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Pesquisar ensaios clínicos para: Genetic diseases, Inborn
Total de 18695 resultados
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Hacettepe UniversityRecrutamento
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ReCode TherapeuticsSano Genetics; ReverbaRecrutamentoDiscinesia ciliar primáriaEstados Unidos
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoHiperfagia na Síndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...Recrutamento
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoCrianças | Anemia falciformeCongo, República Democrática do, Angola, Quênia, Uganda
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Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...Ainda não está recrutando
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SanofiRegeneron PharmaceuticalsRecrutamento
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BioMarin PharmaceuticalPicnicHealthRecrutamentoAcondroplasiaEstados Unidos
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutamentoDoença de Fabry | Cardiomiopatia hipertrófica | Hipertrofia ventricular esquerdaChina
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarItália
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Hematology department of the 920th hospitalRecrutamento
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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TakedaRecrutamentoDeficiência de alfa1-antitripsinaItália, Estados Unidos, Polônia, Portugal
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Verve Therapeutics, Inc.Ainda não está recrutandoHipercolesterolemia Familiar Heterozigótica | Doença coronária prematura
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University of CincinnatiRecrutamentoFibrose císticaEstados Unidos
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Recrutamento
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...RecrutamentoDoença Granulomatosa CrônicaRomênia
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Keymed Biosciences Co.LtdAinda não está recrutandoDermatite atópica
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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David M. RitterRecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos
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Clarametyx Biosciences, Inc.RecrutamentoFibrose cística | Infecção persistenteEstados Unidos
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University of BonnRecrutamentoHipofosfatasiaAlemanha
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Karolinska InstitutetRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Dislipidemias | Doenças hereditáriasSuécia
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Candela CorporationRecrutamentoCondição de pele | Ruga | Flacidez da peleEstados Unidos, Canadá, Espanha
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Guangzhou JOYO Pharma Co., LtdChengdu JOYO pharma Co., Ltd.Ainda não está recrutandoDermatite atópica moderada a grave
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Hospices Civils de LyonRecrutamento
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramRecrutamentoNeurofibroma Cutâneo | NF1 | MonoterapiaEstados Unidos
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Sohag UniversityRecrutamentoAnemia falciformeEgito
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Chulalongkorn UniversityRecrutamentoSangramento articular | Hemofilia A grave sem inibidorTailândia
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Novartis PharmaceuticalsRecrutamento
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRecrutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Elpida Therapeutics SPCAinda não está recrutandoDoenças Neuromusculares | Neuropatia periférica | Doença Neurodegenerativa
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Taysha Gene Therapies, Inc.RecrutamentoSíndrome de RettEstados Unidos, Reino Unido
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Itália
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Azidus BrasilBoya Bio Pharmaceutical Group Co LtdAinda não está recrutandoDoença de Imunodeficiência Primária
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Orchard TherapeuticsRecrutamentoMPS-IH (Síndrome de Hurler)Holanda, Estados Unidos, Itália, Reino Unido
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TakedaRecrutamentoDoenças de Imunodeficiência Primária (DIP)Estados Unidos
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Amir MoheetRecrutamentoFibrose cística | Diabetes Relacionado à Fibrose CísticaEstados Unidos
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoDoença de Pelizaeus-MerzbacherFrança, Holanda
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NYU Langone HealthAinda não está recrutandoDisautonomia familiarEstados Unidos
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Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of Queensland e outros colaboradoresRecrutamento
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoFenilcetonúriaEstados Unidos, Austrália
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Ad scientiamVertex Pharmaceuticals IncorporatedAinda não está recrutando
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safia Darweesh halwshAinda não está recrutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., LtdRecrutamentoDoença de BehçetChina
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoAnemia falciformeEstados Unidos
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos