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Pesquisar ensaios clínicos para: Tolcapone 200 mg

Total de 13890 resultados

Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de diabetes tipo 2 do efeito glicêmico de longo prazo de AVANDAMET versus metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Argentina, Canadá, Filipinas, Republica da Coréia, México, Brasil, Paquistão
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Um estudo de vacinas contra o vírus da gripe em crianças e adultos

Gripe

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Yonsei University

Desconhecido

Comparação da terapia antiplaquetária tripla baseada em cilostazol versus terapia antiplaquetária dupla para resultados da intervenção endovascular abaixo do joelho em pacientes com isquemia crítica de membro (estudo TAP CLI)

Isquemia Crítica de Membro

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Desconhecido

Efeito do sarilumabe na doença aterosclerótica avaliada por PET/CET em pacientes com AR (SARIPET) (SARIPET)

Artrite reumatoide | Aterosclerose
Simbec Research

Concluído

Um estudo comparando três formulações de ibuprofeno em indivíduos saudáveis

Estudo Voluntário Saudável

Reino Unido
Mansoura Integrated Fertility Center

Concluído

A adição de suporte lúteo E2 a P4 em ciclos ICSI de agonista Gn-RH longo de alta resposta é prejudicial para o resultado? RCT

Infertilidade | FIV

Egito
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética da ceftarolina em pacientes com doença renal terminal e indivíduos saudáveis pareados

Doença renal

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Eficácia e Segurança da Hidroxicloroquina e Favipiravir no Tratamento da COVID-19 Leve a Moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Peru
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
Abbott
PPD

Concluído

Estudo para investigar os efeitos de diferentes doses de S-adenosil-L-metionina (SAMe) em indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica e voluntários saudáveis pareados não tratados como grupo de controle (EXPO)

Doença hepática gordurosa não alcoólica

França, Alemanha, Polônia, Federação Russa
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Eficácia de DNK333 em pacientes com DPOC e tosse

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido, Holanda
Asmacure Ltée

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade clínica de ASM-024 em asma moderada estável

Asma

Canadá
Antares Pharma Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético do enantato de testosterona

Hipogonadismo

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Shalvata Mental Health Center
Abarbanel Mental Health Center

Concluído

Minociclina para o tratamento da esquizofrenia em fase inicial

Sintomas negativos e cognitivos na esquizofrenia

Israel
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Recrutamento

Avaliação das interações medicamentosas entre terapia hormonal masculinizante e agentes antirretrovirais concomitantemente para profilaxia pré-exposição entre homens transgêneros

Interação Medicamentosa

Tailândia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutamento

Tratamento com Ubrogepant em Pacientes com Enxaqueca Utilizando Anticorpos Monoclonais (UNION)

Dor de cabeça, Enxaqueca

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Concluído

A eficácia e a segurança do PRC-063 em pacientes adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
PTC Therapeutics

Concluído

Segurança e eficácia do EPI-743 em pacientes com ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa do sulfato de hidroxicloroquina, comprimidos de 200 mg

Imunossupressão | Reumatismo
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do GWP42003 nos níveis de gordura hepática em participantes com doença hepática gordurosa

Fígado gordo

Reino Unido
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo para Avaliar Vamorolona em Meninos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Rio de Janeiro State University

Concluído

Apneia Obstrutiva do Sono e Função Endotelial em Pacientes com Hipertensão Resistente

Apneia obstrutiva do sono | Hipertensão Secundária

Brasil
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo multicêntrico aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses orais (6 dias) de 100 mg de resmetirom em indivíduos com insuficiência renal grave e em indivíduos de controle saudáveis combinados com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Mayo Clinic
Qatar National Research Fund

Concluído

Previsão de Eventos Cardiovasculares em Pacientes Vulneráveis Após Síndrome Coronariana Aguda

Síndrome Coronariana Aguda

Estados Unidos
Federico II University

Concluído

Agregação plaquetária em pacientes diabéticos com síndrome coronariana aguda tratados com diferentes doses de aspirina (DIABE-ASACS)

Diabetes Mellitus | Síndrome Coronariana Aguda

Itália
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de extensão para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Concluído

Efeito do óleo de flor de crisântemo e sua dependência de dose na hiperuricemia

Hiperuricemia

Japão
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Eficácia analgésica e segurança do ADL5859 em indivíduos com dor dentária aguda após extração do terceiro molar

Dor aguda

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Eficácia e segurança do CNTO 1959 (guselcumabe) em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Japão
Isofol Medical AB

Concluído

Investigação PK/PD de Modufolin (Arfolitixorin) em Plasma, Tumor e Mucosa Adjacente Mucosa Adjacente em Pacientes com Câncer de Cólon

Neoplasias colônicas

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo de fase 2 de Hemay007 em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

China
Ruijin Hospital

Ainda não está recrutando

Famitinibe em combinação com adebrelimabe para o tratamento de câncer avançado de tireoide

Câncer de tireoide

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