequivalência de Perindopril/Amlodipina/Indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Comprimidos em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Regeneron Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar uma seringa pré-cheia (PFS) de 8 mg de Aflibercept (EYLEA®)

Edema macular diabético (EMD) | Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Shire

Concluído

Troxacitabina no tratamento de pacientes com leucemia mielóide crônica

Leucemia

Estados Unidos, Canadá
Takeda

Concluído

Ramelteon 8 mg Comprimidos Pesquisa de uso de drogas especificadas: - Pesquisa de transição da Pesquisa de uso de drogas anterior -

Insônia

Japão
TAHO Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de TAH3311 5 mg Dissolução Oral Filme vs ELIQUIS® 5 mg Comprimido em Voluntários Saudáveis (TAH-12288201)

Voluntários Saudáveis | Jejum | Federal

Estados Unidos
British Columbia Cancer Agency
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

Adaptação do Tratamento para Linfoma Não-Hodgkin de Células B com Base nos Resultados da Varredura PET Tratamento Intermediário (LYTPET)

Linfoma Não-Hodgkin | Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B em estágio avançado

Canadá
Helsinn Healthcare SA

Ativo, não recrutando

Oral Akynzeo® vs Padrão de Tratamento na Prevenção de CINV em Pacientes MEC de Alto Risco (MyRisk) (CINV)

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Espanha, Alemanha, Suíça, China, Tcheca, Reino Unido, Grécia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo cruzado de rótulo aberto comparando CTP-543 com Jakafi®

Saudável

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
University of Pennsylvania
CrystalGenomics, Inc.

Rescindido

Efeitos da Inibição Dupla da Ciclooxigenase-2 e da Anidrase Carbônica

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Concluído

Romidepsina e cloridrato de erlotinibe no tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio III ou estágio IV

Câncer de pulmão | Câncer metastático

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Pfizer
Pfizer

Concluído

Estudo Retrospectivo de Coleta e Análise de Dados Oxbryta® do Mundo Real (RETRO)

Anemia falciforme

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do aprepitanto para a prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia (CINV) em participantes pediátricos (MK-0869-208)

Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança da Candesartana Associada à Clortalidona no Controle da Hipertensão Arterial Essencial

Hipertensão Arterial Essencial
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Concluído

Estudo de Balanço de Massa, Farmacocinética, Biotransformação e Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (ARIADME)

Saudável

Reino Unido
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Chulalongkorn University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança e Eficácia dos Comprimidos Dispersíveis de Dolutegravir em Crianças Pequenas Vivendo com HIV

Infecção pediátrica pelo HIV

Tailândia
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS COMPARANDO COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO ESTENDIDA DE FESOTERODINA DE 4 MG E 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EM ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

O Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dois Comprimidos de Ropinirole 0,25 mg Sob Condições Alimentadas

Saudável

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
German University in Cairo

Recrutamento

Reaproveitamento de medicamentos usando metformina para melhorar o resultado terapêutico em pacientes com esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Egito
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá

Pesquisar ensaios clínicos para: Zofran ODT® Comprimidos 8 mg

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