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Pesquisar ensaios clínicos para: metildopa comprimidos 250mg

Total de 8286 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de tolerabilidade, segurança e farmacocinética de ZL-82 em adultos saudáveis.

Artrite Reumatoide (AR) | Doença Inflamatória Intestinal - IBD1

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconhecido

O estudo do comprimido YD312 em pacientes com edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Republica da Coréia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
Pfizer

Concluído

Avaliação da Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de Dose Única de PF-06480605 em Participantes Chineses Saudáveis

Doença inflamatória intestinal

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Monoterapia com Janagliflozina Tratar T2DM

Diabetes tipo 2

China
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Concluído

Estudo de Bioequivalência Clínica em Duas Formulações de Comprimidos de Metildopa 250mg

Saudável

Hong Kong
Landos Biopharma Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a atividade clínica e a segurança do NX-13 oral na colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bélgica, Itália, Polônia
Abivax S.A.

Concluído

Um estudo de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ABX464 em adultos HIV-1 soronegativos e soropositivos

Infecções por HIV | Voluntários de saúde

Espanha
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança dos comprimidos ASC16 em voluntários saudáveis na China

Hepatite Crônica C

China
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Percheron Therapeutics

Recrutamento

Um estudo de ATL1102 ou placebo em participantes com distrofia muscular de Duchenne não ambulatória

Distrofia Muscular de Duchenne

Peru, Reino Unido, Austrália, Sérvia, Bulgária
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Estudo do Efeito Alimentar na Biodisponibilidade e PK de PA-824 Comprimidos em Indivíduos Adultos Saudáveis (CL-009) (CL-009)

Tuberculose

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Fase IV, um ensaio clínico para avaliar a segurança e conveniência da mudança de DTG/3TC para BIC/FTC/TAF em pessoas com HIV, bom controle virológico e vulnerabilidades neuropsiquiátricas (MIND)

Infecções por HIV

Espanha
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ASC40 em indivíduos com acne vulgar moderada a grave

Acne vulgar

China
Cairo University

Recrutamento

Efeito da reflexologia podal na pré-eclâmpsia

Pré-eclâmpsia leve

Egito
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Mudar para Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Após Transplante Renal

Infecções por HIV | Rejeição de Transplante Renal

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Rescindido

Eficácia, tolerabilidade e aceitabilidade de Biktarvy por TPLWH

Vírus da imunodeficiência humana

Reino Unido
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Concluído

Um estudo de Fase I do LuoXin Innovate (LXI-15028) em indivíduos chineses saudáveis para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade.

Saudável

China
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Recrutamento

Mudança para TAF+FTC+BIC em pacientes infectados pelo HIV-1 com mais de 65 anos em risco de polimedicação (BICOLDER)

Infecções por HIV

França
University of Miami

Concluído

Implementação do programa de início rápido de TARV no local entre pessoas que injetam drogas vivendo com HIV no programa de serviços de seringas

Infecções por HIV | Uso de drogas | Redução de Danos

Estados Unidos
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do CEP-1347 no Tratamento da Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Indiana University
Eli Lilly and Company

Rescindido

A eficácia e a segurança de um beta-agonista seletivo do receptor de estrogênio (LY500307) para sintomas negativos e comprometimento cognitivo associados à esquizofrenia (Beta)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Recrutamento

O efeito de Biktarvy (B/F/TAF) na sensibilidade à insulina de corpo inteiro, perfil lipídico e endócrino em voluntários saudáveis

Infecção por HIV-1

Reino Unido
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Concluído

Estudo Retrospectivo Observacional de Efetividade e Tolerabilidade em Pacientes com Medicação Lacosamida

Epilepsia

Espanha
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Levodopa 250 mg e Carbidopa 25 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de HB0017 em pacientes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

China
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo do inibidor P38 (4) em pacientes com artrite reumatóide ativa (AR) em terapia estável com metotrexato

Artrite reumatoide

Alemanha, Polônia, Estados Unidos, Austrália, Brasil, Canadá, Estônia, Grécia, Irlanda, México, Nova Zelândia, África do Sul, Espanha, Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group e outros colaboradores

Concluído

Radioterapia combinada com quimioterapia no tratamento de pacientes com astrocitoma anaplásico ou gliomas mistos

Tumores cerebrais e do sistema nervoso central

Estados Unidos
Aveiro University

Concluído

Table to Tablet (T2T): Uma Nova Estrutura de Intervenção para Crianças com Distúrbios da Fala

Distúrbios da fala

Portugal
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Inmagene LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do 7-Keto na taxa metabólica de repouso em adultos com excesso de peso (15KMHI)

Taxa metabólica de repouso | Sujeitos com excesso de peso

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de dose oral única de tegoprazan em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de Doses Ascendentes Únicas de VV116 em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Probucol em Pacientes com Nefropatia Diabética

Nefropatia diabética

Republica da Coréia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Efeito da suplementação de magnésio em pacientes com transtorno depressivo maior tratados com inibidores seletivos da recaptação de serotonina

MDD

Bangladesh
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
Anna Cruceta

Recrutamento

Bictegravir/FTC/TAF para o tratamento da infecção primária pelo HIV (BIC-PHI)

Infecção primária por HIV

Espanha
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Biodisponibilidade relativa e efeito alimentar da solução oral SYHA1813 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Proteína Quinase Quinase Ativada por Mitógeno (MEK1/2) Inibidor Selumetinibe (AZD6244 Hidrogênio Sulfato) em Pessoas com Neurofibromatose Tipo 1 (NF1) Tumores Estromais Gastrointestinais (GIST) Mutantes

Neoplasias, Tecido Nervoso | Doenças do Sistema Nervoso Periférico | Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso | Neurofibromatose 1

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